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化妆品备案新闻资讯-保备快备案服务中心
事实2026-06-16,根据国家药监局2024年第50号公告,简化版安全评估的1年过渡期将于2025年5月1日截止,各地药监正推进完整版安评要求。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
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2026.06.16
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小核酸护肤成资本与巨头新宠,高端美妆涨价趋谨慎。
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事实2026-06-16,根据国家药监局2024年第50号公告,简化版安全评估的1年过渡期将于2025年5月1日截止,各地药监正推进完整版安评要求。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
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事实2026-06-16,PDRN(多聚脱氧核糖核苷酸)是从三文鱼精液中提取的活性成分,能促进皮肤细胞再生和胶原蛋白合成,在修复屏障和抗老方面效果显著。
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基于当日专利、论文、技术动态与公开报道,归纳三大核心研发热点与前沿趋势
miRNA与siRNA在抗衰、美白、防脱发领域的应用 — 欧莱雅、雅诗兰黛、谷雨等国内外巨头已布局小核酸护肤,通过调控miRNA或siRNA精准干预基因表达,实现抗衰、美白等功效。
PDRN在护肤品中的抗老修复应用 — PDRN成为热门美容成分,主打修复与抗衰老功效,已出现在精华、面膜、面霜等品类中,需注意使用禁忌。
合成生物学企业单笔融资额显著提升 — 2025年上半年合成生物学融资仅4起,但平均单笔融资额较2024年同期增长约260%,资本更青睐技术壁垒高的企业。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:金黄色葡萄球菌皮下脓肿的治疗受限于脓肿微环境的保护作用及细菌持续定植。本文报道了一种pH响应型超分子纳米平台,通过阳离子精氨酸衍生抗菌肽模拟物(AMPM-1)与天然多酚的一步共组装制备。该过程由氢键、静电相互作用及疏水堆积驱动,有效掩蔽AMPM-1的阳离子电荷,显著降低其固有溶血性和细胞毒性。体外研究表明,该组装体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)(包括休眠菌和持留菌亚群)保持强效的膜破坏活性。在小鼠MRSA脓肿模型中,局部给予基于槲皮素的组装体(AMPM-1-QA)可同时减少细菌负荷并减弱过度炎症信号。组织学检查证实组织再生加速,表现为胶原沉积增强和抗炎巨噬细胞极化。通过整合酸触发杀菌作用与多酚介导的免疫调节,该策略为感染性创面愈合提供了协同治疗途径。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-58117-6
摘要:血浆蛋白质组学和代谢组学快照揭示循环系统中的分子特征,描绘重度和轻度神经认知障碍的病理生理学。为寻找疾病病因学和诊断方法的新线索,我们对新加坡纵向老龄化研究第二波(SLAS-2)人群队列中采集的样本进行了血浆蛋白质组学和代谢组学分析。在这项纵向研究中,血液样本通过标准临床化学、血浆蛋白质组学(Sengenics)和代谢组学(Nightingale)平台进行分析。参与者随访3-5年,观察轻度认知障碍(MCI)和痴呆的发生情况。在所有检测类型的1,892种分子中,463种与基线时流行的MCI和痴呆显著相关。我们训练了自动线性模型以预测随访期间新发MCI和痴呆。最佳模型包含10个变量:ZSCAN18、PRKD3、SPANXN4、DDX43、饱和脂肪酸、PPP3CA、NFATC4、IL-8、PAK6和PDGFB。就分子功能而言,这些分子标志物涉及免疫功能障碍和炎症反应、蛋白质编码、脂质代谢。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:背景:自1981年首次获批以来,组织提取胶原蛋白注射技术已成为面部微创年轻化的重要手段,尤其在眼周区域积累了丰富的临床经验。然而,由于其与透明质酸在理化性质和代谢机制上存在显著差异,其临床应用仍面临认知局限和特有并发症风险。此外,目前国际上尚无统一的技术操作标准。方法:本标准基于多中心专家临床经验的综合总结,系统阐述了组织提取胶原蛋白的产品特性、分类及规格;明确了临床适应证、禁忌证及操作注意事项;规定了医疗机构和操作医师的资质要求;建立了术前评估、分区注射设计、术后管理及并发症防治策略的规范;并提出了联合手术、线雕、能量源设备的多模式治疗建议。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:背景:银屑病、局限性硬皮病(LoS)和系统性红斑狼疮(SLE)的病因尚未完全阐明。尽管皮肤微生物群参与皮肤免疫稳态,但其与自身免疫性皮肤病之间的因果关系仍不明确。目的:探讨皮肤微生物群与银屑病、LoS和SLE之间的双向因果关联。方法:从公共资源获取1656种皮肤微生物组性状的汇总级全基因组关联研究(GWAS)数据,银屑病、LoS和SLE的GWAS数据来自FinnGen第9版。采用双样本孟德尔随机化(MR)分析,以逆方差加权法为主要方法,辅以MR-Egger回归、加权中位数、简单众数、加权众数、异质性检验、多效性评估、MR-PRESSO及留一法分析。结果:正向MR识别出与银屑病、LoS和SLE风险相关的皮肤微生物群性状。具体而言,分别有4、5和5种微生物群性状与这些疾病呈正相关,而4、3和8种性状呈负相关。反向MR提示银屑病、LoS和S。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-58340-1
摘要:传统热舒适模型往往难以捕捉户外人体感知的动态神经生理复杂性。本研究引入神经生理学方法,探讨天空视域因子(SVF)如何调节人体舒适度。实验采用受控的室内外方案,将参与者从中性基线状态过渡至应激状态,随后暴露于不同SVF梯度环境中。同步分析了高精度脑电图(EEG)、心率变异性(HRV)及皮肤温度数据。主要分析未发现SVF对α波功率具有统计学显著的主效应(F(2, 38) = 1.89, p = 0.165, η2 = 0.090)。心率从基线到应激状态亦无显著变化(t(40) = 0.40, p = 0.694)。然而,高SVF环境相较于中SVF环境观察到α波功率升高的边缘趋势(Welch's t(21) = 1.96, p = 0.065),提示可能存在值得更大样本进一步探究的模式。这些发现表明,高SVF相关的视觉开阔性虽可能作为应对热应激的心理缓冲,但该效应嵌入于SVF与微气候协变的复合环境背景中。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:柔性钙钛矿太阳能电池(fPSCs)在紫外(UV)辐照下的运行稳定性仍是其户外应用的关键挑战。为此,我们开发了一种具有UV下转换功能的创新交联单体TFMU-TA。聚(TFMU-TA)保护钙钛矿薄膜免受UV诱导降解,同时提升其整体质量和稳定性。由此,fPSCs实现了23.16%的功率转换效率。柔性器件在弯曲、UV辐照和湿热老化条件下表现出强稳定性,并在户外测试中维持可靠的输出功率。本工作为多功能交联材料提供了新颖设计策略,从而促进fPSCs的持久户外部署。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-54213-9
摘要:老年人执行认知任务时的双任务(DT)行走会改变步态,但其潜在步态机制尚不明确。许多研究采用不切实际的并发DT,涉及感觉干扰或离散(非连续)认知需求。本研究旨在探讨现实DT需求对老年人压力中心(CoP)动力学的影响,采用模拟真实世界认知需求的连续即兴言语。15名老年人完成三种条件:坐姿言语(就随机指定主题连续说话)、仅行走、以及DT(行走同时就随机指定主题连续说话)。通过比较坐姿言语与DT条件分析言语表现,通过比较仅行走与DT条件分析时空步态参数、推进力及CoP位移和速度。行走试验以舒适步速沿10米路径进行。线性混合效应回归分析显示,与坐姿言语相比,DT期间言语无变化(所有p > .17)。相反,与仅行走相比,DT期间步态显著改变,支持。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-57929-w
摘要:Kee YK(#)(1), Kim JB(#)(2), Zheng YX(3), Cui HS(3), Cho YS(4)(5), Joo SY(6), Ro YM(3), Kwak IS(7), Kim DH(8), Seo CH(9). 增生性瘢痕(HTS)常发生于烧伤后,其特征为成纤维细胞持续活化、α-平滑肌肌动蛋白(αSMA)及细胞外基质(ECM)成分过度表达。完全无瘢痕再生机制尚未完全阐明。二肽基肽酶-4(DPP4)是一种细胞表面丝氨酸蛋白酶,其抑制剂(DPP4i)与纤维化相关。然而,evogliptin在HTS形成中的功能作用仍不清楚。本研究探讨了其对增生性瘢痕成纤维细胞(HTSFs)纤维化标志物的影响。从正常皮肤和烧伤后HTS组织中分离人正常成纤维细胞(HNFs)和HTSFs。采用免疫细胞化学检测HTS及正常皮肤组织中DPP4表达。分别通过实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法测定mRNA和蛋白表达水平。在HTSFs及经转化生长因子-β1(TGF-β)处理的HNFs中,evogliptin处理均抑制了分化标志物(包括αSMA、TGF-β1、YAP1、TEAD1和CTGF)的表达。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-56137-w
摘要:线粒体功能障碍和活性氧(ROS)积累是金黄色葡萄球菌诱导的皮肤及软组织感染(SSTIs)发病机制的核心。NLRP10近期被鉴定为线粒体稳态和ROS动态的关键调控因子。为探究其调控作用,我们建立了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导的SSTIs体内模型,该模型表现出显著皮肤损伤、坏死、炎症浸润、ROS和LDH水平升高、NAD+/NADH比值和ATP含量下降、凋亡增强,以及Cleaved caspase-3、Bax、NLRP10、Cleaved caspase-1、ASC和磷酸化NF-κB p65表达上调。体外实验中,利用人原代角质形成细胞,NLRP10敲低被发现可加剧MRSA诱导的线粒体ROS增加、膜电位丧失和凋亡,同时减弱LDH释放、ATP耗竭及IL-1β/IL-18分泌,并降低Cleaved caspase-1、ASC和磷酸化NF-κB p65的表达。相反,NLRP10过表达联合线粒体抗氧化剂MitoQ可缓解线粒体损伤和凋亡,但显著增强。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-57952-x
摘要:烧伤损伤会引发疼痛,且伤口愈合期间常伴有持续性瘙痒,但其潜在神经机制尚不清楚。本研究建立了烧伤后疼痛与瘙痒的小鼠模型,并通过三叉神经节(TG)神经元的体内钙成像检测初级感觉神经元活性的变化。为诱导烫伤,麻醉小鼠的面颊皮肤暴露于沸水中。损伤后,小鼠表现出自发性疼痛相关行为(擦拭)和瘙痒相关行为(抓挠)。疼痛相关行为在第1天达到峰值,并在5天内恢复至基线水平,而瘙痒相关行为在第7天达到峰值,并持续长达28天。体内钙成像显示,与基线相比,损伤后第1天和第7天TG神经元中自发活性显著增加。烫伤后辣椒素敏感神经元的比例保持不变,而氯喹敏感神经元的比例在第1天减少,并在第7天部分恢复。这些发现表明,初级感觉神经元自发活性的增强可能促成烧伤后疼痛。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41514-026-00428-z
摘要:心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征在中国各年龄段成人(包括百岁老人)中尚未被充分描述。基于三个队列,年龄和性别标化的CKM患病率显示,近90%处于≥1期,>18%为晚期。患病率随年龄增长而上升;男性百岁老人中晚期CKM达100%。年龄、性别、吸烟和BMI是晚期CKM的危险因素,男性进展更快。这些发现凸显了中国老龄化人口中日益增长的疾病负担,并为未来CKM预防提供参考。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-58386-1
摘要:肾间质纤维化是终末期肾病的主要原因。氧化应激及PI3K/Akt/mTOR通路上调在输尿管梗阻所致肾间质纤维化的发展中起关键作用。6-姜酚(6-G)已知具有天然抗氧化作用;然而,6-G对输尿管梗阻所致进行性肾纤维化的影响尚未完全阐明。本研究旨在评估6-G的抗纤维化作用,并阐明其在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠中的作用机制。雄性Sprague-Dawley大鼠通过双重结扎左侧输尿管14天建立UUO模型,假手术组大鼠接受相同处理但不进行双重结扎。采用半定量免疫印迹法评估肾脏中磷酸化PI3K/Akt/mTOR水平,通过qRT-PCR检测TGF-β1和α-SMA的基因表达。氧化应激参数采用ELISA试剂盒和分光光度计评估,组织病理学评估通过Masson三色染色、苏木精-伊红(HE)染色及胶原免疫组化分析进行。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s44318-026-00832-x
摘要:早期发育阶段富集的代谢物是否影响细胞和机体衰老尚不清楚。本研究全面分析了小鼠卵母细胞与卵裂期胚胎的代谢景观,揭示卵母细胞积累还原性代谢物,这些代谢物在受精后减少。值得注意的是,我们鉴定出血清素(5-羟色胺,5-HT)为卵母细胞富集代谢物,在衰老中具有保护作用。其机制通过双通路发挥作用:(i)经典通路中,血清素经其受体5HTR1B调节线粒体功能;(ii)非经典通路中,血清素促进HSP90β的血清素化,有效减轻内质网应激。总体而言,我们的研究表明,包括血清素在内的卵母细胞富集代谢物可缓解衰老相关的细胞和全身表型,为抗衰老策略提供新思路。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:胶质母细胞瘤是最具侵袭性和致死性的脑癌类型,其显著特征是基因组高度不稳定,其中染色体不稳定性(CIN)在驱动肿瘤进展、治疗耐药和不良预后中发挥核心作用。CIN以染色体数目和结构异常为特征,由有丝分裂错误、中心体扩增、纺锤体组装检查点功能障碍及DNA修复通路缺陷等机制驱动。这些异常导致肿瘤异质性,促使具有增强可塑性、治疗耐药性和转移能力的胶质母细胞瘤干细胞(GSCs)出现。染色体碎裂(Chromothripsis)常涉及特定染色体,源于微核破裂,导致染色体重排。CIN的免疫影响同样关键,环状GMP-AMP合酶-干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)通路在抗肿瘤免疫与免疫逃逸之间切换。针对CIN的治疗策略正在探索中,包括中心体聚集抑制剂、DNA损伤应答通路抑制剂和纺锤体组装成分抑制剂,以及嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞等创新方法。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1371/journal.pone.0349278
摘要:“原地养老”项目采用新颖方法,探究瑞典社会照护服务如何适应居家痴呆症老年人(65岁及以上)及其伴侣的偏好与需求。项目涵盖从老年人获批服务、传达给负责组织服务的照护提供方,直至最终送达受助老年人的全过程。这一方法不同于以往聚焦瑞典市政老年照护中购买方或提供方单方面的研究——瑞典自1990年代中期起采用购买者-提供者模式。项目重点包括:1)居家痴呆症老年人获批的具体社会照护服务内容;某些服务是否需要痴呆症诊断;以及各市政间的差异;2)照护提供方如何组织获批服务并适应痴呆症患者需求,包括市政及照护单位间的差异;3)患痴呆症的受助者(包括同居伴侣)如何体验并影响服务接收。目标是获得。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-58054-4
摘要:皮肤驻留细胞表达多种性类固醇受体,使皮肤微环境对激素波动敏感。出生时被指定为女性、接受全身性睾酮性别肯定激素治疗(GAHT)的跨性别个体常需经历多次外科手术,凸显了了解GAHT对皮肤生物学及伤口愈合能力影响的重要性。本研究旨在表征XX(基因型)皮肤对全身性睾酮暴露的应答。研究收集了接受与未接受睾酮治疗的XX患者整形手术废弃皮肤样本,分析性类固醇受体表达、免疫细胞标志物及结构完整性组分。与未治疗对照组相比,睾酮治疗皮肤真皮层中雄激素受体阳性细胞增加2.77倍,雌激素受体α和孕激素受体阳性细胞计数升高,CD45阳性免疫细胞减少43%,胶原密度增加2.93倍。表皮层中,睾酮治疗导致孕激素受体阳性细胞数量减少,纤连蛋白表达增加。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-56834-6
摘要:X连锁Alport综合征(XLAS)是由COL4A5突变引起的遗传性肾小球基底膜(GBM)疾病,可导致终末期肾病。由于其发病机制尚不明确且治疗手段有限,亟需可靠的动物模型。本研究利用CRISPR/Cas技术将XLAS患者中检测到的COL4A5 K229X突变引入小鼠模型,并通过尿液及血清学检测、组织病理学、免疫荧光和透射电镜对该小鼠的临床表现和病理变化进行了表征。在K229X雄性小鼠中,我们观察到显著的血尿、蛋白尿及氮质血症,并发现肾脏中COL4A5在mRNA和蛋白水平的表达均显著下降。病理检查显示肾小球硬化、肾间质单核细胞增多、间质纤维化及α5(IV)胶原缺失,且肾小球、肾小管和间质的组织学异常随年龄增长而进展。电镜观察发现GBM不规则增厚,伴不规则分层。该小鼠模型的表型和病理特征与。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:细胞外基质(ECM)是一种动态结构网络,支撑组织架构并调节细胞功能。其主要由胶原蛋白、弹性蛋白、蛋白聚糖和糖蛋白组成,这些成分由经典和非经典ECM产生细胞合成。衰老过程中,ECM在结构和组成上发生渐进性变化,该过程近期被认定为衰老的第十三大标志。在骨骼肌(SKM)中,与年龄相关的ECM重塑主要由免疫系统-ECM串扰调控,导致肌少症和再生能力受损。巨噬细胞(MΦs)作为关键固有免疫细胞,既通过激活经典ECM产生细胞间接调节ECM动态,也通过合成ECM组分直接参与调控。值得注意的是,已在多种组织中鉴定出独特的ECM产生型MΦ亚群(COL+ MΦs),但其在骨骼肌稳态和衰老中的功能仍知之甚少。本文综述了ECM产生和重塑的现有知识,特别强调MΦ(包括COL+ MΦs)作为纤维化发生关键调节因子的作用,尤其是在骨骼肌衰老和再生过程中的作用。由Elsevier B.V.出版。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:梅克尔细胞癌(MCC)是一种高度侵袭性的神经内分泌皮肤癌,其细胞起源和启动过程尚不明确。大多数MCC肿瘤表现为梅克尔细胞多瘤病毒(MCPyV)DNA的单克隆整合,该病毒表达小T抗原(sT-Ag)和大T抗原(LT-Ag),驱动MCC肿瘤的发生。MCPyV T抗原(T-Ags)转化细胞以启动MCC的过程此前尚不清楚,部分原因在于缺乏生理相关的体内模型。基于我们先前的研究——该研究表明表达SOX9的(SOX9+)毛囊梅克尔细胞祖细胞易受T-Ag介导的重编程影响——我们建立了一种小鼠模型,在该模型中,SOX9+细胞中sT-Ag表达和Trp53减弱可产生具有人类MCC组织病理学和免疫表型特征的转移性神经内分泌肿瘤。重要的是,虽然sT-Ag单独仅诱导部分MCC相关基因表达,但抑制p53是sT-Ag在毛囊中诱导神经内分泌谱系转分化所必需的。总体而言,这些研究增进了我们对MCC生物学的理解,并在可操作的免疫活性环境中建立了从头MCC肿瘤发生模型。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:颗粒蛋白前体(GRN)基因显性突变导致额颞叶变性(FTLD-GRN),而纯合GRN突变则引发神经元蜡样脂褐质沉积症,一种儿童期神经退行性疾病。尽管近期转录组学研究揭示了FTLD-GRN在疾病终末期存在显著的胶质细胞和神经元病理,但破坏胶质-神经元稳态的机制仍不清楚。利用诱导多能干细胞(iPSC)来源的皮层类器官,我们发现GRN-/-和GRNR493X突变导致早发性星形胶质增生,进而促进神经元应激和突触丢失。单细胞转录组学和组织病理学分析显示,GRN-/-和GRNR493X/R493X星形胶质细胞中TGFb信号通路显著激活,伴随免疫激活特征、突触支持功能丧失以及星形胶质细胞胞质中丰富的pTDP-43+纤维,这是FTLD-GRN的特征性表现。有趣的是,阻断TGFb信号可减轻GRN-/-类器官中的星形胶质激活和pTDP-43蛋白病。综上,这些结果为星形胶质激活在颗粒蛋白前体缺乏所致神经退行中的细胞自主作用提供了新见解。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41598-026-58169-8
摘要:为明确紫外老化与冻融循环耦合作用下沥青混凝土抗裂性能的退化规律,对未老化及紫外老化试件在不同冻融循环次数下开展了半圆弯拉试验。测定了空隙率、弯拉强度、弯拉刚度、破坏位移及断裂能等关键参数,并采用损伤指标与相关性分析评价其表征耦合损伤的有效性。结果表明:随冻融循环次数增加,空隙率逐渐增大,弯拉强度、峰前断裂能及总断裂能持续降低,内部密实度与抗裂性能显著劣化。在相同冻融条件下,经受紫外老化与冻融耦合作用的试件较仅受冻融作用的试件具有更高的空隙率,且强度与断裂能进一步下降,表明紫外老化加剧了冻融损伤。尽管弯拉刚度总体呈下降趋势。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1038/s41467-026-74257-9
摘要:基于阵列的成像系统在复杂环境测绘方面具有无与伦比的能力,但其固有的结构刚性阻碍了与动态、非刚性宿主(如人体皮肤和软体机器人)的紧密集成。尽管柔性视觉传感器阵列提供了顺应性,但制造限制严重制约了其像素密度和整体分辨率。在此,我们提出SkinSight,一种皮肤共形成像系统,通过混合“刚柔并济”架构克服了这一权衡。通过将微型成像器与可拉伸互连集成,SkinSight在复杂机械变形下实现了稳定、高分辨率成像。此外,为解决连续变形引起的处理挑战,我们利用大规模预训练视觉变换器进行端到端几何推理。这种变形自适应框架不再依赖刚性结构先验,实现了鲁棒、免标定的3D视觉感知。我们展示了与人体皮肤的无缝集成,将人手掌转变为能够感知视线外物体的感官界面。通过增强人类和机器人的感知能力。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:目的:识别在血管老化中具有因果作用的血浆蛋白,并量化血压、血脂和血糖的中介效应。材料与方法:我们利用英国生物银行药物蛋白质组学项目和Decode队列的遗传工具,开展了一项系统的全蛋白质组孟德尔随机化(MR)研究。应用遗传共定位(后验概率≥70%)来识别蛋白水平与多种血管老化相关表型之间的共享因果变异。中介MR分析用于量化血压、血脂和血糖的贡献。全表型关联研究(PheWAS)验证了所识别蛋白的更广泛表型影响。主要发现:四种血浆蛋白(PCSK9、FES、TMEM106B和FURIN)被确定为血管老化的潜在中介因子,并得到强MR因果效应和遗传共定位证据的支持。中介MR分析表明,其对血管老化的效应中有相当比例(26.7%-75.3%)通过低密度脂蛋白胆固醇和收缩压调节介导。PheWAS进一步支持了这些发现。意义:本研究。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1016/j.jid.2026.06.1266
摘要:IL-31(白细胞介素-31)驱动皮肤病乃至某些系统性疾病患者的慢性瘙痒。然而,阻断IL-31受体(如奈莫利珠单抗治疗特应性皮炎)的快速止痒效果尚未完全阐明,部分原因在于人体伦理限制及与小鼠的物种差异。因此,我们采用猪的感觉神经元培养体系,直接研究IL-31对神经元的作用。我们首先将人类组胺瘙痒编码传入纤维的功能特征映射至近期建立的基于转录组的DRG神经元分类体系,以鉴定猪的瘙痒感受器。IL-31仅在组胺和辣椒素反应性瘙痒感受器中急性敏化对重复性致痒原及电刺激的反应,并通过皮内轴突反射红斑测量验证,还激活了这些具有静默伤害感受器表型的传入纤维。综上,我们的数据在功能和转录层面鉴定了可能介导IL-31驱动慢性瘙痒的感觉神经元类别,并为针对不同神经元类别差异驱动皮肤炎症和临床慢性瘙痒的转化研究开辟了前景。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:痤疮皮肤杆菌(C. acnes)是常见皮肤共生菌,与痤疮发病机制相关。本研究探讨了痤疮相关(HL043PA1,CA)与健康皮肤相关(HL110PA3,CH)C. acnes菌株是否差异诱导人中性粒细胞(NETs)和Th17细胞(TETs)的胞外诱捕网(ET)释放,并定义了其蛋白质组学及功能特性。两种菌株均能快速诱导中性粒细胞和Th17细胞释放ET。然而,NETs的蛋白质组谱在不同菌株间保持保守,而TETs则表现出菌株特异性分化。CA诱导的TETs富含炎症及细胞外基质重塑蛋白,而CH诱导的TETs中核蛋白、线粒体蛋白及抗菌蛋白(包括颗粒溶素、颗粒酶B和组织蛋白酶C)丰度增加。功能实验表明,这些组成差异转化为不同的效应程序,CH诱导的TETs通过DNA依赖性抗菌活性对C. acnes和大肠杆菌均发挥抑制作用。基因本体分析显示,NETs和TETs共享核心蛋白质组,提示存在保守的结构框架,而TETs则表现出更大的功能异质性。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1016/j.stem.2026.05.009
摘要:细胞衰老主要通过衰老相关分泌表型(SASP)驱动衰老和疾病,但其调控机制尚不明确。利用SASP报告系统结合靶向活性调控元件的CRISPR-Cas9筛选,我们鉴定出锌指蛋白ZNF512B是SASP的关键抑制因子。ZNF512B缺失诱导DNA损伤,激活cGAS-STING信号通路,并触发炎症性转录重编程。相反,ZNF512B促进调控基因组区域的优先DNA修复,限制SASP的诱导。机制上,ZNF512B通过不同的锌指结构域快速招募至DNA损伤位点,并促进NuRD复合物靶向受损染色质,实现精准修复。在人类神经肌肉类器官中,ZNF512B缺陷诱导炎症、谱系失衡及细胞因子分泌,呈现类似肌萎缩侧索硬化(ALS)相关的病理特征。在体内,ZNF512B过表达可减少急性肝损伤后的DNA损伤和炎症。综上,这些发现支持一种优先DNA修复机制,有助于维持基因组完整性、抑制SASP和炎症。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:受蚯蚓皮肤启发的自供电多刺激神经形态视觉皮肤,通过均质离子异质凝胶阵列实现光、热、触觉和湿度的无偏置同步转导,并基于响应强度与学习/延迟时间区分融合信号,支持空间几何感知与多感官时间编码,模拟跨模态视觉感知及图像学习增强或抑制。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1371/journal.pone.0349595
摘要:随着高速公路里程的扩张和路网老化,养护工作量大幅增加。准确预测预防性养护成本是合理控制养护支出、提升资金利用效率、保障路网长期稳定运行的有效途径。然而,现有预防性养护成本预测模型未能充分考虑预防性养护措施类型的差异,限制了其捕捉不同工程条件下实际成本变化规律的能力,因此预测精度仍有提升空间。本研究针对三种沥青路面预防性养护措施,开发了三种元启发式优化混合模型:1)基于果蝇优化算法(FOA)增强的XGBoost模型用于裂缝填封;2)基于徒步优化算法(HOA)增强的RF模型用于表面封层;3)基于粒子群优化(PSO)增强的BPNN模型用于罩面。案例研究表明,FOA-XGBoost(R² = 0.8622,MAE = 0.0552)将XGBoost的R²提升了0.0526。在c。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1007/s11357-026-02339-z
摘要:欧洲老龄化相关疾病和功能衰退负担日益加重,凸显出优化衰老轨迹而非单纯延长寿命的迫切性。实现这一目标需识别贯穿生命历程、塑造生物、心理及功能衰老的可调控决定因素。生活满意度(SWL)正成为此类整合性因素之一,连接适应能力、心理韧性与长期健康寿命结局。本文作为概念性与转化性论文,整合了老年科学、心理学及职业健康领域的证据,将SWL定位为健康寿命的标志物及潜在可调控决定因素。我们综述了SWL与衰老过程关联的生物、心理及社会机制,包括心血管与炎症调节、神经与情感加工、心理韧性与储备,以及社会整合与生成性。综合来看,这些通路表明SWL反映了适应系统的功能完整性,该系统塑造了对年龄相关功能衰退的易感性。我们进一步论证,职业环境是针对性干预的独特且可规模化的重要场景。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:为推动可穿戴医疗技术突破现有极限,可拉伸有机发光二极管(SOLED)显示器必须走向实用化。这既要求机械柔韧性,又需持久的环境防护,然而传统SOLED平台受限于分辨率-拉伸性权衡及无机封装层易断裂的特性。本文报道一种多层SOLED架构,将发光与机械形变分离至垂直堆叠的平面中。通过解耦发光像素岛与可变形互连,该设计在提升机械顺应性和结构可靠性的同时,实现了高填充因子像素图案化。有限元分析与实验测量表明,多层堆叠将拉伸应变重新分配至柔顺弹性体层,实现约54%的系统级拉伸性。在重复加载及50%单轴拉伸应变下,电致发光保持稳定。针对户外及长期运行,我们进一步开发了结合原子层沉积纳米叠层分布式布拉格反射器与聚对二甲苯-C的混合封装方案。所得。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:软骨的无血管特性阻碍了骨关节炎(OA)治疗中的药物递送。我们通过将软骨细胞膜伪装、CAP肽修饰的钛酸钡纳米颗粒嵌入动态硼酸酯交联网络中,构建了一种仿生压电水凝胶(CMB Gel),实现主动软骨靶向和按需超声激活。在超声作用下,压电组分产生局部电信号,通过电压门控钙通道触发Ca²⁺内流并激活AMPK。活化的AMPK抑制mTOR通路,通过GATD3A启动子处H3K27乙酰化诱导表观遗传重编程。上调的GATD3A稳定TFAM并增强PINK1/Parkin介导的线粒体自噬,清除受损线粒体并减少软骨细胞氧化应激。在小鼠内侧半月板失稳模型中,超声激活的CMB Gel减轻了软骨退化、骨赘形成和滑膜炎。其治疗效果在人类OA软骨外植体中亦得到验证。本研究提供了一种多功能靶向递送平台,将机械能转化为表观遗传信号以恢复细胞稳态,为OA治疗提供了一种前景广阔的策略。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:光动力疗法(PDT)是一种微创治疗,广泛应用于皮肤科多种皮肤疾病的治疗。其作用机制涉及光敏剂、光和氧的相互作用,产生活性氧以选择性破坏异常细胞。PDT在治疗光化性角化病、鲍恩病和浅表基底细胞癌等疾病中已得到充分验证,且美容效果良好。越来越多的证据也支持其用于非癌性疾病的治疗,包括痤疮、光老化和某些感染。尽管具有诸多优势,但治疗相关疼痛及对较厚病灶疗效降低等局限性仍是挑战。持续研究旨在改进光敏剂、递送方法和光技术,以提升其临床疗效。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103363
摘要:背景:开发能够主动调控复杂创面微环境的多功能敷料仍是再生医学中的关键挑战。尽管白细胞源性趋化素-2(LECT2)已被证实参与炎症和血管生成,但其在创面愈合中的治疗潜力尚未被探索。结果:本文报道了一种新型便携式同轴静电纺丝系统,用于原位制备可持续释放功能性LECT2的生物活性纳米纤维敷料。该敷料具有独特的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)核层和聚乙烯醇(PVA)/PVP壳层结构,共同确保LECT2的持续释放。我们证明LECT2是一种强效多靶点因子:它通过上调角质形成细胞和成纤维细胞中的NRF2/SOD轴直接清除活性氧,在氧化应激下促进血管生成,并对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌发挥抗菌活性。至关重要的是,LECT2通过将巨噬细胞极化为促再生M2表型驱动免疫重编程。所得敷料表现出优异的机械性能。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103357
摘要:下消化道是一个复杂的生态系统,参与上皮屏障维持、免疫调节、微生物代谢及宿主稳态。该环境的破坏与下消化道疾病密切相关,包括炎症性肠病(IBD)、肠易激综合征(IBS)和结直肠癌(CRC)。传统疗法常面临药物稳定性差、溶解度低、肠道滞留不足、靶向效率有限及全身不良反应等局限。口服水凝胶系统因其生物相容性、可调理化性质、控释行为及对肠道微环境信号的响应性,已成为下消化道治疗的有前景平台。然而,现有研究多从疾病治疗角度出发,聚焦于炎症抑制、氧化应激调节、上皮屏障修复、肿瘤抑制或症状缓解,而肠道菌群变化常仅作为伴随结果进行评估。本综述讨论用于下消化道疾病的口服水凝胶系统。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:婴幼儿血管瘤(IH)是一种良性血管性婴幼儿肿瘤,其自然病程以营养不良毛细血管的初期快速增殖为特征,随后进入消退期,消退可为自发性或由一线治疗药物普萘洛尔诱导。尽管大多数研究聚焦于内皮细胞,但基质细胞在此血管重塑中的作用尚不明确。端粒细胞(Telocytes)是一种可能受普萘洛尔靶向作用的基质细胞,参与组织构建和血管生成,提示其在IH消退期血管重塑中发挥作用。为评估IH血管结构的变化及端粒细胞的作用,我们采用Skin-iDISCO+三维(3D)样本成像技术及患者来源端粒细胞的体外模型。血管周围端粒细胞在消退期树突状突起增加,表明其被激活。端粒细胞分泌组分析揭示了一个复杂的抑制程序,其中正五聚蛋白3(PTX3)作为核心效应分子。3D多细胞疾病模型证明,旁分泌效应通过FGF2-PTX3相互作用阻断内皮成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号传导,从而显著抑制血管重塑。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-16
摘要:全球近视流行已成为日益严重的公共卫生问题。近视发展以病理性巩膜重塑为特征,涉及成纤维细胞-肌成纤维细胞转分化(FMT)和细胞外基质(ECM)降解。由于近视呈进行性发展,开发可持续且安全的预防干预措施至关重要。尽管线粒体动力学在其他器官中关键调控纤维化过程,但其在巩膜稳态中的作用此前尚未被探索。本研究将线粒体分裂增加所致的病理性线粒体碎片化鉴定为近视进展的关键驱动因素。利用两种哺乳动物模型,我们证明遗传性和药理学增强线粒体分裂(诱导线粒体碎片化)会加剧胶原蛋白丢失并加速眼轴延长,而遗传性和药理学抑制线粒体分裂则可阻止胶原降解并减缓近视进展。培养人巩膜成纤维细胞(HSFs)中缺氧诱导的FMT需要激活线粒体分裂,揭示活性氧(ROS)过量产生为下游。
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