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国家药监局发布有关化妆品注册备案最新公告!企业减负迎来四重利好
事实2026-06-15,国家药监局发布最新公告,为化妆品企业减负带来四项利好措施,包括简化注册备案流程、降低合规成本等,旨在优化营商环境并促进行业发展。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
看原文每天 9:40 · 研发 / 原料 / 功效向
2026.06.15
Beauty Agent
每天 9:40 更新
溪木源专利数登顶国货护肤第一,国家药监局发布注册备案减负新政。
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事实2026-06-15,国家药监局发布最新公告,为化妆品企业减负带来四项利好措施,包括简化注册备案流程、降低合规成本等,旨在优化营商环境并促进行业发展。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
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事实2026-06-15,PDRN是一种具有修复、抗老、提亮肤色与保湿等功效的成分. PDRN 最初受到关注时,就是始于鲑鱼衍生的PDRN,因为人们发现鲑鱼精子与人类胎盘中的DNA 存在相似。
影响建议对照原文,核对其对研发、备案或市场竞争的具体影响。
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事实2026-06-15,中贸合规中心近日新增备案了两款植物提取物新原料,进一步丰富了其合规产品线。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
看原文相对昨日:新公开专利+2、新论文+1、监管/备案+2。
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新公开专利
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新论文
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监管/备案
40
本期条目
基于当日专利、论文、技术动态与公开报道,归纳三大核心研发热点与前沿趋势
智能分区控油与屏障修护 — 溪木源推出第五代层孔菌智控系列,通过专利超分子层孔菌PRO实现无酸智能分区控油,并复配舒敏安™等成分,兼顾控油与修护。
植物提取物新原料备案 — 2026年已有92款新原料备案,其中新增2款植物提取物新原料,显示植物源成分仍是研发热点。
注册备案流程优化与动物试验减免 — 国家药监局发布征求意见稿,允许配方近似产品共用检测报告,并扩大动物试验豁免范围,为企业减负。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1016/j.jaad.2026.06.045
摘要:背景:儿童皮肤局限性盘状红斑狼疮(仅DLE)罕见,关于其进展为系统性红斑狼疮(SLE)风险因素的数据有限。目的:评估儿童仅DLE进展为SLE的发生率、风险因素及表型。方法:本项17中心回顾性队列研究纳入儿童DLE患者,主要结局为确诊SLE的时间(ACR分类标准≥4项)。采用Kaplan-Meier估计1年、2年和5年进展为SLE的概率,并通过Cox比例风险模型识别进展为SLE的基线预测因素。结果:仅DLE进展为SLE的1年发生率为14.4%(95% CI:9.6-18.9%)。基线ANA阳性(HR 3.71)和年龄较大(HR 1.11/年)与进展为SLE的相关性最强。多变量分析中,抗磷脂抗体和血细胞减少也预测SLE进展。SLE表型相对较轻,多数患者出现皮肤黏膜和实验室标准(22/236,9%),少数出现其他终末器官受累(7/236,3%)。局限性:回顾性设计,数据缺失。结论:ANA阳性的仅DLE患者需密切监测SLE进展。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1371/journal.pone.0351577
摘要:引言:血糖调节异常是2型糖尿病(T2D)的标志性特征,并导致骨骼肌(SKM)流失及衰弱风险增加,尤其在老年人中更为突出。血糖控制与身体功能依赖于骨骼肌毛细血管化和线粒体功能,其受损则促进T2D的发生。尽管高强度间歇训练(HIIT)是一种有前景的干预手段,但在有T2D风险的老年人中,其依从性和有效性仍是处方时的顾虑。局部热疗(LHT)可能是一种更实用的初始策略,用以改善骨骼肌结构因素并预适应骨骼肌,增强该人群对运动的生理适应。方法与分析:衰老中的热与运动疗法(HEAT)是一项两阶段、随机、假对照临床试验,旨在评估LHT通过改善糖尿病前期老年人骨骼肌结构来提升血糖控制并降低衰弱风险的疗效。LHT作为独立干预措施,以及作为预适应骨骼肌以促进后续HIIT、改善运动适应的手段进行测试。在第一阶段,LHT组和假干预(CON)组每天使用热敷垫90分钟,每周6天,持续12周。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s43587-026-01151-w
摘要:Austad SN(1)。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41590-026-02568-6
摘要:坏疽性脓皮病(PG)的致病机制尚不明确。本文报道了两个无亲缘关系家系中三名携带线性去泛素化酶OTULIN纯合R57C突变的PG患者。患者表现为孤立性、儿童期发病的OTULIN相关坏疽性脓皮病(ORP)。与影响催化结构域的突变所致的OTULIN相关自身炎症综合征(ORAS)不同,R57C突变影响PUB相互作用基序,产生独特的生化、免疫学和临床后果。OTULIN-R57C具有催化活性,但无法结合线性泛素组装复合物(LUBAC)。患者单核细胞显示IL1B表达升高,且OTULIN-R57C无法抑制炎症小体活性。患者TNF水平升高,其真皮成纤维细胞对TNF依赖性细胞死亡表现出高度易感性。OTULIN-R57C纯合性导致患者真皮成纤维细胞中线性泛素积累及LUBAC自身泛素化,与致病性LUBAC活性一致。这些发现确定了儿童孤立性PG的遗传病因。我们提出ORP的多因素机制,包括髓系IL-1β产生及TNF驱动的细胞死亡。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-56825-7
摘要:放射治疗(RT)是癌症治疗的重要手段,可在向肿瘤递送根治剂量的同时尽量减少对周围健康组织的暴露。束流输送技术和精确图像引导系统的进步显著降低了对正常组织的辐射暴露,然而治疗相关副作用仍是主要限制。为应对这些挑战,正在探索新型临床前策略。本研究探讨了微束放射治疗(MBRT),其采用窄于100微米的平行X射线束,产生独特的峰谷剂量分布。我们旨在评估MBRT与传统放疗(CONV)相比的疗效和皮肤毒性,并考察巨噬细胞在治疗反应中的作用。我们使用同系胶质母细胞瘤小鼠模型,通过将[公式] GL261细胞皮下注射至侧腹建立,并施加单次分割的MBRT、CONV或微束-常规联合方案(MBRT-CONV)治疗。照射采用专用图像引导小动物放疗系统,结合定制微束准直器进行。我们评估了肿瘤特异性。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:目的:探讨UVB诱导的皮肤光损伤与铜死亡之间的关联,并鉴定关键调控基因。方法:从GEO获取UVB照射人体皮肤的转录组数据(GSE41078),鉴定差异表达基因(DEGs),随后进行GO和KEGG富集分析及WGCNA。通过交集DEGs、铜死亡相关基因(CRGs)及与光损伤最相关的WGCNA模块,确定关键调控因子。利用单细胞RNA-seq数据(GSE289389)评估角质形成细胞中ATP7A表达,并通过CellChat推断细胞间通讯,重点关注细胞外基质(ECM)和黏附信号。在UVB诱导的急性光损伤细胞和小鼠模型中,通过qRT-PCR和Western blot验证核心基因。结果:GSE41078数据集分析显示509个与光损伤相关的DEGs。WGCNA鉴定蓝色模块与光损伤相关性最强。将978个核心模块基因与55个CRGs及509个DEGs交叉比对,鉴定出唯一核心基因ATPase铜转运α(ATP7A)。单细胞分析证实UVB暴露后ATP7A显著下调(p = 1.83 × 10-5),并显示ATP7A高表达角质形成细胞。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:背景:植物来源生物活性化合物在化妆品和制药行业日益受到青睐,推动了可持续生产方法的开发。本研究探讨了工业大麻不定根培养物产生胞外囊泡样纳米颗粒(CA-NPs)的潜力,并考察了其对人类角质形成细胞中UVB诱导损伤的保护作用。方法:从工业大麻根培养物中分离CA-NPs,表征其粒径、zeta电位及稳定性。使用HaCaT角质形成细胞评估纳米颗粒在UVB暴露后改善细胞活力、减少凋亡及缓解氧化应激的能力。分析了皮肤屏障组分和基质金属蛋白酶(MMPs)的基因表达,并检测了相关信号通路(MAPK、Nrf2)。结果:CA-NPs(约128 nm,-12.9 mV)表现出较强的理化稳定性,能有效保护HaCaT细胞免受UVB诱导损伤。它们抑制MMP-1、MMP-3和MMP-9表达,同时增强皮肤屏障相关基因(HAS1、FLG、LOR、IVL)。CA-NPs还调节MAPK和Nrf2通路,减少炎症并增强。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-57136-7
摘要:全氟化碳纳米液滴(PFC NDs)是由磷脂壳稳定的液态全氟化碳核心构成的亚微米颗粒,在靶向治疗性气体递送和药物递送方面具有新兴潜力。尽管相关PFC微泡在药物递送应用(包括骨修复)中已显示出前景,但PFC纳米液滴在骨骼系统中的生物学效应及转化意义尚未得到验证。本研究探讨了纳米液滴在体外对骨细胞活力及常氧和低氧条件下破骨细胞生成的影响。采用共聚焦显微镜和流式细胞术评估纳米液滴与骨骼相关MC3T3-E1和Saos-2成骨细胞系、人骨髓来源基质细胞及外周血单核细胞来源破骨细胞的结合情况。通过Alamar Blue、TRAP和DAPI染色评估细胞活力和分化。长期(12天)纳米液滴暴露在常氧和低氧条件下均显著减少破骨细胞数量,而短期暴露于低氧则增加破骨细胞形成。重要的是,纳米液滴对成骨细胞活力无不良影响。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-54908-z
摘要:糖尿病是全球性健康问题,其并发症包括反复皮肤感染和伤口愈合不良。多重耐药菌(MDR)参与皮肤感染使其治疗更具挑战性。银、氧化锌及壳聚糖基纳米颗粒通过绕过已知抗生素耐药途径的独特机制,有望应对MDR菌日益增长的威胁。因此,本研究报道了利用绿茶提取物(GTE)和伽马辐照绿色合成银(AgNPs)、氧化锌(ZnONPs)及壳聚糖-三聚磷酸盐纳米颗粒(Cs-TPP-NPs)。在所测试的制剂中,AgNPs表现出最高的抗菌和抗生物膜效力,其对与糖尿病足溃疡相关的四种菌株(包括铜绿假单胞菌、大肠杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和化脓性链球菌)的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)值最低。AgNPs对所有测试菌株具有快速杀菌活性,在2-6小时内实现>10 log10 CFU/mL的减少。AgNPs-GTE l。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-56766-1
摘要:先前研究表明,慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者循环血及气道壁中纤维细胞增多。然而,纤维细胞是否表达不同表型尚不清楚。本研究旨在进一步评估COPD患者及小鼠模型中纤维细胞的募集及表型特征。通过流式细胞术,对10名对照者和25名COPD患者的新鲜外周血样本中的循环纤维细胞进行计数和表征。利用多重染色和多光谱成像分析,检测COPD患者及小鼠模型中的组织纤维细胞。结果显示,COPD患者与对照者之间,总循环纤维细胞(CD45⁺Collagen I⁺)数量,或表达胸腺基质淋巴细胞生成素受体(TSLPR)或趋化因子CXCL12受体(CXCR4)的细胞数量,均无显著差异。相比之下,COPD患者中表达IL-25受体(IL-17RA/IL-17RB)和IL-33受体(sT2L)的循环纤维细胞比例显著高于对照者。此外,我们证实总纤维细胞增加。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-53276-y
摘要:口腔黏膜呈现区域特异性角化,对牙周健康至关重要,然而驱动这些差异的空间及分子机制仍知之甚少。本研究旨在构建人龈颊交界处口腔黏膜的高分辨率空间转录组图谱,揭示区分角化与非角化程序的基质-上皮相互作用。对两名健康供体龈颊交界区的福尔马林固定石蜡包埋标本,采用10× Genomics Visium HD平台进行分析,获得两个角化区和两个非角化区。应用空间聚类、伪时间轨迹推断、单细胞参考整合及配体-受体网络分析,描绘上皮与基质区室。共鉴定出16个可重复聚类,重现组织架构,并揭示区分牙龈与衬里黏膜的独特转录特征。伪时间分析显示上皮谱系发生分支,源自共同基底祖细胞层,分别进入角化与非角化程序。牙龈角化。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1038/s41598-026-52797-w
摘要:猕猴全脑MR可见血管周围间隙(PVS)负荷呈年龄依赖性。对94只5-28岁雄性和雌性动物的自动量化显示,年龄与PVS计数及体积存在强关联,且解剖分布与人类相似。初步离体显微镜检查证实,MRI检测到的管状结构对应血管周围间隙。这些发现初步确立猕猴作为研究血管周围功能在年龄相关脑脆弱性中作用的可行模型。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153041
摘要:在酸性环境(包括胃液样酸性介质)中,实现无添加剂的海藻酸盐水凝胶支架3D打印仍具挑战,因为低pH下必须同时控制生物墨水流动、形状保真度及最终交联。对于海藻酸盐体系,这一平衡在无额外流变改性剂时已属困难,在酸性条件下则更为受限。核心问题在于将打印结构的形成与决定支架最终力学性能的交联步骤解耦。本研究通过两步反应式打印策略解决该问题:先将海藻酸盐生物墨水转化为瞬态海藻酸预凝胶,再与碳酸钙混合以实现沉积后离子固化。在葡萄糖酸-δ-内酯存在下,缓慢酸性老化将初始粘性海藻酸盐溶液转变为具有剪切变稀和屈服应力特性的生物墨水。流变表征显示,储能模量、损耗模量及表观屈服应力随GDL浓度和老化时间显著变化,为挤出提供了可调加工窗口。老化后的海藻酸生物墨水在挤出过程中与海藻酸盐混合。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1016/j.cmet.2026.05.008
摘要:衰老组织中,细胞外基质(ECM)重塑、血管功能障碍与线粒体损伤之间的复杂相互作用,导致灌注与代谢恢复力逐渐下降。胶原交联、弹性蛋白丢失及基底膜增厚引起的ECM硬化,降低了血管顺应性并损害局部血管生成。随之而来的毛细血管减少和内皮反应性减弱,引发持续或间歇性缺氧,进而改变转录组和蛋白质组程序,抑制氧化磷酸化并促进活性氧产生。在此条件下,线粒体产生的ATP不足以满足稳态修复需求。这种能量崩溃触发细胞衰老和炎症,进一步加剧ECM硬化,从而形成自我维持的反馈环路,加速组织衰老和功能衰退。从ECM硬化到线粒体功能障碍的这一连续过程,可被视为维持衰老过程中血管完整性、线粒体健康及细胞稳态的新治疗靶点。发表于。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1371/journal.pone.0351848
摘要:为克服传统沥青在抵抗高温车辙与氧化老化方面的局限性,本研究将天然岩沥青与表面处理纳米TiO2复合而成的岩沥青复合添加剂(RCA)作为可持续改性剂进行探究。系统评价了掺量0%至31.6%的RCA改性A-90沥青结合料的流变性能与改性机理。采用动态剪切流变仪(DSR)、弯曲梁流变仪(BBR)及旋转黏度(RV)试验表征其黏弹行为,并通过FTIR光谱分析化学相互作用。此外,创新引入灰色关联分析(GRA)量化各性能指标对RCA掺量的敏感性。结果表明,RCA从根本上改变结合料的胶体结构,起到高效增硬作用。高温车辙因子(G*/sinδ)随掺量呈指数增长,针入度指数(PI)由-1.392提升至-0.354,表明温度敏感性降低。FTIR分析证实改性主要为物理共混过程,并因纳米TiO2的引入而增强。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:创伤性脑损伤(TBI)对老年人的致死率和致残率不成比例地高,但驱动这一易感性的生物学机制仍未明确。本期JCI中,Lu等人结合小鼠单细胞转录组学、代谢组学和染色质分析,并在人类TBI组织中验证,定义了年龄依赖的小胶质细胞二分状态。他们报告称,NLRP3+/IL-1β关联状态在老年脑中占主导,而溶菌酶+/Lyz2+状态在年轻脑中占优。靶向小胶质细胞中NLRP3和ELF1的扰动均能改变这一平衡,并提高TBI小鼠模型的存活率;再利用药物伊美格列明(Imeglimin)在这些模型中改善了预后,证实该通路具有成药性。通过将NLRP3炎症小体主导、ELF1驱动的转录及糖酵解重编程与保护性Lyz2+反应的丧失联系起来,这项工作将年龄从临床风险因素转化为一组可成药的小胶质细胞靶点。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:白癜风是一种自身免疫性皮肤病,以脱色为特征,主要由CD8+ T细胞介导的黑素细胞破坏所致。高血糖加剧自身免疫反应,并与白癜风相关;然而,其潜在的免疫代谢机制尚不清楚。本研究通过病例对照研究证实了高血糖与白癜风的相关性,并基于小鼠模型证明高血糖加重白癜风。靶向代谢组学鉴定出琥珀酸是介导高血糖加重白癜风的关键代谢物。机制上,琥珀酸通过琥珀酸受体1(SUCNR1)促进CD8+ T细胞活化,并通过增强缺氧诱导因子-1α的稳定性及核转位促进角质形成细胞分泌CXCL9和CXCL10,从而促进CD8+ T细胞的皮肤归巢。因此,高血糖通过琥珀酸/SUCNR1轴调控的CD8+ T细胞过度活化加重白癜风。本研究揭示了长期观察到但此前机制不明的高血糖加速白癜风进展的机制,并突出SUCNR1作为潜在治疗靶点。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:人体免疫系统作为广泛分布的细胞、组织与器官网络,极易受衰老影响。内在与外在应激源逐步侵蚀其结构完整性与功能韧性,削弱核心保护反应,增加感染、恶性肿瘤及组织退行性病变的易感性。同时,衰老加剧慢性炎症和自身免疫疾病风险。造血干细胞因衰老加剧代谢与复制应激而变得尤为脆弱,其持续高容量更新导致自我更新能力下降、谱系输出偏移及扩增克隆主导。这些变化损害固有免疫能力并放大炎症活性。适应性免疫功能随年龄增长通过协调的细胞与分子程序衰退。T和B淋巴细胞表现为初始细胞减少、干性渐进丧失、寿命缩短及克隆多样性受限。衰老淋巴细胞重构转录网络,发生广泛细胞器功能障碍,形成适应不良应激反应,并重新分布至非经典组织微环境。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:尽管近红外(NIR)窗口因其深层组织应用而广为人知,但中心波长约10 µm的远红外(FIR)区域仍 largely 未被充分探索。人体皮肤在此范围内表现出相对吸收最小值,提示其具有更深入传递热能同时避免表面过热的潜力。介电常数近零(ENZ)材料通过其光学共振将热发射限制在特定波长,从而具备这一能力。碳化硅(SiC)在10 µm附近表现出ENZ共振,与FIR皮肤窗口直接对齐。在此,我们首次系统研究了波长匹配的FIR疗法,将SiC与传统宽带发射体石墨进行比较。一项对25名志愿者(50只手)进行的热控制受试者内研究,同步监测实时血流灌注和心血管参数。照射20分钟后,SiC使皮肤血流较基线平均增加30.2%,显著超过石墨观察到的18.6%增幅。这些增强发生在血压和心率无变化的情况下,皮肤表面温度保持在36°C以下。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:白癜风是一种以皮肤、毛发及黏膜中黑色素细胞被T细胞进行性破坏为特征的脱色素性疾病。尽管已知白癜风为T细胞介导的自身免疫性疾病,但其触发因素仍知之甚少,治疗选择也有限。在本期JCI中,Kang等人证明了高血糖如何通过琥珀酸/SUCNR1轴加剧白癜风进展。这些发现将琥珀酸确定为疾病活动的潜在生物标志物,并揭示了一条可用于治疗干预的独立通路。更广泛而言,将琥珀酸和葡萄糖代谢与白癜风关联的发现提示,可通过调整生活方式因素来延缓白癜风及其他与琥珀酸相关的自身免疫性疾病的发展。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:人口老龄化的现实要求我们更深入地将衰老理解为生物学过程,而非单纯的时间描述。时间年龄难以充分反映个体间在生理与功能衰退、疾病易感性和死亡风险上的异质性。相比之下,生物学年龄涵盖分子、细胞、组织、器官、功能及整体层面的退化,并能解释为何时间年龄相同的个体在生理功能、疾病易感性和死亡风险上存在差异。早期生物学年龄模型多依赖功能标志物或主要来自纵向队列研究的综合评分,而近期模型则将分子谱分析与机器学习相结合,以追踪生物学衰老轨迹。与此同时,新的人工智能工具已应用于多种影像模式及其他复杂数据类型,以揭示潜在模式并估算生物学年龄。在这篇前沿综述中,我们探讨了估算生物学年龄的历史与现代方法,并重点阐述了关键的概念、技术及转化挑战。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:共形表皮电极具有低接触阻抗和抗运动伪影能力,可实现长期高保真电生理(EP)信号监测,对健康监测和人机接口具有重要意义。然而,低成本可规模化制备兼具这些特性的大面积电极及阵列仍具挑战。本文报道了一种简便策略,基于高多孔导电激光诱导石墨烯(LIG)纳米复合材料,制备大面积、高共形、低阻抗表皮电极。图案化超亲水LIG可实现银离子溶液自选择性润湿进入多孔结构,随后还原形成LIG-Ag纳米复合材料,显著降低片电阻(从50降至0.06 Ω/sq)及皮肤接触阻抗。将纳米复合材料转移至超薄(13 µm)苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)基底上,所得表皮电极即使储存超过8个月仍保持耐用、高共形和低阻抗特性。该电极展现出优异信噪比(SNR)及抗运动伪影能力。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
摘要:外部电刺激(ES)在促进伤口愈合中发挥关键作用。然而,传统策略依赖外部电源,且对生理微环境响应不足,阻碍了精准高效的愈合。本文设计了一种混合自供电ES电子皮肤(HSESES),将明胶基外层与两性离子导电内层集成一体。该电子皮肤可有效收集生物力学能量(来自身体运动)和环境电磁能量(来自周围电器),为加速组织再生和伤口愈合提供实时持续的ES。在生理条件下,HSESES可有效捕获生物力学能量(33.8 V和3.2 µW)及电磁能量(±13 V和7.72 µW)。通过收集混合能量,HSESES产生的ES建立了安全稳定的外源性电场,与内源性电场协同作用,从而增强细胞迁移、增殖和组织再生,促进伤口修复。大鼠体内实验证实,HSESES显著加速伤口闭合。组织学。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117556
摘要:微生物群衍生代谢物是共生微生物与宿主黏膜屏障表面免疫系统之间的核心中介。小鼠模型研究揭示了多种代谢物——包括短链脂肪酸、色氨酸分解代谢物和胆汁酸衍生物——调控上皮完整性、固有免疫状态、适应性免疫及免疫耐受的精确分子机制。人类平行研究日益证实这些通路,并将代谢物失调与炎症性肠病、哮喘和特应性皮炎等疾病相关联。本综述综合了当前关于微生物代谢物如何协调胃肠道屏障免疫的理解,同时整合了肠-肺轴和肠-皮肤轴的新兴见解。关键的是,我们从发育视角审视这些相互作用,强调生命早期“机会窗口”期间的代谢物暴露如何塑造长期免疫轨迹。我们整合实验模型和人类数据的证据,突出保守机制、物种特异性差异,以及靶向这些代谢通路作为促进健康策略的治疗潜力。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.3389/fragi.2026.1800288
摘要:尽管针对衰老分子标志物的研究已持续数十年,老年科学仍缺乏一个统一框架,既能连贯整合衰老的进化解释,又可直接用于干预评估。在此,我们提出“衰老洋葱”模型,这是一个分层双轴框架,旨在帮助解读与衰老相关的表型多样性,并借鉴了“一次性体细胞”与“过度功能”传统所强调的机制重点。在该框架中,生长与发育程序的持续活跃,加之体细胞维护不足,定义了两条广泛的生物学轴,我们试图借此解读年龄相关退行及干预反应。为检验该框架的实用性,我们以营养感知作为初始基准领域。在此领域内,热量限制是保守的参考干预,而雷帕霉素则作为较窄的药理学对照,主要通过以TOR为中心的信号通路发挥作用。我们探讨“衰老洋葱”所提出的轴是否有助于将这些干预之间的机制差异锚定于衰老相关生物学,从而解读其不同。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-15
DOI:10.3389/fragi.2026.1843098
摘要:引言:衰老的特征是NAD+水平下降、线粒体功能障碍及氧化还原稳态失衡。针对衰老相互关联标志物的多组分配方已成为潜在的老年保护策略。方法:我们在人上皮细胞模型中评估了Elixea的分子和功能效应,该配方以NMN(烟酰胺单核苷酸)为基础,包含NAD+前体(NMN、NADH)、线粒体辅因子(CoQ10、PQQ)及抗氧化剂(白藜芦醇、谷胱甘肽)。hTERT-HME1和HaCaT细胞用0.1 μg/mL Elixea处理24小时。评估了细胞活力、再生动力学、总抗氧化状态(TAS)、总氧化状态(TOS)及长寿相关基因的表达。结果:Elixea维持了正常细胞活力和迁移动态,支持基底上皮功能的保留。在hTERT-HME1细胞中,处理显著改善了氧化还原稳态,表现为TAS升高和TOS水平降低。基因表达分析显示IL10、FOXO3A、APOE、GPX1和FOXO1A显著上调,表明与抗氧化防御、抗。
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