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2026.07.16
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FDA紧急授权伊维菌素用于马匹短期预防新世界螺旋蛆感染。
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事实2026-07-16，Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) arises from epidermal keratinocytes and is the second most common epithelial malignancy.
影响皮肤鳞状细胞癌（cSCC）起源于表皮角质形成细胞，是第二常见的上皮恶性肿瘤。E74样因子5（ELF5）是上皮特异性ETS转录因子亚家族的成员，对上皮发育、稳态维持及预防上皮肿瘤发生至关重要。角质形成细胞的转化涉及祖细胞分化程序的破坏，导致角质形成细胞无法完成分化过程，进而可能引发皮肤发育不良上皮及癌前细胞。然而，导致角质形成细胞分化不完全的具体机制尚不明确。
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事实2026-07-16，Human skin is classified into sebaceous, moist, and dry, which influence the skin microbiome.
影响人类皮肤分为皮脂型、湿润型和干燥型，这些类型影响皮肤微生物组。然而，各类型内部的变异尚不明确，可能更取决于解剖部位而非生理类型。我们利用16S rRNA V1-V3测序分析了十名健康韩国成年人八个解剖部位的细菌群落。多变量分析显示，解剖部位对微生物组变异的解释度高于生理类型。在干燥皮肤中，Cutibacterium在背侧前臂富集，而Kocuria在足底占优势。
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事实2026-07-16，Sarcopenia-the progressive decline in skeletal muscle mass and function-is a major hurdle for aging societies, often leading to physical disability and a loss of independence.
影响肌少症——骨骼肌质量和功能的进行性衰退——是老龄化社会面临的重大挑战，常导致身体残疾和独立性丧失。本研究评估了162名60岁以上参与者，以确定简单的代谢指标，即内脏脂肪指数（VAI）、脂质蓄积产物（LAP）和心血管代谢指数（CMI），是否有助于识别肌少症患者。我们发现，衰老伴随着身体成分的不利变化：即使体重或BMI保持稳定，内脏脂肪也常堆积，而肌肉组织则逐渐萎缩。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-59939-0
摘要：皮肤鳞状细胞癌（cSCC）起源于表皮角质形成细胞，是第二常见的上皮恶性肿瘤。E74样因子5（ELF5）是上皮特异性ETS转录因子亚家族的成员，对上皮发育、稳态维持及预防上皮肿瘤发生至关重要。角质形成细胞的转化涉及祖细胞分化程序的破坏，导致角质形成细胞无法完成分化过程，进而可能引发皮肤发育不良上皮及癌前细胞。然而，导致角质形成细胞分化不完全的具体机制尚不明确。本研究发现，ELF5在健康人皮肤（基底层和基底层上层）中高表达，而在cSCC组织活检中表达缺失。利用CRISPR-Cas9敲除技术、功能研究及转录和蛋白分析，我们发现永生化健康角质形成细胞中ELF5的缺失会降低细胞分化能力，并增强体外迁移和致瘤性。ELF5过表达则抑制细胞迁移和增殖。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-62903-7
摘要：人类皮肤分为皮脂型、湿润型和干燥型，这些类型影响皮肤微生物组。然而，各类型内部的变异尚不明确，可能更取决于解剖部位而非生理类型。我们利用16S rRNA V1-V3测序分析了十名健康韩国成年人八个解剖部位的细菌群落。多变量分析显示，解剖部位对微生物组变异的解释度高于生理类型。在干燥皮肤中，Cutibacterium在背侧前臂富集，而Kocuria在足底占优势。在湿润皮肤中，Staphylococcus表现出部位相关的组成差异，而颈部趋向于更高的Cutibacterium。皮脂型头皮部位富含Lawsonella，且Cutibacterium少于面部部位。尽管V1-V3区域物种级分辨率有限，但同一生理类型内观察到异质性，表明解剖部位是微生物组结构的重要决定因素。这些结果表明，生理皮肤类型之间及内部均存在独特的细菌群落结构。这些发现为部位特异性宿主-微生物互作提供了基线见解。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-62528-w
摘要：肌少症——骨骼肌质量和功能的进行性衰退——是老龄化社会面临的重大挑战，常导致身体残疾和独立性丧失。本研究评估了162名60岁以上参与者，以确定简单的代谢指标，即内脏脂肪指数（VAI）、脂质蓄积产物（LAP）和心血管代谢指数（CMI），是否有助于识别肌少症患者。我们发现，衰老伴随着身体成分的不利变化：即使体重或BMI保持稳定，内脏脂肪也常堆积，而肌肉组织则逐渐萎缩。分析显示，VAI和LAP与肌少症存在强且独立的关联。值得注意的是，这些指标比单纯BMI能更清晰地反映健康风险，因为BMI无法体现脂肪的实际分布情况。我们还观察到显著的性别差异；男性通常表现出更高的脂质蓄积和肌肉力量，而肌肉质量与代谢健康之间的关联在女性中更为明显。最终，将VAI和LAP纳入常规老年评估，可作为识别肌肉减少症的有用工具。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-62703-z
摘要：人口老龄化使肌少症成为老年医学领域重大公共卫生挑战。当前临床诊断依赖大型专用设备，筛查效率低，早期风险预测能力有限。此外，传统干预策略遵循标准化方案，无法适应老年人肌肉功能的个体差异，导致诊断与干预长期脱节，成为持续研究难题。针对上述局限，本研究整合多模态数据，包括肌肉超声图像、体成分指标、肌力测量及纵向临床随访记录，基于改进的卷积神经网络-长短期记忆（CNN-LSTM）模型，构建智能肌少症诊断与个性化多组分运动干预一体化框架。采用Z-score标准化消除异源数据间的尺度差异。CNN提取肌肉超声图像空间特征，LSTM捕捉纵向随访数据时间模式，二者共同。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1007/s11357-026-02414-5
摘要：Eatwell指南是英国主要的健康饮食模型，了解遵循英国膳食建议是否能减缓与年龄相关的功能衰退，对制定健康老龄化策略至关重要。基于英国生物银行多达157,457名参与者的数据，我们探讨了Eatwell指南依从性与身体功能标志物（握力、去脂体重百分比、自我报告步行速度和跌倒）之间的横断面及前瞻性关联。Eatwell指南依从性评分源自24小时膳食回顾数据（Oxford WebQ），并通过分级、基于食物的评分系统量化。研究还探讨了年龄、性别、体力活动和蛋白质摄入水平等亚组间的差异。横断面分析显示，较高的Eatwell指南依从性与更高的握力、更大的去脂体重百分比、更快的步行速度几率以及更低的跌倒几率相关（均p < 0.001）。前瞻性分析中，较高的依从性与去脂体重下降减缓（β = 0.02，SE = 0.001，p < 0.001）和握力下降速度减慢（β = 0.01，SE = 0.002，p < 0.01）相关。对于步行速度，正向的横断面关联。
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发表/公开日：2026-07-16
摘要：Zn2+通过线粒体破坏、免疫激活和金属稳态扰动在癌症治疗中具有显著优势，但面临快速清除和全身毒性的挑战。现有锌基（如氧化锌（ZnO）和过氧化锌）纳米颗粒通常缺乏内部空腔和足够表面积，限制了药物负载和功能化。本研究开发了一种结晶度梯度选择性刻蚀方法，以定制可生物降解的中空介孔锌纳米颗粒（HMZN）。典型地，合成了具有低结晶度核心和高结晶度壳层的过氧化锌纳米颗粒，并使用氨水选择性刻蚀内部低结晶度核心，制备出HMZN。随后负载血红素（HEM）和钆-聚丙烯酸大环螯合物（GP），构建HEM@HMZN@GP用于双源H2O2激增驱动的肿瘤铁死亡治疗。在酸性肿瘤微环境中，Zn2+、H2O2、HEM和GP可从HEM@HMZN@GP中释放。释放的Zn2+损伤线粒体电子传递链（ETC）并生成超氧阴离子（•O2-），后者可被超氧化物歧化酶快速催化为H2O2。双源H2O2标志着。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-62145-7
摘要：干燥综合征（SjD）是一种自身免疫性疾病，以腺体损伤、淋巴细胞浸润及自身抗体产生为特征。近期研究表明，滤泡外B细胞参与自身免疫疾病，但其在SjD中的具体作用及特征仍不明确。因此，本研究旨在评估SjD患者中非典型记忆B细胞（aMBCs）的分布，并探讨其与临床特征的相关性。研究纳入40名SjD患者和34名健康对照（HS）。鉴定aMBCs（CXCR5-CD11c+）亚群，并评估其亚群中CD21和CD38的表达。SjD患者表现出系统性滤泡外B细胞扩增，包括aNAV、DP NAV及DN2、DN3、DN4群体（P < 0.001）。ANCOVA分析显示，DN2扩增独立于年龄增长（P = 0.006）。通过高维t-SNE和双轴门控分析CD19+ B细胞发现，aMBCs显示CD38高表达，提示其处于活化表型，具备浆细胞分化潜能。此外，DP NAV和USM频率与临床评分（clinESSDAI、SSDDI）呈负相关，提示可能的保护性作用。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-46258-7
摘要：金属氧化物避雷器（MOA）是保障电网安全的关键设备，但其故障诊断面临实际故障样本稀缺的挑战。本研究构建了三维电热耦合仿真模型，重建四种运行工况：内部受潮、绝缘套管老化、湿污秽及正常运行。具体而言，通过改变绝缘套管电导率模拟老化、在瓷套表面映射不同覆盖率的导电层模拟湿污秽、在阀片表面附着几何水带模拟内部受潮，实现故障机制的物理建模。基于该模型获取电流和温度信号，分析不同故障下的电热特性。随后，引入基于CatBoost的故障诊断框架构建诊断模型。通过数据预处理并整合温度统计量及几何量等特征，模型识别性能显著提升。与XGBoost、fitcnet及支持向量机（SVM）的对比实验验证了所提方法的优越性。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153516
摘要：增生性瘢痕常导致功能障碍和外观损伤，影响患者日常生活与舒适度。现有疗法疗效有限且易复发。为实现精准基因干预，本研究构建了一种时间可控释放的多糖水凝胶敷料，用于靶向递送IL-11 siRNA。该敷料基于壳聚糖季铵盐（QCS）/海藻酸钠（SA）双网络结构水凝胶（SQG），负载阳离子脂质纳米颗粒（siIL11@NPs），形成“载药-交联一体化”体系。SQG水凝胶还具有良好的抗菌活性和抗炎特性，有助于建立抑制瘢痕增生的创面微环境，并在伤口愈合中后期（第5-9天）持续释放siRNA。细胞实验表明，释放的纳米颗粒能被TGF-β1诱导的肌成纤维细胞高效内吞，显著抑制其迁移和增殖，并下调IL-11及典型纤维化基因COL1A1、FN1和ACTA2的表达。在兔耳瘢痕模型中，该敷料。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1016/j.stem.2026.06.006
摘要：骨髓衰老会损害造血和免疫功能，但这些过程在灵长类中是否可干预尚不清楚。在此，我们绘制了灵长类骨髓衰老的单细胞转录组图谱，并证明长期口服维生素C（VC）补充可减轻特定分子和祖细胞水平的衰退。衰老导致共同淋巴祖细胞（CLP）严重耗竭、造血干祖细胞（HSPC）输出偏向髓系，以及解剖部位特异的分子适应。VC给药部分抵消了这些表型，扩大了CLP库并重新平衡了谱系定向轨迹。这与转录组年龄估计减少约4年相一致，并通过表观遗传时钟交叉验证。细胞间通讯分析显示，VC重塑了细胞间信号传导，提名了一个VC响应、颗粒蛋白前体（GRN）相关的候选通路。同时，人源体外实验表明，重组颗粒蛋白前体模拟了选定的VC相关分子作用。综上，这些发现描绘了灵长类骨髓衰老的分子架构，并提名了可干预通路以供进一步研究。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s43587-026-01175-2
摘要：训练免疫是一种由造血干细胞（HSCs）启动、主要经其髓系后代介导的增强免疫应答状态。衰老相关炎症驱动多种衰老相关疾病，但其生物学起源尚不清楚。本研究表明，SIRT3（一种在线粒体中高表达于HSCs、随衰老而减少的去乙酰化酶）可抑制HSCs对衰老的应答，该应答驱动小鼠的适应不良性训练免疫、慢性炎症及组织功能衰退。在HSCs中过表达SIRT3不仅能改善衰老相关的HSC功能衰退，还能通过具有调节性炎症程序的髓系细胞改善远端组织功能，包括缓解衰老相关的认知和运动能力下降。这些发现揭示HSC衰老通过适应不良性训练免疫驱动衰老相关炎症，并将靶向HSCs的临床应用从血液疾病拓展至对抗衰老相关生理衰退及延长健康寿命。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s44318-026-00851-8
摘要：蛋白质稳态崩溃是衰老及阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的标志，在生命晚期造成不可逆损伤。晚期蛋白质稳态能力是否受发育程序调控尚不明确，因为在长寿物种中进行需终身追踪和分子操作的机制研究极具挑战甚至不可能。利用线虫作为终身可遗传操作的AD模型，我们发现了一个关键早期生命窗口，在此窗口内降低TIP60/NuA4乙酰转移酶复合物活性可持久增强蛋白质稳态并延长寿命。机制上，NuA4减少耗竭H4K16ac，触发代偿性的、偏向早期生命的XBP-1介导未折叠蛋白反应（UPRER）。该UPRER激活重塑内质网（ER）形态并重编程脂质代谢，驱动油酸（OA）选择性积累。至关重要的是，这一发育期建立的OA储备赋予对蛋白毒性应激的持久抵抗力，且OA补充可模拟此效应。综上，这些发现确立了一条染色质-内质网-脂质轴，该轴在发育期预编程成年蛋白质稳态，并提示早期生命干预可作为促进健康衰老的策略。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s41598-026-62839-y
摘要：许多生物过程表现出从初始状态到最终状态的紧密协调的进程。因此，参与此类过程的细胞不能仅被视为存在于两种离散表型中，而应被视为处于一系列过渡状态的连续体中。在此，我们将细胞骨架的荧光图像定量分析（一种用于细胞描述的高通量单细胞多重方法）与我们新提出的轨迹构建算法Phenotrax相结合。我们利用反映所研究生物现象初始和最终状态的两个细胞群体构建理想化的细胞轨迹，或将额外细胞定量定位到理想化轨迹上，从而仅用两个简化描述符对其进行描述。具体而言，我们将此策略应用于涉及成纤维细胞激活轨迹的两个不同数据集。对于肺成纤维细胞，我们在筛选中应用该方法以识别抑制癌症相关成纤维细胞激活的药物。对于乳腺成纤维细胞，我们确认了供体年龄对成纤维细胞表型变化的影响。此外，我们表明当这种主导的年龄相关。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1038/s42003-026-10680-4
摘要：分工在动物社会中扮演着关键角色，也是真社会性昆虫成功的原因之一。在蜜蜂中，时间分工意味着年轻蜜蜂负责育雏，而年长蜜蜂则采集花蜜和花粉。尽管研究深入，导致蜜蜂时间分工的完整因果链尚未完全解开。我们在此表明，内源因素驱动蜜蜂在育雏区的接受度，从而影响其获取营养丰富的食物；该饮食进而影响育雏能力。转向采集源于年长蜜蜂被年轻同伴逐渐从育雏区排挤，导致其饮食质量下降，并被迫选择风险更高的户外活动。我们的结果支持观点：蜜蜂的生殖分工和时间分工均由营养决定，而营养受同伴间优势互动影响。该模型与进化轨迹一致，涉及双重解耦，将原始独居蜂周期性执行的三种功能分离：产卵。
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发表/公开日：2026-07-16
摘要：潜能未定的克隆性造血（CHIP）指造血干细胞中的体细胞突变驱动克隆扩增。基于DNA甲基化（DNAm）时钟估算的表观遗传年龄加速（EAA）可能反映造血过程中的年龄相关变化。本系统综述和荟萃分析旨在综合CHIP与EAA之间关联的证据，并探讨可能构成该关系的共同生物学机制。遵循PRISMA 2020标准，检索了2011年1月1日至2025年6月6日期间的六个数据库，并进行了随机效应荟萃分析。共纳入5项研究，涉及7,483名个体（年龄55-79岁，67.1%为女性），评估CHIP与DNAm时钟之间的关联。跨研究结果显示，CHIP个体的EAA高于无CHIP个体，且克隆越大，EAA越高。对三项横断面研究（n=6,946）的荟萃分析显示，CHIP相较于无CHIP在Horvath1Age IEAA（平均差，MD=2.84年，95%置信区间，CI：1.49-4.19）、HannumAge EEAA（MD=2.31年，95% CI：1.14-3.49）、PhenoAge（MD=1.84年，95% CI：0.96-2.71）和GrimAge（MD=1.20年，95% CI：0.8。
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发表/公开日：2026-07-16
摘要：FitzGerald GA(1). 评述《科学》。2026年7月16日；393(6808)：eaea3075。doi：10.1126/science.aea3075。一种前列腺素阻止巨噬细胞清除衰老器官中的毒性中性粒细胞。
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发表/公开日：2026-07-16
摘要：活性-毒性权衡仍是开发膜活性抗菌肽模拟大分子的核心挑战。增加疏水性可增强杀菌效力，但常导致宿主细胞毒性升高和选择性丧失，因为疏水基团会无差别地与细菌和哺乳动物脂质膜相互作用。本文提出一种极性诱导的稳定聚集策略，有效解耦疏水性与毒性，为选择性大分子抗菌剂确立了新设计原则。我们设计了含不同长度疏水烷基链（癸基至二十二烷基）的马来酰亚胺基阳离子大分子。增加烷基链长度促进纳米聚集，其中最长链（二十二烷基）大分子发生结构转变，非选择性疏水片段被掩蔽于稳定聚集体核心内，而阳离子官能团保持表面暴露，促进与带负电细菌膜间的强静电相互作用。这种拓扑分离减弱了与两性离子哺乳动物膜的非特异性相互作用，从而。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1371/journal.pone.0349407
摘要：引言：神经病理性疼痛影响高达10%的人群，且诊断和有效治疗仍具挑战。外周伤害感受器过度兴奋被认为驱动了相当一部分患者的疼痛，但人类研究尚未完全明确哪些伤害感受器群体异常，或这些异常与临床表型、感觉特征及遗传机制的关系。微神经描记术可独特地实现人体C纤维的直接在体记录，为患者分层提供机制性方法。本观察性研究探讨神经病理性疼痛、伤害感受器兴奋性、躯体感觉表型与遗传变异之间的关系。方法与分析：我们将按照STROBE指南，在牛津大学开展一项观察性对照研究（2022-2029年）。伴有或不伴有神经病变或神经病理性疼痛的成人将接受深度表型分析，包括问卷、神经系统检查、定量感觉测试、神经传导研究、微神经描记术、皮肤活检以及遗传和转录组学分析。微神经描记术记录将量化C纤维轴突特性、兴奋性、自发。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1007/s11357-026-02419-0
摘要：本研究的主要目的是探讨高速抗阻训练（HVRT）对老年人群不同亚组力-速度（F-V）特征的影响，并进一步探究个体基线F-V特征是否与训练引起的肌肉功率及功能能力改善相关。研究对象为36名中老年人（61±13岁），部分伴有行动受限，完成12周HVRT计划（每周2次，负荷为40-60% 1-RM）。采用腿举动作（负荷范围30-90% 1-RM）配合线性位移传感器测定F-V特征，并通过最大步速和30秒坐立测试评估功能能力。结果显示，HVRT显著提高了理论最大力量（F0）、最大功率（Pmax）及F-V斜率（均p < 0.001），而最大运动速度（V0）在组水平上无显著变化。个体轨迹分析显示F-V适应性存在显著异质性。基线V0较低者其V0改善幅度更大（r = -0.629, p < 0.001），但在Oldham式敏感性分析中该关联减弱（r = -0.366, p = 0.028）。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153535
摘要：木质素是地球上第二大丰富的聚合物，几乎存在于所有植物和木材中。它是造纸工业的主要废弃物，因此是一种低成本且丰富的副产品。为提升其价值，研究人员构想并开发了多种应用，包括具有低毒性、抗氧化和抗炎等优良生物特性的纳米颗粒，使其成为药物递送系统的理想候选材料。本研究旨在制备并评估从软木中提取的胶体木质素颗粒（CLPs）的抗氧化和抗炎特性，及其作为靶向神经炎症药物递送系统的潜在应用。首先，使用BV2小胶质细胞系在体外研究了CLPs的生物特性。结果表明，CLPs无毒、能被细胞快速内化，并能保护细胞免受细菌脂多糖（LPS）诱导的炎症和氧化应激损伤。此外，利用LPS诱导的小鼠全身性和神经炎症模型，我们发现CLPs显著降低炎症介质的表达及小胶质细胞的活化。这些发现。
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发表/公开日：2026-07-16
摘要：结直肠癌（CRC）的进展受肿瘤细胞与富含胶原蛋白的细胞外基质之间相互作用的强烈影响。盘状结构域受体1（DDR1）是一种胶原激活的受体酪氨酸激酶，与包括CRC在内的多种上皮恶性肿瘤的不良预后相关。然而，DDR1促进转移起始的机制仍未完全阐明。本研究探讨了DDR1在I型胶原富集微环境中调控CRC细胞迁移和侵袭的作用。在低侵袭性HT-29细胞中过表达DDR1足以增强胶原上的集体球体迁移。相反，在高侵袭性HCT-116细胞中，药理学抑制或基因沉默DDR1显著损害了二维和三维迁移以及纤维状胶原基质内的侵袭。机制上，DDR1失活恢复了上皮特征，表现为E-钙黏蛋白膜定位增加、N-钙黏蛋白表达降低以及MT1-MMP表达减少。这些发现表明，DDR1通过协调调控上皮黏附和l。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：钙钛矿太阳能电池（PSCs）的商业化可能需要在环境条件下可规模化沉积均匀的钙钛矿薄膜。然而，长时间涂覆过程中亚稳态钙钛矿的空间异质降解会导致不均匀性。在此，我们展示了通过相位锁定策略实现的α相FAPbI₃（其中FA为甲脒）时空均匀结晶，该策略在大面积印刷过程中建立了动态演化的、缓冲湿气的晶间网络。该方法防止了环境湿度引起的过早降解，消除了方向性不均匀性。刮涂PSCs实现了26.7%的功率转换效率（PCE；认证值26.1%），刚性和柔性100平方厘米组件分别达到21.5%和19.5%。改善的形态均匀性减轻了局部降解，并抑制了自放大老化路径。封装器件在环境空气中85°C最大功率点跟踪1500小时后，仍保持初始PCE的90%以上。
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发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1371/journal.pone.0353394
摘要：锂离子电池的二次利用取决于从回收电芯中组装电池包，而这些电芯需尽可能保持一致性；然而，由于型号混杂和老化历史不同，回收电芯往往存在异质性。本研究旨在通过使用实验室测量的电气变量对回收的18650圆柱电芯进行聚类，并通过构建和测试二次利用电池包来验证该方法，从而提高电池包层面的均质性。电芯从废弃笔记本电脑电池中提取，经安全性和基本性能标准筛选，并在标准化充放电协议下进行表征。对每个保留电芯，测量放电容量和内阻，并根据标称规格和实验结果计算健康指标。聚类前使用相关性分析识别与健康状态相关的最具信息量的变量，并避免冗余预测因子。通过凝聚-分离指数评估不同分组数下的聚类性能，并应用两种迭代选择算法，为。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1007/s11357-026-02409-2
摘要：退伍军人面临住房不稳定和/或无家可归（HUH）的风险较高，并可能遭遇影响其医疗保健的独特挑战。尽管已有研究指出主要精神疾病与HUH之间存在关联，但针对老龄退伍军人中人格障碍（PD）及其与HUH和医疗保健使用的性别特异性关系的研究较少。本研究考察了老龄HUH退伍军人中PD的流行病学性别差异及其对医疗服务使用的影响。采用横断面研究设计，纳入6,042,426名退伍军人（男性5,722,344名，女性320,082名），使用美国退伍军人事务部（VA）无家可归运营管理与评估系统及企业数据仓库的关联数据，研究对象为2016至2024年间十二个月内寻求VA医疗服务的≥50岁退伍军人。采用回归模型识别PD及医疗服务使用的预测因素。PD患病率估计为0.46%（女性1.65%，男性0.39%）。确诊PD的退伍军人较无PD者更频繁经历HUH，且该关联在男性退伍军人中强于女性。年龄<65岁、非黑人种族、未婚状态、军。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：《科学》评论。2026年7月16日；393(6808)：244-245。doi：10.1126/science.aei9816。衰老破坏各器官系统的组织稳态。本研究发现组织驻留巨噬细胞（TRMs）通过受损的衰老中性粒细胞清除功能，成为年龄相关器官衰退的核心协调者，该过程受免疫调节性前列腺素E2（PGE2）受体EP2调控。在老年小鼠中降低TRM EP2信号可维持年轻态线粒体功能，并预防认知衰退、虚弱、肌少症、肥胖、心脏损伤及全身性炎症。血浆蛋白质组学提示肝脏是年龄相关免疫变化的主要来源，其中降低TRM EP2信号可挽救中性粒细胞胞葬作用并预防邻近细胞的旁分泌应激。在衰老及病变的人体组织中也观察到TRM EP2表达升高及衰老中性粒细胞积聚。药理学EP2抑制可恢复年轻态中性粒细胞清除，确立受损的TRM胞葬作用为衰老中器官衰退的可逆驱动因素。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1371/journal.pone.0353856
摘要：保护婴儿在生命早期反复疼痛操作（如采血和免疫接种）中脆弱的大脑，是新生儿保健的首要任务。父母参与的疼痛管理可能保护婴儿大脑，但在大脑层面，皮肤接触、母乳喂养及母亲现场歌唱等父母主导干预的镇痛机制仍不明确。本研究旨在加深对新生儿疼痛护理中父母主导疼痛管理神经机制的理解。研究将纳入20对母婴，在计划性静脉采血过程中实施皮肤接触、母乳喂养及母亲现场歌唱。采用功能性近红外光谱（fNIRS）超扫描技术记录感兴趣皮层区域的脑间同步激活。其次，记录皮肤电导、心率变异性及母亲注视行为。通过微观分析研究社交和音乐互动，并使用婴儿疼痛行为指标（BIIP）评估疼痛。瑞典研究伦理审查局已批准该研究。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：卵巢衰老是影响生殖能力和整体健康的关键因素。颗粒细胞（GCs）在卵泡生成中发挥重要作用，然而，GC功能障碍导致卵巢衰老的机制尚未完全阐明。本研究中，我们鉴定胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP4）为卵巢功能的负调控因子，其在衰老食蟹猴卵巢GCs中表达上调。利用Igfbp4-HA标记小鼠模型，我们发现GCs中IGFBP4表达随卵泡发育而增加，并在老龄小鼠中进一步升高。对Igfbp4缺陷GCs的RNA-seq分析揭示了YAP通路的激活，该通路支持卵泡发育。机制上，IGFBP4减少GCs中YAP的核定位，从而抑制下游YAP靶基因表达及GC增殖。在Amhr2-Cre; Igfbp4fl/fl小鼠中，GC特异性敲除Igfbp4增强卵泡生成、增加产仔数并随年龄保持生殖性能。在衰老女性和早发性卵巢功能不全（POI）患者的GCs中也检测到IGFBP4水平升高。此外，更高浓度的IGFBP。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：高分辨率双光子激光打印已在多种材料中实现了复杂三维微纳结构的制造革命。然而，将工程化生物分子用作功能性、刺激响应单元仍探索不足。本研究提出一种方法，用于制造含有从头设计的异二聚卷曲螺旋肽的三维打印水凝胶微结构，以实现可控的肽捕获与释放。将一个螺旋链共价结合到三维打印网络中，并对互补链进行荧光标记。通过控制卷曲螺旋的组装与解组装，可利用pH、离子强度、温度或肽竞争剂等外部刺激，实现荧光标记肽的选择性结合及后续程序化释放。利用一组正交卷曲螺旋肽，我们制造了多材料微结构，在其中实现了空间分辨的卷曲螺旋功能化。在完全时空控制下，互补螺旋链可被选择性捕获和释放。本工作展示了盘。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：多发性光化性角化病（AK）伴区域癌化及皮肤鳞状细胞癌（cSCC）在皮肤科治疗中较为棘手。这些疾病代表角质形成细胞损伤的不同阶段，且具有共同的治疗策略。现有治疗方法包括药物治疗、手术、冷冻治疗及光动力疗法（PDT）。然而，对于皮损广泛且多发的老年患者，单一疗法难以完全清除病灶。本文报告两例多发性光化性角化病老年患者，其中一例同时诊断为高分化cSCC。分别对两例患者采用PDT联合冷冻治疗及手术治疗，取得了良好的疗效和美容效果，且患者耐受性良好。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.07.023
摘要：细菌性肺炎仍是全球主要健康威胁，亟需开发新型治疗策略以应对日益严重的抗生素耐药性。本研究通过计算机高通量筛选含16,563种小分子的商业化合物库，鉴定出高活性细菌RNAP抑制剂——半合成蒽环类盐酸表柔比星（EPI）。我们发现EPI是一种强效多靶点抗菌剂。除固有的DNA嵌入特性外，EPI通过靶向保守催化残基（LYS838和ASP1003）强烈干扰RNAP，以不同于利福平的机制破坏RNAP结构稳定性。体外实验中，EPI（8 μg/mL）在12小时内通过干扰碳水化合物代谢和ATP合成，实现对金黄色葡萄球菌和多重耐药（MDR）大肠杆菌99%的清除率。为提升临床疗效，将EPI包封于干细胞来源外泌体（Exo/EPI）中。在小鼠肺炎模型中，Exo/EPI纳米平台在12小时内清除99%的细菌。此外，该平台快速减轻感染诱导的肺部炎症，表现为炎症细胞显著减少。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：目的：皮肤老化影响白色脂肪组织，导致体积流失和深层皱纹出现。本研究旨在探讨Profhilo® Structura——一种浓度为45mg/mL的高、低分子量透明质酸混合协同复合物——对dWAT脂肪细胞稳定性和尺寸分布的影响，以期缓解衰老迹象。动物与方法：本研究使用15只SHK-1雌性小鼠，其中6只接受医疗器械治疗，9只作为对照组。每只小鼠接受两次连续皮下注射，间隔15天。首次注射后两个月，处死所有动物，每只小鼠取样两个部位。通过Western blot或免疫荧光分析，监测PPARγ、Caveolin1、Perilpin1和Collagen VI的蛋白表达水平。利用图像分析，比较两组间dWAT脂肪细胞的数量、直径、面积及组织致密度。结果：图像分析显示，两组间基于直径的脂肪细胞分布存在差异，其中“超大”脂肪细胞数量更多。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.1016/j.isci.2026.116868
摘要：Stanford A型主动脉夹层（AAD）是一种危及生命的心血管疾病，以主动脉壁撕裂为特征。利用空间转录组学和多重免疫荧光技术，我们对8例AAD患者不同严重程度和节段的升主动脉进行了全面分析。我们发现SPP1驱动的炎症信号随AAD严重程度增强，并鉴定出一个九基因、分层锚定的严重程度分级：MYL6/CALD1/MYH9（轻度）；CCL2/CP/COL4A1（中度）；TMSB4X/ATP5F1E/PKM（重度）。重要的是，胶原重塑三联体COL1A1/COL3A1/MMP2在头臂干、左锁骨下动脉和左颈总动脉中同步上调，且常早于升主动脉达到手术直径阈值。这些分子特征为非侵入性生物标志物发现、风险分层及靶向SPP1炎症轴的精准药物治疗奠定了关键基础，最终为AAD机制和治疗靶点提供新见解。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
摘要：肌成纤维细胞是负责胶原蛋白生成的细胞，导致组织纤维化。由于胶原蛋白总氨基酸中20.5%为脯氨酸，肌成纤维细胞在分化过程中必须获得发达的脯氨酸生成机制。然而，肌成纤维细胞获得并维持这一成熟脯氨酸生物合成机制的详细过程仍不清楚。本研究发现，支链氨基酸转氨酶1（Bcat1）在小鼠和人类纤维化心脏及肝脏中，于大量表达Postn的原肌成纤维细胞样成纤维细胞（向完全分化肌成纤维细胞过渡的中间细胞）以及肌成纤维细胞中上调，并促进脯氨酸生成。BCAT1产生的支链氨基酸通过HDAC5 Ser488位点磷酸化促进SMAD3磷酸化，从而增强原肌成纤维细胞样成纤维细胞和肌成纤维细胞中SMAD3依赖的脯氨酸生物合成相关基因（Aldh18a1、Pycr1和Eprs）的转录。在BCAT1缺陷小鼠中，心肌梗死后心脏中脯氨酸生物合成相关基因的表达显著减弱，导致。
类型：论文
发表/公开日：2026-07-16
DOI：10.3389/fragi.2026.1880662
摘要：自20世纪80年代发现L-精氨酸-一氧化氮（NO）通路调控心血管功能以来，以内皮NO生物利用度降低为特征的内皮功能障碍被视为心血管疾病（CVD）和衰老的关键标志。L-精氨酸补充因其作为内皮NO合酶（eNOS）唯一底物的作用，被提出作为潜在治疗干预手段。尽管大量实验和临床研究显示L-精氨酸补充可改善内皮功能，但其有益效应未能转化为硬终点结局的改善。随机临床试验甚至报告了有害效应，如晚期CVD患者内皮功能恶化、心功能下降及死亡率增加。尽管临床试验报告了不良效应，L-精氨酸摄入仍被认为安全，并在健康及老年人群中广泛用于增肌。我们认为，慢性L-精氨酸补充在临床应用中应谨慎实施，或应避免用于晚期CVD患者及老年人群。
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