美妆情报简报

多核苷酸 HPT 治疗眼周色素沉着的真实研究

英文题名：A Real-World Study of Polynucleotides HPT for Treating Periorbital Hyperpigmentation

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

摘要：引言与目的： 解剖因素和中脸的年龄相关变化，加上日晒、长时间看电视、贫血和激素紊乱，都促成了眼眶周围色素沉着，也称为黑眼圈的形成。从鳟鱼性腺注入的皮内注射 PN HPT（多核苷酸高纯化技术）具有即时增加体积的效果，并对皮下组织产生长期间接的重组作用。方法： 开放标签多国观察队列，涵盖 61 名真实跨国受试者，性别均值，年龄分布不均（10.5 岁±平均 41.5 岁，范围 20 至 67 岁），所有黄氏亚型均有主观令人不安的黑眼圈。PN HPT 水凝胶（7.5 mg/mL）磷酸缓冲液中，于基线（T0）、二至三周（第二次注射，T1）及 T1 后两至三周（第三次注射，T2）时用针头或导管给药;通常右侧眼周区域 1 毫升，左侧 1 毫升（较低剂量由专家自行决定）。治疗后随访：在最后一次 T2 注射后 1 个月（T3）和 3 个月（T4）拍摄快照照片，并对其颜色、色素沉着及结局进行数字分析，比较 T0（主要终点）。每位参与专家和每位接受治疗的受试者还用类似 GAIS 评分量表评估了色素沉着和皮肤质量类别。结果： 关于主要终点，整体表现显示在结构性亚型针刺治疗组中，眼眶周围色素沉变呈较轻度且高度显著的转变（p <0.001）。在受评估的感知皮肤质量类别中，T3 和 T4 的逐步改善对参与专家和接受治疗的受试者同样显著。结论： 低浓度 PN HPT 的双刃性理由——即时纠正凹陷和组织流失，以及长期重组眼眶周围结缔组织——可能是改善黑眼圈外观和改善受审者生活的理想选择。

利用即时色素沉着加深效应，单次快速活体检测法评估蓝光防护效果

英文题名：A rapid single session in vivo method to quantify blue light protection using immediate pigmentation darkening

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

摘要：研究背景 蓝光被证实会引发氧化应激与色素沉着问题，但目前尚无标准化方法可量化护肤品对该光谱波段的防护效果。 研究目的 建立一种单次活体检测方法，量化外用产品对蓝光诱导的即时色素加深（IPD）的防护能力，并将该方法的检测结果与现有文献中的多日检测方案进行对比。 研究方法 采用个体分型角度（ITA°）评估即时色素加深情况，分别检测受试者暴露于能量密度为80焦耳/平方厘米、波长420纳米的LED光源前（初始ITA值）与暴露后（即时ITA值）的数值。选取22款化妆品配方（包含无机防晒剂、有机防晒剂、纳米级与非纳米级原料，以及添加/未添加蓝光防护活性成分的产品），以2毫克/平方厘米的用量涂抹于志愿者背部，志愿者初始个体分型角度范围为-5°至45°。针对每款产品，对24组配对的初始ITA值、即时ITA值开展线性回归分析，并与空白对照组进行对比。研究采用蓝光防护指数（BLPI） 表征防护效果：在初始个体分型角度10°至40°区间内，计算产品相对对照组对即时色素加深的平均降幅占比；其中即时色素加深程度由初始ITA值与即时ITA值的差值体现。 研究结果 蓝光防护指数区间为14.6至79.2，中位数为34.0，数值跨度较大。以无机防晒剂为主要成分的产品，蓝光防护指数普遍处于高位；仅添加有机防晒剂的产品，指数多集中在中低区间。非纳米级无机防晒剂的防护效果整体优于同类型纳米级产品；在无机防晒类产品中，二氧化钛与氧化锌复配体系的蓝光防护指数最高。添加2%、4%、6%苯并三氮唑的产品，蓝光防护指数呈平稳上升趋势，体现出一定的浓度效应，但各组间两两对比无统计学差异。针对四款受试产品，基于蓝光防护指数得出的产品排名，与文献中多日蓝光防护系数检测法的排名结果基本一致。 研究结论 本次建立的基于即时色素加深的单次检测方法，可快速、可重复地完成蓝光防护效果检测，且检测结果具备生物学参考意义。

人工智能结合高效液相色谱指纹图谱在五指毛桃鉴别中的应用

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

摘要：为了解决五指毛桃（Radix Fici Hirtae）市场上混淆品层出不穷、传统鉴别方法主观性强且依赖经验的问题，结合高效液相色谱（HPLC）指纹图谱与人工智能（AI）技术，收集了五指毛桃样本及混淆品，建立其高效液相指纹图谱，并将改进的YOLO11算法引入中药指纹图谱分析，使其能够自动、精准地识别特征色谱峰，并学习其多维形态学特征，从而建立起从原始图谱到真伪判别的端到端智能鉴别模型。结果表明，构建的YOLO11鉴别模型切实可行，准确率达99.19%，召回率达100.00%，精确率98.25%，特异度98.53%,F1分数99.12%，表明模型在精确性与全面性上达到最佳平衡，能够准确鉴别五指毛桃和非五指毛桃。

三维面部皮肤微生物组图谱绘制：一种可实时直观呈现微生物绝对丰度的集成技术

英文题名：3-dimensional facial skin microbiome mapping: An integrated technology for continuous visualization of absolute microbial densities

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

多核苷酸高纯度制剂改善眶周色素沉着的真实临床研究

英文题名：A Real-World Study of Polynucleotides HPT for Treating Periorbital Hyperpigmentation

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

摘要：引言与研究目的 面中部解剖结构特征、衰老相关组织改变，叠加日晒、长期观看电子屏幕、贫血及内分泌紊乱等因素，会共同诱发眶周色素沉着，俗称黑眼圈。经高纯化工艺提取的鳟鱼生殖器官多核苷酸注射液（PN HPT）皮内注射，既可即刻起到容积填充效果，还能长期间接重塑真皮及皮下组织结构。 研究方法 本研究为多中心、开放标签、真实世界观察性队列研究，共纳入 61 名不同国籍受试者，男女均有，年龄分布均衡（平均 41.5±10.5 岁，年龄区间 20–67 岁）；所有受试者均存在明显影响外观的黑眼圈，涵盖 Huang 分型全部亚型。 受试制剂为磷酸盐缓冲体系高纯化多核苷酸水凝胶（浓度 7.5 mg/mL），分三次注射：基线期（T0）首次注射；间隔 2–3 周行第二次注射（T1）；T1 结束后再间隔 2–3 周完成第三次注射（T2）。常规单侧眶下给药 1 mL，医师可根据受试者情况酌情降低剂量，注射工具可选锐针或钝针。 治疗后随访：末次注射 T2 结束后 1 个月（T3）、3 个月（T4）分别拍摄标准化面部照片，通过数字化图像分析对比基线 T0 的肤色、色素沉着程度，该指标为本研究主要终点。所有参与医师与受试者均采用类 GAIS 整体改善评分量表，对眶周色素沉着严重程度与皮肤质量进行分级评估。 研究结果 针对主要终点指标分析显示，全体受试者眶周色素沉着严重程度均出现极显著整体改善（p＜0.001）；其中采用锐针注射、结构性分型黑眼圈受试者改善效果尤为突出。医师与受试者主观评分结果均证实，T3、T4 两个随访节点下，各项皮肤外观评价指标呈持续显著改善趋势。 研究结论 低浓度高纯化多核苷酸制剂具备双重作用机制：即刻改善局部凹陷与组织容量缺失，远期重塑眶周结缔组织，是改善黑眼圈外观、缓解该类容貌困扰的可靠治疗方案。

头皮银屑病生物制剂与小分子疗法：系统评价与网状 Meta 分析

英文题名：Systematic review and network meta-analysis of biologics and small molecules for scalp psoriasis

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

摘要：研究背景 头皮银屑病属于难治型银屑病表型，会严重损害患者生活质量。尽管当前治疗药物种类不断丰富，但针对头皮银屑病这一特定皮损，新型生物制剂与小分子药物的全面对比研究证据仍较为匮乏。 研究目的 系统对比各类生物制剂与小分子药物治疗头皮银屑病的短期疗效、安全性及耐受性。 研究方法 研究结果 共纳入 16 项随机对照试验，总计 10266 例受试者。所有活性药物疗效均显著优于安慰剂。 每 2 周给药依奇珠单抗（比值比 OR=54.02，95% 可信区间 CI：39.38～74.09）、布罗利尤单抗（OR=53.16，95% CI：15.47～182.69）的头皮皮损清除效果排名居首；其次为每 4 周给药依奇珠单抗、古塞奇尤单抗与比美吉珠单抗。 安全性方面：司库奇尤单抗、替拉尤单抗、阿普米司特、德卡伐替尼，以及两种给药方案的依奇珠单抗，全等级不良事件发生率均显著高于安慰剂；所有受试药物的严重不良事件风险均无统计学差异。 仅阿普米司特的不良事件相关停药率显著升高（OR=1.62，95% CI：1.09～2.42）。 研究结论 白介素 - 17 抑制剂（尤其是依奇珠单抗与布罗利尤单抗）短期清除头皮皮损效果最优；古塞奇尤单抗在疗效、安全性与耐受性三者间达到最佳平衡。所有受试药物均未显著升高严重不良事件发生风险。本研究结果为头皮银屑病全身治疗方案的临床选择提供了最新对比证据。

Dietary pyrroloquinoline quinone and spermidine in healthy longevity:

类型：论文

发表/公开日：2026-05-15

DOI：10.3389/fragi.2026.1791853

摘要：背景：衰老是一个由多种相互关联的细胞和分子标志驱动的多层面生物学过程。随着老年科学日益将健康寿命置于总寿命之上，针对多种衰老机制的营养干预作为延缓年龄相关功能衰退的可及策略而受到关注。目的：本迷你综述综合了近期证据，探讨两种食物来源的老年保护化合物——吡咯喹啉醌（PQQ）和亚精胺（SPD）的生物活性如何与衰老标志相交汇，以及它们在维持细胞稳态中的独特与重叠作用。发现：PQQ主要作为线粒体和氧化还原调节因子，通过AMP活化蛋白激酶（AMPK）和去乙酰化酶1（SIRT1）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α通路增强线粒体生物发生和生物能量能力。相比之下，SPD通过诱导巨自噬和维持蛋白质稳态，主要经由调节组蛋白及自噬相关蛋白的乙酰化，充当细胞质量控制的关键调节因子。这些互补机制汇聚于多个关键衰老标志，包括。