美妆情报简报

A blood-brain barrier model based on flexible tubes to tailor the

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103307

摘要：开发生理相关的血脑屏障（BBB）体外模型对于可靠评估药物渗透性和神经治疗药物转运至关重要。现有平台往往无法再现脑微血管的三维几何结构和机械顺应性，限制了其转化相关性。本文报道了通过海藻酸盐与ε-聚-L-赖氨酸的聚电解质络合制备柔软、柔性且自支撑的管状膜，所得圆柱形结构可高度模拟小脑血管的架构和柔韧性。所得生物材料支持稳健的内皮细胞黏附及功能性屏障的形成，表现出与选择性分子转运一致的可控渗透性。重要的是，该顺应性管状结构可施加外部机械压缩，从而以与肿瘤诱导的血管压迫等病理状态相关的方式，实现对血管变形和屏障完整性的可控调节。通过将生理相关的圆柱形几何结构与机械顺应且可变形微环境相结合，该平台为研究屏障功能及病理机制提供了更具转化潜力的工具。

Single-granule profiling reveals that RNP granule pH marks cellular

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.isci.2026.116203

摘要：核糖核蛋白（RNP）颗粒重塑真核细胞中的RNA代谢，但由于缺乏靶向这些微小动态凝聚体的探针，其生物物理特性仍知之甚少。在此，我们开发了RNP颗粒-pH（RNPg-pH），一种比率型可靶向探针，用于在单颗粒水平绘制加工体（P-bodies）和应激颗粒（SGs）的pH图谱。该方法揭示了RNP颗粒内的空间pH异质性，外围偏碱性，而近核区域偏酸性。氧化应激、高渗应激和翻译抑制等胁迫诱导颗粒酸化和翻译水平降低，表明RNPg-pH可作为翻译活性的敏感标志物。值得注意的是，桃金娘烯醇和冬凌草甲素等化合物逆转了过氧化氢（H2O2）诱导的酸化，恢复翻译活性并延缓细胞衰老，暗示RNPg-pH具有筛选抗衰老试剂的潜力。我们的工作为监测RNP颗粒提供了方法，揭示了其在RNA代谢和细胞功能中的作用。

A viscoelastic suspension culture strategy modulating fusion and

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.05.039

摘要：人血管类器官（hBVOs）在血管药物开发和组织修复工程中展现出巨大潜力。然而，传统液体培养方法导致细胞自发融合，且在hBVOs初始悬浮培养过程中缺乏明确的机械微环境支持细胞生长，这限制了其大规模培养下的均一性及血管生成特性的稳定性。本研究开发了一种具有双重机械功能的新型黏弹性培养基，以替代传统液体培养基。通过添加黄原胶，构建了可抵抗外部扰动下瞬时应力的“刚性”屏障，从而抑制hBVOs的接触与融合。同时，该系统对hBVOs生长扩张产生的长期应力表现出应力松弛的“柔性”特性，在支持细胞生长的同时提供适当的机械信号。该方法将hBVOs残留比例从31.35%提升至84.23%，并将尺寸变异系数从0.53显著降低至0.21。此外，该黏弹性培养基可促进致密化。

Supercritical CO(2)-Decellularized amniotic ECM hydrogel promotes

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103293

摘要：急性中波紫外线（UVB）暴露会引发快速皮肤炎症，表现为免疫细胞浸润、细胞外基质（ECM）降解及组织功能障碍。尽管现有治疗策略如保湿敷料、透明质酸/胶原蛋白制剂及外源性生长因子可提供部分改善，但由于其调节受损皮肤炎症及再生微环境的能力有限，不足以促进全面再生。本研究提出一种基于超临界二氧化碳（scCO2）脱细胞技术制备的脱细胞猪羊膜（dPAM）水凝胶。该方法可有效去除免疫原性细胞成分，同时保留ECM相关生物活性分子，包括VEGF、PDGF、IL-10及Decorin。值得注意的是，dPAM水凝胶保留了基质结合蛋白如Decorin，该蛋白与组织再生及参与毛囊生物学的Wnt相关信号通路有关。体外研究表明，dPAM水凝胶可促进内皮细胞血管生成，并减弱巨噬细胞中M1相关促炎反应。此外，它还能。

A Monolithic Strain-Proximity-Pressure Trimodal Flexible Sensor for

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1021/acsami.6c04451

摘要：柔性电子皮肤具备多功能信号采集能力，是个性化医疗保健和沉浸式人机交互界面不可或缺的组成部分。然而，将应变、接近和压力传感集成到紧凑器件中，常受限于结构冗余和性能权衡。本文展示了一种基于电极复用架构的一体化三模态传感器，其中蛇形导电走线同时承担压阻换能和电容传感功能。通过利用这些共享电极的双重功能，系统降低了集成复杂度。蛇形图案电极提供高应变灵敏度（应变系数3.69，0-20%范围），而其互补堆叠结构最大化边缘效应，实现远距离接近检测（0-100 mm）。此外，分层离子电子界面的集成有效缓解了压力传感中灵敏度与量程之间的权衡（0-60 kPa范围内灵敏度为3.75 kPa⁻¹，60-200 kPa范围内为0.99 kPa⁻¹）。因此，该系统在医疗保健监测中展现出广泛适用性，能够准确捕捉桡动脉脉搏、肌肉动态及。

Mitochondrial Dysfunction in Myoblasts: A TSPO-Dependent Mechanism of

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1093/gerona/glag145

摘要：肌少症是与年龄相关的肌肉质量和功能丧失，在老龄化社会中构成重大健康负担。尽管线粒体功能障碍是公认的驱动因素，但其上游分子调控因子仍知之甚少。本研究将线粒体转位蛋白（TSPO）鉴定为肌生成的新型负调控因子，其在衰老和肌少症肌肉中持续上调。通过在C2C12成肌细胞中采用功能获得和丧失策略，我们发现TSPO过表达破坏线粒体稳态、损害增殖和分化，而TSPO敲低则产生相反效应——确立TSPO为肌生成能力的关键调节因子。机制上，TSPO抑制Wnt/β-catenin通路，该效应部分由ROS积累介导。重要的是，在老年小鼠中通过AAV9介导的TSPO敲低不仅恢复线粒体完整性，还显著改善肌肉质量、力量和运动表现。综上，我们的发现揭示了一条将线粒体功能障碍与衰老中肌肉再生受损联系起来的TSPO-Wnt/β-catenin轴。靶向TSPO可能提供一种双重作用的治疗策略。

Dual-targeted glutathione-glutamate functionalized Bismuth-Niosomes

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-54715-6

摘要：联合使用多种治疗方法的组合疗法可能是克服胶质母细胞瘤耐药性的有前景策略。我们引入了含有Pi3K抑制剂和阿霉素药物的杂化铋-类脂质体纳米载体，并通过谷胱甘肽和谷氨酸配体靶向（BiNPs-NISM-Dox/Pi3Ki@BSA-GSH-Glu）。最后，在U87胶质母细胞瘤细胞系上体外评估了其抗癌效果。采用改良薄膜水化技术合成纳米系统，并通过FTIR、UV-vis、DLS、TEM、FESEM、EDX、体外释放和溶血试验进行表征。通过细胞摄取、细胞活力、基因表达、细胞周期、凋亡和划痕实验，在两种处理条件（无/有2 Gy X射线照射）下评估了纳米系统的抗癌功效。表征结果如各基团间适当相互作用、纳米级尺寸、负电荷、球形形态、生物介质中良好稳定性、时间/pH依赖性药物释放、血液相容性和高细胞内化能力，证实了纳米系统的正确合成。在。

Evaluation of surface roughness of titanium implants on human fibroblast

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-46836-9

摘要：设计了一种软锚定钛（Ti-6Al-4V）网植入装置，并在体外研究中对其进行了形态学表征。该网植入物由钛网组成，旨在为造口患者保留控便功能并改善生活质量。钛合金广泛用于膝关节和牙科假体等植入装置；然而，软锚定或经皮植入选项仍然有限。已知表面粗糙度影响细胞粘附和增殖；因此，制备了三种不同表面处理的钛样品：未抛光（NP）、哑光抛光（MaP）和镜面抛光（MiP）。通过细胞代谢活性、细胞毒性和免疫细胞化学分析，使用成人正常真皮成纤维细胞（NHDFs）进行比较研究。NHDF代谢活性无显著差异（[公式见原文]），细胞毒性结果显示各表面间无毒性（[公式见原文]）。I型胶原表达量分别为NP 568.86 ± 88.12、MaP 433.26 ± 147.02和MiP 681.52 ± 86.14 [公式见原文]，而对照组为544.54 ± 110.69 [公式见原文]。

Time-restricted feeding extends healthspan in both sexes and lifespan in

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发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s43587-026-01129-8

摘要：与生物钟同步的时间限制性进食（TRF）已被证明可改善健康，但其对哺乳动物健康寿命和寿命的长期影响，尤其是在不促进肥胖的标准饮食条件下，仍不明确。本研究考察了264只雄性及264只雌性C57BL/6 J小鼠在常规饲料喂养下，12小时和8小时夜间TRF窗口的影响。TRF改善了多项健康指标，包括行为节律性、体重及体成分、虚弱程度和疾病发生。这些效应在8小时TRF组中最为显著，该组除时间限制外还表现出自愿性热量限制。综合健康寿命指数显示，TRF延长了两性健康寿命，但雌性小鼠的获益相对于其总寿命更为持久。雄性小鼠在8小时TRF下中位寿命显著延长12%，而雌性小鼠未见显著寿命延长。这些结果揭示了TRF对哺乳动物衰老的性别特异性效应。

The effects of platelet rich plasma and zinc oxide nanoparticle on skin

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-54633-7

摘要：伤口愈合是一个复杂的过程，因此寻找有效的加速愈合方法至关重要。富血小板血浆（PRP）和氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）已在多种物种中显示出促进皮肤伤口愈合的潜力，但二者联合应用的效果，尤其是在犬类中的研究甚少。为此，本研究探讨了PRP局部浸润与ZnO NPs软膏单独及联合使用对犬皮肤伤口愈合的影响。在6只成年杂种犬胸部制造36处全层皮肤伤口，按治疗方案随机分为6组（每组6处伤口）：第1组为对照组，每日仅以生理盐水敷料处理；第2组每日仅涂抹羊毛脂；第3组单次浸润PRP；第4组单次浸润PRP并每日以羊毛脂软膏敷料处理；第5组每日涂抹ZnO NPs软膏；第6组单次浸润PRP并每日涂抹ZnO NPs软膏。监测伤口愈合进程；上皮化。

Fat-intra-body communication system using flexible wearable antennas

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-55490-0

摘要：本文介绍了一种生物相容、非侵入式的体内通信（IBC）系统，采用专为脂肪体内通信（Fat-IBC）应用设计的U形柔性可穿戴天线。所提出的Fat-IBC系统设计在工业、科学和医疗（ISM）频段2.40-2.48 GHz内工作。U形可穿戴天线封装在生物相容的聚二甲基硅氧烷（PDMS）涂层中，增强了耐用性和安全性，适用于医疗场景中的持续使用。U形Fat-IBC天线利用位于皮肤和肌肉层之间的脂肪组织的低损耗特性，促进信号在体内的有效传播。该天线针对通过三层组织模型（皮肤、脂肪和肌肉）的传输进行了优化，利用脂肪组织的优良传输特性以最小化信号损失。为评估性能，使用三层组织模型、躯干模型（肥胖型和运动型）以及人体志愿者试验进行了详细的数值模拟和实验验证。人体测试已获得伦理批准，确保符合规范。

DREAM repressive activity links somatic mutation, lifespan and disease.

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s43587-026-01132-z

摘要：DREAM复合体已成为DNA修复的核心抑制因子，引发其抑制是否对人类健康产生长期影响的疑问。我们在此证实，DREAM相关活性显著影响终生体细胞突变负荷，且此类效应与寿命改变及年龄相关疾病病理有关。首先，对21种小鼠组织的单细胞图谱中DREAM相关活性（通过DREAM转录抑制基因的表达量化）与体细胞突变的联合分析显示，DREAM相关活性较低的细胞微环境突变率较低。其次，DREAM相关活性可预测92种哺乳动物中观察到的不同寿命，低活性标志着更长寿命的物种。第三，阿尔茨海默病个体中DREAM相关活性降低可预测疾病晚发及严重神经病理风险降低。最后，小鼠中DREAM敲除可防止突变积累，使大脑中单碱基替换减少4.2%，插入/缺失减少19.6%。这些发现将DREAM定位为衰老的关键调控因子。

Clinical determinants of retinal age gap estimated from fundus

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-55984-x

Constructing EGF mRNA-Enriched Extracellular Vesicles Based on the AAVS1

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1002/adhm.202504092

摘要：皮肤创面愈合是一个复杂的生物学过程，需要细胞增殖、迁移及细胞外基质（ECM）重塑的协调调控。表皮生长因子（EGF）在此过程中发挥关键作用，但其临床应用受限于创面部位的快速降解。细胞外囊泡（EVs）作为天然纳米载体，可保护核酸免于降解并增强其生物利用度。本研究利用CRISPR/Cas9技术，将携带TPA信号肽的EGF基因位点特异性整合至293F细胞的AAVS1安全港位点，构建了稳定分泌富含EGF mRNA的EVs的细胞系。对所构建工程化EVs（293F-EGF-EV）的表征及体内外功能评估表明，其显著促进成纤维细胞增殖与迁移，并抑制过度胶原产生。在大鼠皮肤缺损模型中，293F-EGF-EV促进创面愈合。高浓度293F-EGF-EV侧重于“高质量修复”，如促进血管生成、毛囊再生及表皮结构重塑；低浓度293F-EGF-EV则偏向“高效率”。

Inhibition of runt related transcription factor 1 with Ro24-7429

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-55553-2

摘要：特发性肺纤维化（IPF）是一种限制生命的疾病，症状衰弱且治疗选择有限。IPF的发展是一个慢性过程，涉及上皮-间质转化（EMT），由成纤维细胞增殖和异常伤口愈合持续驱动，期间正常肺组织被胶原替代，损害肺扩张和通气。我们靶向Runt相关转录因子1（RUNX1），这是一种在TGF-β和TNF-α等关键炎症介质刺激下协调EMT的转录因子。在COVID-19大流行期间进行的一项先前研究中，用小分子抑制剂Ro24-7429（Ro24）抑制RUNX1（该药物已在人体中测试且副作用良好）与肺纤维化的显著改善及纤维化标志物降低相关。在先前使用Ro24的工作中，未进行肺功能研究，且RUNX1在人类肺组织中的研究有限。在此，我们在七名IPF患者的病变人类肺组织中发现了异常升高的RUNX1，表明该转录因子参与疾病进展。用。

An antagonistically pleiotropic gene regulates vertebrate growth

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41467-026-72381-0

摘要：衰老的拮抗性多效性理论预测早期与晚期适应度之间存在遗传权衡。然而，脊椎动物中此类权衡的经验证据仍稀缺，尤其缺乏因果遗传实验。本研究结合遗传扰动与纵向表型分析，在绿松石鳉鱼（Nothobranchius furzeri）中鉴定出vestigial-like 3（vgll3）——此前GWAS已将其与人类和雄性大西洋鲑的性成熟年龄相关联——作为具有拮抗性多效性效应的基因。选择性破坏vgll3异构体以剂量依赖方式加速雄性生长与成熟。转录组和细胞分析显示细胞分裂增加，体内生殖系和肠道干细胞增殖升高进一步证实。然而，早期成熟带来晚期代价，与DNA损伤反应改变相关。年长突变雄性出现黑色素瘤样肿瘤，经移植至免疫缺陷rag2模型验证，且寿命缩短。因此，我们确定vgll3为生活史变异的关键调控因子，具有跨年龄的拮抗效应，平衡早期适应度与晚期死亡率。

[(68)Ga]Ga-FAPI-46 PET enables non-invasive monitoring of hepatic

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发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-54799-0

摘要：肝纤维化是肝硬化和肝细胞癌的前兆，影响全球数百万人，但目前缺乏有效疗法，且诊断依赖有创肝活检，阻碍了早期干预和监测。基于[68Ga]Ga-成纤维细胞活化蛋白抑制剂（FAPI）正电子发射断层扫描（PET）的无创成像靶向纤维化组织中的成纤维细胞活化蛋白（FAP），可在无活检风险的情况下评估疾病进展。本临床前研究评估了A83-01对TGF-β的药理学抑制，并验证[68Ga]Ga-FAPI-46 PET作为定量成像生物标志物的可行性。通过硫代乙酰胺（TAA）诱导大鼠肝纤维化，并在第4、6、8周进行评估。TAA给药导致进行性肝损伤、胶原沉积增加及纤维化标志物表达升高。尽管A83-01有效抑制了血清TGF-β1水平并显著降低SMAD2/3磷酸化，但纤维化进展并未减缓。相反，α-SMA和FAP表达仍维持高水平，且在TAA + A83-01组第8周观察到更高表达，表明即使在经典通路被抑制后，成纤维细胞活化仍持续存在。重要的是。

ZIF-8/polydopamine nanocomposite functionalized with hyaluronic acid and

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-54335-0

摘要：本研究设计了一种基于沸石咪唑酯骨架-8的多功能纳米复合材料，用于增强白藜芦醇对结直肠癌细胞的递送。该系统由包封白藜芦醇的ZIF-8纳米颗粒依次修饰聚多巴胺、透明质酸和叶酸组成（ZIF-8-Res-PDA-HA-FA）。理化表征显示，Z-平均流体动力学直径为194 nm，多分散指数为0.197，Zeta电位为-40.55 mV，表明粒径分布窄且胶体稳定性强。药物包封率达81.9%，体外释放动力学呈现pH响应行为：72 h时，pH 5.5下累积释放率达58.7%，pH 7.4下为33.2%；至120 h时，pH 5.5下进一步增至81.4%，证实酸触发药物释放。白藜芦醇与Bcl-2 BH3沟槽的分子对接模拟显示中等结合亲和力（S-score = -6.23 kcal/mol），并与Ala4形成一个有效氢键（2.83 Å）；然而，该计算预测不构成细胞靶点结合的证据，且未进行功能实验。

microRNA miR-31-5p confers protection to melanin-deficient vitiligo

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41598-026-53841-5

摘要：尽管缺乏黑色素，白癜风皮肤却反常地表现出较低的非黑色素瘤皮肤癌发病率，提示存在替代性表皮防御机制。我们研究了在白癜风皮损中升高的microRNA-31-5p（miR-31-5p）对角质形成细胞UV-B诱导DNA损伤的保护作用。原代人角质形成细胞暴露于UV-B后，分别用miR-31-5p模拟物或antagomiR处理。miR-31-5p模拟物显著减少DNA损伤，并增加核苷酸切除修复基因（DDB1、ERCC2、XPC）的表达，同时缓解复制应激。SP1被鉴定为miR-31-5p的直接靶标，其抑制可重现DNA保护效应。重要的是，miR-31-5p模拟物强效激活自噬，表现为自噬标志物表达增加及自噬流增强；巴弗洛霉素处理进一步升高LC3B和Beclin水平，表明自噬体积累增加。使用ULK1抑制剂抑制自噬可消除miR-31-5p模拟物介导的DNA保护效应，证实自噬的关键作用。对白癜风皮损表皮的分析显示miR-31-5p升高且SP1表达降低，与。

Timed secreted proteomes reveal regulation of hepatokines by the liver

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41467-026-73840-4

摘要：在此，我们采用一种与昼夜节律时间尺度兼容的离体方法，探究肝脏的蛋白质分泌，揭示多项发现。对雄性和雌性小鼠的蛋白质组学分析识别出数百种蛋白质，其分泌呈现时间依赖性或时钟依赖性，涉及细胞外基质、免疫、氧化还原、外源物及脂肪酸功能。其中，肝脏在昼夜周期的非活动期（禁食阶段）分泌更多的内皮抑素——XVIII型胶原α1（COL18A1）的裂解产物。Bmal1缺失时，COL18A1/内皮抑素的时间调控因Col18a1转录抑制和蛋白水解加工的综合效应而失调。体内外功能实验表明，内皮抑素以时间依赖性方式抑制白色脂肪组织中的线粒体基因表达，降低脂肪细胞线粒体呼吸，同时增强脂解。这些结果支持一种器官间串扰机制，即肝脏来源的、时间限制性内皮抑素将脂肪细胞调向禁食阶段所需的代谢活动。

DOTAP-Engineered Lipid Nanoparticles Enable Fibroblast-Targeted

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1021/acsami.6c05610

摘要：热休克蛋白47（HSP47）调控胶原合成与纤维化，是控制肺纤维化的潜在靶点。然而，细胞选择性及高效药物递送等挑战仍阻碍着HSP47靶向疗法的验证与转化。CRISPR/Cas9系统可有效抑制纤维化病灶中HSP47的过表达，同时显著降低脱靶效应。本研究开发了一类脂质纳米颗粒（LNPs），可共递送Cas9 mRNA与sgHSP47至成纤维细胞。通过引入额外阳离子效应分子1,2-二油酰基-3-三甲基铵-丙烷（DOTAP），这些LNPs实现了在不同细胞系中的差异化递送，并显著提升成纤维细胞的摄取效率。该系统在L929细胞及C57BL/6小鼠肺中有效介导HSP47敲低，减少博来霉素诱导的特发性肺纤维化（IPF）小鼠中胶原沉积与成纤维细胞活化。该LNP平台为基于基因编辑的IPF治疗展现出巨大潜力，并为CRISPR/Cas9系统的高效选择性递送提供了重要见解。

Peripheral immunosenescence biomarkers and longitudinal cognitive

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1038/s41514-026-00423-4

摘要：外周免疫衰老日益被认为与痴呆发病机制相关。然而，特定淋巴细胞亚群对认知结局的贡献仍不明确，且大规模纵向研究证据匮乏。我们利用美国健康与退休研究数据（n = 7444；平均年龄：67.7 ± 9.7岁）。主要分析计算了三个比值指标以量化T细胞免疫衰老：CD4:CD8比值、CD4+ EMRA:Naïve比值和CD8+ EMRA:Naïve比值。通过线性混合模型调整多个协变量，评估其与6年认知衰退的纵向关联。结果发现，较高的CD8+ EMRA:Naïve比值与加速认知衰退显著相关（-0.050分/年/标准差；95% CI：-0.066至-0.033，P < 0.001）。CD4:CD8比值呈非线性关联（非线性P = 0.033），仅中等水平（第三四分位数）与较慢的认知衰退相关。CD4+ EMRA:Naïve比值未发现显著关联。本研究揭示了免疫衰老指标与认知老化关联的区室化模式。

Algorithmic dysmorphia in dermatology practice: Perceptual and clinical

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1111/jdv.70551

摘要：Wei LC(1)。

Revealing Biological Mechanisms of Skin Pigment Recovery during

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.jid.2026.05.017

摘要：白癜风是一种自身免疫性疾病，以皮肤脱色素病变为特征，由自身反应性CD8+T细胞诱导黑素细胞凋亡所致。由于对皮肤复色过程机制了解有限，有效治疗面临挑战。本研究旨在通过蛋白质组学识别这些过程。研究分析了30例开始标准治疗的白癜风患者的血浆和皮肤水疱液样本。使用Somascan对基线和治疗3个月时采集的样本进行了5080种蛋白质的大规模蛋白质组学筛查。对治疗下变化和未变化蛋白质的分析揭示了5种与复色相关的蛋白质。水疱液中TIM-1、TFF3和NLRP1基线水平较高，以及治疗下血浆中KRT5升高，均与复色相关。TIM-1和TFF3具有免疫抑制作用，而NLRP1和KRT5可刺激黑素生成。NLRP1炎症小体通路在这些蛋白质中富集。这些蛋白质和通路与先前识别的病变皮肤与非病变皮肤之间的差异不同，表明黑素细胞特异性通路的差异表达。这表明。

Programmable core-shell microneedles with marine chondroitin sulfate

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.152860

摘要：感染性烧伤创面因感染、炎症、氧化应激与疼痛形成自我维持的恶性循环，阻碍有序组织再生，故难以愈合。本研究开发了一种基于海洋多糖的可编程核壳结构微针贴片（CC-MN），通过分期特异性治疗调控有效打破该病理循环。CC-MN整合了壳寡糖（COS）外壳和硫酸软骨素（CS）内核，其可编程性由核壳结构编码，实现COS外壳快速溶解以进行早期抗菌干预，随后CS内核持续释放以发挥长效免疫调节和促再生调控作用。具体而言，CC-MN对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌抑制率分别达94.0%、98.8%和99.5%。同时，CS持续释放可减轻炎症、清除过量活性氧、降低包括前列腺素E2在内的疼痛相关炎症介质，并促进巨噬细胞向促再生表型极化。在铜绿假单胞菌感染的烧伤创面模型中，CC-MN tr。

A review of biomacromolecular hydrogels inspired by regenerative

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.152877

摘要：再生生物学为无瘢痕愈合和功能性组织整合提供了重要见解，但将这些生物学原理转化为临床有效的生物材料仍是一大挑战。基于生物大分子的水凝胶，源自天然蛋白质和多糖，因其内在生物活性、可调的理化性质以及与细胞外基质（ECM）的结构相似性，已成为弥合这一差距的有前景平台。本综述全面概述了由关键生物大分子（包括甲基丙烯酰化明胶（GelMA）、透明质酸、壳聚糖和丝素蛋白）构建的再生生物学启发水凝胶系统，并探讨了如何定制其分子设计以促进动态组织整合与再生。借鉴蝾螈、斑马鱼和涡虫等高再生能力生物，我们讨论了无瘢痕愈合的基本机制，包括免疫调节、ECM重塑、血管生成、神经血管耦合和生物电信号传导，并将这些概念转化为大分子水凝胶设计策略。特别强调。

Multisystem predictors of dynamic gait stability across fall risk in

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.exger.2026.113193

摘要：步态稳定性源于生理、认知和心理系统间的相互作用，然而这些领域常被孤立评估。本研究考察了社区老年人行走时前后向稳定裕度（MoSAP）的多系统预测因素。340名参与者中，经数据质量筛选后保留143人（女性105人；年龄：70.8±7.8岁）。参与者完成了生理剖面评估（PPA）、蒙特利尔认知评估（MoCA）认知测试、改良跌倒效能量表（MFES）跌倒恐惧评估，以及偏好速度和快速行走时的生物力学步态评估。参与者按PPA分为四组跌倒风险等级：低、轻度、中度和高风险。在偏好和快速行走速度下，MoSAP在不同跌倒风险组间存在显著差异，表明动态稳定性随跌倒风险严重程度和任务需求而变化。主成分分析缩减了生理、步态和认知变量，基于PCA的弹性网络模型识别了MoSAP的全局及按跌倒风险分层的预测因素。在全局模型中，生理、步态成分和MFES被保留。

Neuronal Syndecan reduction modulates age- and sex-specific changes in

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.mad.2026.112207

摘要：年龄相关的睡眠衰退是衰老的保守特征，与代谢失调和神经退行性变密切相关。然而，维持睡眠在整个生命周期中稳定性的分子机制仍未完全阐明。我们研究了神经元Syndecan（Sdc）——一种跨膜硫酸乙酰肝素蛋白聚糖——在果蝇（Drosophila melanogaster）中随年龄和性别对睡眠调节、能量平衡及记忆的作用。泛神经元Sdc敲低在年轻和年老两性果蝇的白天和夜间均增加了总睡眠时长，但未改变光暗条件下睡眠-觉醒行为的时间组织。睡眠时长的增加伴随睡眠结构的背景依赖性变化。年老雄性Sdc敲低果蝇表现出夜间碎片化增加及白天巩固增强，而雌性则呈现轻微且基本与年龄无关的变化。摄食行为和机体代谢率表现出性别、年龄及昼夜时间依赖性效应。记忆表现未受影响。年老雄性头部转录组分析鉴定出与谷氨酸代谢相关基因的差异表达。

Senolytics Ameliorate Cognitive Decline in D-Galactose-Induced Aging

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.mad.2026.112209

摘要：细胞衰老在大脑衰老及认知能力下降中发挥关键作用。尽管抗衰老治疗（尤其是达沙替尼和槲皮素联合用药，D+Q）显示出改善认知的潜力，但其具体机制尚不明确。本研究提供了有力证据，表明抗衰老药物通过调节星形胶质细胞中的胆固醇生物合成来增强认知功能。利用加速衰老小鼠模型（通过D-半乳糖暴露），我们证明给予D+Q可显著改善认知表现并减少细胞衰老。随后进行的综合多组学分析表明，抗衰老药物尤其能有效下调海马体中的胆固醇生物合成。值得注意的是，这一效应定位于星形胶质细胞，抗衰老药物显著减少了细胞内脂质积累及随后的神经炎症。关键的是，在体外实验中，药理学激活胆固醇合成以及星形胶质细胞中胆固醇合成通路关键酶Hsd17b7的基因过表达，逆转了抗衰老药物的抗衰老益处，从而确立了因果。

PDGF signaling regulates the adipocyte-to-fibroblast transition in wound

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.1016/j.celrep.2026.117421

摘要：脂肪细胞具有可塑性，在组织修复或生理重塑过程中可转变为成纤维细胞样细胞。目前尚不清楚这种转变如何调控，以及其究竟体现细胞可塑性，还是仅代表脂肪细胞特征的短暂抑制。成纤维细胞表达血小板衍生生长因子受体（Pdgfra和Pdgfrb），而脂肪细胞表达脂联素（Adipoq）。本研究采用两步谱系追踪标记源自Adipoq+脂肪细胞的Pdgfra+和Pdgfrb+细胞。脂肪细胞来源的Pdgfr+细胞（ADPCs）在皮肤伤口附近被诱导产生，并参与伤口成纤维细胞群体。ADPCs丧失脂肪细胞特征，获得成纤维细胞特征，包括胶原表达、平滑肌肌动蛋白表达及细胞增殖。ADPCs中PDGFRα信号激活可增强细胞增殖，改善伤口血管生成和再上皮化，而Pdgfra缺失则产生相反效果。伤口ADPCs在愈合完成后仍以成纤维细胞样细胞持续存在，表明这是一种持久性转变，而非脂肪细胞特征的短暂下调。

Increased neurotoxic gliosis and blood-brain barrier dysregulation in

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.3389/fragi.2026.1829442

摘要：背景：随着阿尔茨海默病（AD）及相关痴呆（ADRD）的患病率预计到2050年将翻倍，研究其病理机制的相关模型需求日益迫切。衰老是AD发展的主要风险因素，并受多种因素影响，包括神经毒性胶质细胞激活和血脑屏障（BBB）降解；然而，历史上AD模型主要由转基因小鼠体内和体外方法构成。尽管这些方法具有诸多优势，但在模拟衰老诱导的AD病理方面存在局限。目前，犬认知功能障碍（CCD）综合征正被研究，因其是一种自然发生的自发性疾病，具有与AD及其他痴呆相似的病理特征。我们实验室及多个研究团队已广泛开展CCD病理特征的表征工作。然而，小胶质细胞和星形胶质细胞激活的作用及其与血脑屏障之间的相互作用尚未被探讨。本研究旨在填补CCD领域这一知识空白，并进而阐明其与人类AD的关联。我们假设患有CCD的犬只将表现出增强的神经毒性胶质细胞激活和血脑屏障降解。方法/结果：我们采用免疫组织化学（IHC）、形态学分析。

Physiological amplitude: a systems-level framework for adaptive capacity

类型：论文

发表/公开日：2026-06-02

DOI：10.3389/fragi.2026.1837722

摘要：Sepczynska G(1)(2). 背景：衰老的特征是生理复杂性、系统间协调性和适应能力的进行性丧失。尽管线粒体功能障碍、代谢不灵活性、应激反应受损和昼夜节律失调已被充分证实，但将这些过程联系起来的整合性系统级框架仍缺乏。目的：引入生理幅度作为统一框架，描述相互作用的生理系统间协调变异的有界动态范围。方法：我们构建了一个基于网络生理学和系统生物学的概念性、假设生成框架，将线粒体功能、代谢灵活性、毒物兴奋效应应激反应和昼夜节律调节整合为系统级适应的统一架构。结果：生理幅度被定义为维持协调的多尺度生理动态的有界动态范围。衰老被概念化为跨互联生物网络中这一可及范围的进行性收缩。该框架通过定位将生理幅度与变异性和恢复力区分开来。