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2026.06.29
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2026-06-29 论文/专利 1 条。
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事实2026-06-29，Aging is associated with structural and functional changes of the vocal folds that may result in presbyphonia, often perceived as a weak or shaky voice.
影响衰老与声带的结构和功能变化相关，可能导致老年性发声障碍，常表现为声音微弱或颤抖。然而，关于成年全生命周期中潜在的年龄相关声颤的定量特征描述仍十分有限。本横断面研究采用自动化声学分析，探讨了成年全生命周期中声颤的特征。研究招募了291名年龄在18-94岁之间的母语者，并在持续发元音/a/期间进行感知性嗓音评估和声学分析。
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事实2026-06-29，Robinson O(1)(2)(3), Xiao H(4), Homann J(5), Viallon V(6), Ferrari P(6), Frank P(7), Huerta JM(8)(9), Jiménez Zabala A(10)(11), Kaaks R(12), Katzke VA(12), Kivimaki M(7)(13)。
影响利用蛋白质组学时钟评估生物衰老，可增强风险预测并阐明衰老与慢性疾病之间的分子联系。本研究基于欧洲癌症与营养前瞻性调查的17，473名参与者，在长达28年的随访中，考察了基于血浆SomaScan的蛋白质组学时钟（包括器官特异性时钟）与风险因素、24种偶发慢性疾病及全因死亡率的关联，并在Whitehall II研究中进行了验证。
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事实2026-06-29，The long-term impact of common cardiovascular medications on sarcopenia in older people is unclear.
影响常见心血管药物对老年人肌少症的长期影响尚不明确。本研究旨在探讨长期服用他汀类药物及肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi），即血管紧张素转换酶抑制剂（ACEi）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB），是否与社区老年人肌肉质量、力量和身体功能相关。本探索性观察性队列研究纳入柏林衰老研究II的1083名参与者（52%为女性，基线年龄68.3±3.5岁），延长随访时间为7.4±1.5年。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1007/s11357-026-02382-w
摘要：衰老与声带的结构和功能变化相关，可能导致老年性发声障碍，常表现为声音微弱或颤抖。然而，关于成年全生命周期中潜在的年龄相关声颤的定量特征描述仍十分有限。本横断面研究采用自动化声学分析，探讨了成年全生命周期中声颤的特征。研究招募了291名年龄在18-94岁之间的母语者，并在持续发元音/a/期间进行感知性嗓音评估和声学分析。声颤通过数字信号处理进行量化，重点关注基频颤抖显著性（PF0T）和振幅颤抖显著性（PAT）。在男性和女性中均观察到年龄与PF0T之间存在中至强的正相关，表明基频不稳定性随年龄增长而增加。相比之下，经多重比较校正后，PAT未显示出显著的年龄相关增长。颤抖的感知性评分与年龄仅呈弱相关，但与声学颤抖指标呈中度相关。规范性m。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s43587-026-01163-6
摘要：利用蛋白质组学时钟评估生物衰老，可增强风险预测并阐明衰老与慢性疾病之间的分子联系。本研究基于欧洲癌症与营养前瞻性调查的17，473名参与者，在长达28年的随访中，考察了基于血浆SomaScan的蛋白质组学时钟（包括器官特异性时钟）与风险因素、24种偶发慢性疾病及全因死亡率的关联，并在Whitehall II研究中进行了验证。结果显示，综合蛋白质组学时钟的全局年龄差距（一种年龄加速评分）与吸烟、饮酒、缺乏运动及较高的死亡率、心血管疾病、痴呆风险相关。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1007/s11357-026-02387-5
摘要：常见心血管药物对老年人肌少症的长期影响尚不明确。本研究旨在探讨长期服用他汀类药物及肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi），即血管紧张素转换酶抑制剂（ACEi）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB），是否与社区老年人肌肉质量、力量和身体功能相关。本探索性观察性队列研究纳入柏林衰老研究II的1083名参与者（52%为女性，基线年龄68.3±3.5岁），延长随访时间为7.4±1.5年。将基线和随访期间使用他汀类药物或RASi者与未使用者进行比较。通过双能X射线吸收法测量四肢瘦体重（ALM），并与体重指数（ALM/BMI）和身高平方（SMI）相关联。此外评估了握力、手臂肌肉质量、计时起立行走测试和Tinetti活动能力测试。对药物使用与肌肉相关参数进行校正线性回归分析。他汀类药物使用与任何肌肉相关结局均无关联。RASi使用与ALM/BMI轻度降低相关（β=-0.036，p=0.004）。按性别分层分析显示。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s41598-026-57329-0
摘要：本研究旨在评估胶原蛋白对口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者预后的意义。利用Olink Explore 3072平台生成的40例OSCC患者及33例健康对照者的血浆蛋白质组学数据，以及29例OSCC肿瘤组织、21例肿瘤对侧临床正常组织（NTCT）和14例健康对照者的微阵列基因表达数据，分析胶原蛋白的表达水平及其与临床病理变量和生存结局的关联。血浆中共检测到11种胶原蛋白肽。III型胶原蛋白α1链（COL3A1）前肽的循环水平升高与总生存期改善及无病生存时间延长相关（p < 0.05）。采用最小绝对收缩和选择算子（LASSO）的惩罚Cox回归支持COL3A1前肽作为生存相关特征。COL3A1低表达与高表达患者间的蛋白质谱比较显示，中性粒细胞脱颗粒为最显著富集的通路。微阵列差异表达分析表明，与NTCT相比，COL3A1 mRNA在肿瘤组织中显著上调。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1007/s11357-026-02362-0
摘要：衰老生物标志物，尤其是基于DNA甲基化的时钟，在评估干预措施是否影响生物衰老速率方面展现出潜力。在可能的干预措施中，体育锻炼对多种年龄相关疾病具有保护作用，而限时进食（TRF）在临床前模型中显示出代谢益处。运动与TRF联合对衰老生物标志物的影响仍 largely 未被探索。在这项为期52周的四臂随机对照试验（clinicaltrials.gov: NCT07207044）中，240名65岁及以上健康成年人将被分为四组：联合有氧和力量训练（EXE）、TRF、EXE与TRF联合组，或对照组。参与者在基线、3、6和12个月时接受评估，并在2、5和10年时进行随访。主要结局指标为Dunedin Pace of Aging DNA甲基化年龄，次要指标包括RNA测序、代谢组学、炎症标志物、微生物组分析、认知和身体测量。通过对参与者进行深度表型分析，Fasting And eXercise（FAXAge）研究将为TRF、EXE或其组合是否能减缓或逆转生物衰老提供新见解。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1007/s40257-026-01050-1
摘要：特应性皮炎是一种常见的皮肤炎症性疾病，常伴随沉重的疾病负担，并对患者生活质量产生长期影响。尽管大多数特应性皮炎治疗主要集中于缓解症状，新兴疗法和方法可能具备改变疾病进程的潜力，从而实现停药后缓解及预防合并症。然而，关于特应性皮炎中疾病修饰的定义尚未达成共识。本文旨在综述特应性皮炎中疾病修饰的概念及其不同维度，包括潜在病理生理学、疾病控制、特应性及非特应性合并症、亚临床生物标志物，以及早期治疗干预的重要性。最终，识别对特应性皮炎进展具有持久影响的疗法，可能减轻特应性疾病的全球健康负担。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s42003-026-10542-z
摘要：调节性T细胞（Tregs）对免疫耐受至关重要。然而，直接Treg疗法效果有限。近期，Tregs联合IL-2扩增的联合治疗成为热点并显示出前景。我们意外发现，在淋巴细胞缺陷小鼠中输注CD4+CD25+ Tregs联合IL-2可导致皮肤和心脏同种异体移植排斥，而单独使用IL-2或Tregs则不会。在接受Tregs联合IL-2治疗的受体小鼠中清除CD25+ Tregs可消除移植排斥。qPCR阵列基因谱分析显示，联合治疗后移植物中CXCL15表达显著升高，且受体小鼠Tregs中其表达增强。IL-2可增强小鼠或人Tregs产生CXCL15/IL-8。此外，接受Tregs联合IL-2治疗的小鼠移植物中中性粒细胞浸润增加。然而，当转移的Tregs缺乏CXCL15时，不发生移植排斥或中性粒细胞浸润。最后，联合治疗在预耐受的野生型小鼠中诱发心脏移植排斥，而单独IL-2或Tregs则不会。这些结果揭示了Tregs对移植物存活隐藏的不利影响，并在一定程度上挑战了。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s41598-026-58189-4
摘要：皮肤微生物组通过定植抵抗和免疫调节维持皮肤稳态，然而针对性的益生元干预措施在很大程度上仍未得到探索。本研究有效填补了这一空白，证明植物来源的益生元能够选择性调节关键皮肤共生菌和致病菌，从而为益生元在皮肤护理中的应用开辟了新维度。本文使用的亚麻籽（Linum usitatissimum）和大蒜（Allium sativum）提取物在6小时内完全抑制金黄色葡萄球菌的生长，而芒果姜（Curcuma amada）在15分钟内迅速阻止痤疮皮肤杆菌（Cutibacterium acnes）的增殖。采用气相色谱-质谱联用技术揭示了植物益生元及暴露微生物中的生物活性成分。场发射枪扫描电子显微镜验证了细菌细胞膜破坏与抗菌效果的相关性。值得注意的是，洋葱（Allium cepa）和心叶青牛胆（Tinospora cordifolia）选择性促进表皮葡萄球菌的增殖，同时抑制致病菌种。代谢组学分析显示，益生元刺激的表皮葡萄球菌。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s41514-026-00437-y
摘要：过去几十年来，大量研究致力于揭示衰老过程的根本原因。研究发现衰老并非由单一根源所致，而是多种因素共同作用的结果，表现为分子、细胞乃至整个系统的渐进性退化，直接影响个体健康。为应对这一日益严峻的挑战，多种抗衰老策略被提出，其中部分重编程作为一种有望延长寿命和健康寿命的方法脱颖而出。本综述总结了衰老理论的历史发展、现有抗衰老策略的效果，以及利用山中因子进行部分重编程的演进过程。我们还重点介绍了近期在克服部分重编程有效性和安全性限制方面取得的进展，以及为实现其治疗潜力仍需解决的挑战。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1038/s41514-026-00427-0
摘要：衰老与神经肌肉功能衰退相关，但性别如何调节成年期运动单位适应仍不清楚。本研究通过整合高密度表面肌电分解与肌肉形态及日常体力活动评估，探讨了青年（YG）、中年（MA）和老年（OLD）成人运动单位放电行为的年龄和性别差异。线性混合效应模型显示，年龄和性别对平均放电率有显著影响：在30%最大自主收缩（MVC）下，YG和MA组女性放电率高于男性，但OLD组无此差异；50% MVC下未观察到性别差异。女性放电率变异性始终较高。在力增收缩期间，OLD成人运动单位放电调节减弱；早期募集单位中，OLD女性较YG和MA女性显著降低，而男性在早期和晚期募集单位中均显示降低。男性肌肉厚度、横截面积和最大扭矩更大，OLD参与者日常体力活动较低。这些发现表明，神经肌肉衰老与运动单位放电调节减少相关，且性别和年龄对运动单位行为的影响存在差异。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.jid.2026.06.1281
摘要：转录偶联核苷酸切除修复（TC-NER）通过修复转录阻断损伤（TBLs）来保障转录过程，这些损伤若未解决则具有高度细胞毒性。当RNA聚合酶II（Pol II）在TBL处停滞并被CSB识别时，TC-NER被触发，随后招募TC-NER因子CSA和UVSSA。这些因子中任一缺失都会导致完全TC-NER缺陷。CSB或CSA突变通常导致Cockayne综合征（CS），一种以神经退行性变和严重早衰为特征的疾病，凸显了TC-NER的重要性。相比之下，UVSSA突变引起症状轻得多的紫外线敏感综合征（UVSS），仅限于皮肤表现。近期研究发现，这一差异与UVSSA缺陷细胞（而非CSB或CSA缺陷细胞）能通过蛋白酶体降解清除停滞的Pol II有关，从而允许替代修复途径。出乎意料的是，CSB早期无义突变（R77X）导致蛋白水平检测不到的患者表现为UVSS而非CS。我们研究了这一悖论，发现R77X细胞仍能降解损伤停滞的Pol II，这是由这些细胞中残留但具有功能的CSB表达所致。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.exger.2026.113224
摘要：引言：与年龄相关的免疫功能变化和肠道屏障调节异常可导致慢性低度炎症及功能衰退。虽然有氧运动可能影响这两个过程，但关于运动强度在老年人中作用的证据仍有限。本研究探讨了不同有氧运动强度对老年人炎症标志物和肠道屏障完整性的影响。方法：在这项平行随机临床试验中，29名年龄≥60岁的成人被分配至高强度（n=16）或低强度（n=13）有氧运动组，持续12周。血清连蛋白为主要结局指标，细胞因子为次要结局指标。数据采用重复测量混合模型分析，次要结局指标经FDR校正。结果：血清连蛋白观察到显著的组别×时间交互作用，高强度组增幅大于低强度组（ΔΔ=21.98 ng/mL；p=0.017）。经FDR校正后，炎症及抗炎细胞因子均未检测到显著的组别×时间交互作用（所有q≥0.066）。尽管IFN-γ显示出更大的比例降低。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153286
摘要：口腔溃疡是口腔黏膜常见的炎性病变，但其局部治疗仍具挑战性，因为口腔湿润且动态的环境限制了传统制剂的滞留和疗效。为此，我们开发了一系列不同取代度（DS）的生物黏附海藻酸盐-儿茶酚（Alg-cat）水凝胶，并系统研究了DS对其理化性质、生物学性能及口腔溃疡愈合治疗效果的影响。通过结构分析、溶胀和降解测试、黏附及力学测量、抗氧化和抗菌实验以及生物相容性评价对水凝胶进行了表征。结果表明，DS关键性地调控了水凝胶的性能。提高DS增强了网络密度、力学强度、活性氧（ROS）清除能力和抗菌活性，而黏附性和变形性在中等DS时达到最佳水平。在所有制剂中，DS为17.5%的Alg-cat水凝胶表现出最均衡的性能，包括最高的黏附强度、良好的力学适应性、强抗氧化及抗菌活性。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153284
摘要：纳米纤维素（NC）作为一种前景广阔的可持续生物材料，在药物递送、组织工程和再生医学等多样化生物医学应用中崭露头角。当暴露于生物体液时，NC表面会立即被蛋白质包覆，形成蛋白质冠（PC），从根本上重新定义材料的生物身份，并决定其生物相容性、细胞相互作用及治疗效果。本综述系统探讨了NC的理化性质——包括表面电荷、官能团、结晶度、尺寸和形态——如何决定PC的形成与组成，进而影响细胞摄取、免疫应答和细胞内信号通路。我们进一步讨论了通过表面工程策略调控PC形成以优化生物医学性能的方法，以及个性化医疗应用中的当前挑战和未来前景。通过阐明NC-PC界面动态，本综述为先进生物医学应用中NC基生物材料的理性设计和高价值利用提供了关键见解。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.exger.2026.113218
摘要：目的：心脏代谢多病共存（CMM）的风险随年龄增长而增加，已成为日益严重的公共卫生问题。以加速生物学衰老（PhenoAge）为代表的生物学衰老反映生理功能衰退，而膳食氧化应激与慢性病发展密切相关。本研究探讨PhenoAge加速与膳食氧化平衡评分（DOBS）对CMM（包括卒中、心脏病和2型糖尿病）的联合关联。方法：利用2003-2018年美国国家健康与营养调查（NHANES）中10,770名60岁及以上参与者的数据，我们分别及交互分析了DOBS和PhenoAge加速与CMM患病率的关联。生物学衰老通过PhenoAge算法基于多种标志物评估，加速程度由PhenoAge与实际年龄之差确定。DOBS基于两次24小时膳食回顾，由16种营养素计算得出。我们采用多变量逻辑回归和限制性立方样条模型评估PhenoAge加速与DOBS对CMM的单独及联合关联。随后我们评估了。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
摘要：化妆品成分应用于发用配方，需基于其全面表征及作用机制的理解。具体而言，对于护发剂，在用于真实复杂配方测试前，必须先验证其护发功效。本研究考察了三种阳离子聚合物在模拟重度受损头发负表面电位的模型表面上的沉积行为。评估了两种CHPTAC阳离子化木质素（CL0.34和CL0.61），并与商用聚季铵盐（PQ11）进行对比。两种木质素衍生物具有不同的阳离子取代度（DS）和ζ电位（CL0.34：DS = 0.34 ± 0.01，ζ电位 = 12.8 ± 0.4 mV；CL0.61：DS = 0.61 ± 0.03，ζ电位 = 18.8 ± 0.3 mV）。采用原子力显微镜（AFM）和耗散型石英晶体微天平（QCM-D）评估聚合物形成的吸附层及其机械性能。在所测试的木质素护发剂中，CL0.61表现出护发行为，其形成的层性质与基准聚合物PQ11高度相似。CL0.61和PQ11均。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.exger.2026.113221
摘要：背景：血管性痴呆（VaD）是一种常见的年龄相关神经认知障碍，以进行性认知损害为特征，且缺乏疾病修饰疗法。尽管年龄相关的脑内皮功能障碍被认为是VaD发病机制的核心因素，但其潜在分子机制尚未完全阐明。方法：我们采用整合分析框架，结合孟德尔随机化（MR）和单细胞RNA测序（scRNA-seq）。MR分析使用血浆蛋白数量性状位点（pQTLs）和VaD的全基因组关联研究（GWAS）汇总统计数据进行。对年轻和年老小鼠的脑内皮细胞（BECs）进行scRNA-seq，以描绘衰老相关的转录变化。将源自MR蛋白的候选基因与内皮差异表达基因（DEGs）整合，以优先筛选高置信度靶点。验证方面，分析了VaD患者和非痴呆对照尸检脑组织的人单核RNA测序（snRNA-seq）数据。使用独立pQTL数据集进行外部重复验证，以进一步确。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153257
摘要：以棕榈仁壳（PKS）为原料，采用三种不同有机溶剂（聚乙二醇（PEG）、四氢呋喃（THF）和甲酸（FA））与水按70%比例混合，以2% w/w H2SO4为催化剂，在190 °C下反应1 h制备有机溶剂木质素。结果表明，木质素提取率范围为21.8-54.6% w/w，所有分级木质素的总木质素含量均>97%，残余组分为0.26-0.34%总糖和0.05-0.64%灰分。与其他木质素相比，PEG-木质素表现出最优性能，如分子量（4355 g/mol）、粒径分布（D50和D90分别为48.5和210.6 μm）、脂肪族羟基含量（31P NMR测得5.21 mmol/g），适用于碳纤维、绝缘和化妆品领域。而FA-木质素性能最低，如分子量（1664 g/mol）、玻璃化转变温度（Tg）（92.81 °C）、总低脂肪族和酚羟基含量（分别为0.35和1.10 mmol/g），但羧基含量最高（0.6 mmol/g），可作为抗氧化剂前体使用。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.exger.2026.113223
摘要：衰弱是一种多系统衰退及稳态脆弱的临床综合征，是关键的公共卫生优先事项。尽管肠道微生物组调节免疫和代谢信号，现有证据仍较为零散。我们对来自24个国家28个独立队列的955名个体进行了宏基因组荟萃分析，以识别通用微生物特征并开发可推广的判别模型。衰弱状态基于缺陷累积模型的代理衰弱指数确定。在精炼以排除疾病特异性菌群失调的干扰后，我们采用Firth惩罚回归进行生物标志物发现，并通过留一研究交叉验证验证了随机森林模型。Shannon多样性在从健壮状态向衰弱前期转变时表现出显著且急剧的下降（p = 0.0006），在生理衰退的最早阶段即已显现。我们识别出16种微生物生物标志物，其特征为核心共生菌（如Coprococcus eutactus）的逐渐减少及致病菌（如Enterococcus gallinarum）的机会性扩张。在健康亚队列（n = 499）中的敏感性分析证实了上述发现。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153253
摘要：缺血性卒中（IS）因传统药物递送系统受限及血脑屏障（BBB）的屏障特性，仍是全球死亡和功能障碍的主要原因。近年来，基于配体偶联纳米材料的药物递送系统已成为通过多模式方法改善脑靶向治疗的有效技术。在此背景下，本研究提出一种创新的纳米技术——转铁蛋白（Tf）偶联的纳米结构脂质载体（NLC），共载罗匹尼罗（RP）和芒果苷（MF），以促进跨BBB的靶向高效递送。所开发的转铁蛋白偶联罗匹尼罗-芒果苷-纳米结构脂质载体（Tf-RP-MF-NLC）表征显示，平均粒径为163.9 ± 2.97 nm，多分散指数（PDI）为0.31 ± 0.04，Zeta电位为-8.589 ± 3.63 mV，透射电子显微镜（TEM）分析呈球形形态。RP和MF的包封率（EE）均>85%，Tf偶联效率估计>60%。24小时内RP和MF的累积药物释放百分比分别>80%和>65%。
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发表/公开日：2026-06-29
摘要：神经系统疾病严重损害患者日常生活，需精确评估神经传导通路损伤以指导有效诊疗。然而，现有临床神经诊断设备昂贵、笨重且局限于医院环境。此外，传统电极的刚性和低粘附性导致获取的神经生理信号质量低下。本文开发了一种集成印刷响应性水凝胶电极的软性混合电子系统。通过合成热响应水凝胶微球墨水，实现了界面层的快速直印图案化。基于水凝胶微球的热触发水合-脱水策略，水凝胶电极展现出可定制粘附性，既能与皮肤紧密集成以获取高保真信号，又能在监测后温和脱离。通过水凝胶界面修饰，皮肤电极还表现出优异的电荷注入能力用于刺激，并提高了信噪比（SNR）。水凝胶贴片与混合电子系统的集成实现了高频高保真。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1371/journal.pone.0352811
摘要：本研究旨在探讨创缘皮下注射血管内皮生长因子-A（VEGF-A）、VEGF-C或两者联合是否促进野生型（WT）小鼠创面愈合。共使用40只9周龄雄性BALB/c小鼠，制作两个圆形全层皮肤创面。小鼠分别于造创后第4天给予VEGF-A（VEGF-A组）、第7天给予VEGF-C（VEGF-C组），或同时给予VEGF-A和VEGF-C（VEGF-A+C组）。对照组于第4天和第7天皮下注射生理盐水。连续15天拍照、测量创面面积并更换敷料。取创面前行淋巴管造影。于造创后第4、7、10、14天取材，对淋巴管和血管进行染色。各组创面愈合情况几乎一致。在整个观察期内，VEGF-A、VEGF-C及VEGF-A+C组与对照组之间均无显著差异。同样，造创后肉芽组织内淋巴管和血管数量在各组间亦无显著差异。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103421
摘要：溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病，与肠黏膜屏障损伤、免疫应答异常及肠道菌群失调密切相关。雷公藤红素（Cel）作为一种天然三萜类化合物，在调节巨噬细胞极化和抑制炎症方面展现出巨大潜力，但其溶解性差和体内分布非特异性限制了临床转化。为解决上述问题，我们开发了一种新型药物递送系统。首先，用人参皂苷Rh2替代胆固醇构建功能性脂质体（Rh2-LPs@Cel），该策略不仅减少了药物渗漏、增强了制剂稳定性，还赋予载体内在生物活性。随后，将脂质体包覆壳聚糖-海藻酸钠，形成pH响应性微凝胶（M/Rh2-LPs@Cel），实现结肠靶向递送。实验结果表明，该微凝胶口服后能将药物精准递送至结肠，有效促进巨噬细胞向抗炎表型极化，降低促炎因子水平，重塑肠道菌群多样性。
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发表/公开日：2026-06-29
DOI：10.3389/fragi.2026.1776669
摘要：衰老涉及一系列相互关联的生物过程，其因果关系和影响各异。本文提出一个层级框架，将人类衰老的驱动因素分为一级、二级和三级，同时强调广泛的反馈回路和机制冗余。一级机制包括分子损伤，特别是基因组和线粒体DNA损伤，以及突变累积，这些累积导致基因组不稳定；端粒磨损则构成独立的一级驱动因素。尽管女性性激素下降很少被视为独立的衰老机制，但绝经期性类固醇信号突然丧失及更年期前的早期变化，可能构成人类衰老中性别特异的一级驱动因素，作为一种进化过程，加剧分子和生理退化。兼具一级和二级作用的机制包括DNA以外分子的损伤，如蛋白质损伤导致的蛋白质稳态丧失和脂质损伤，这些损伤可能直接源于分子侵害，或作为DNA损伤及其他一级机制的下游后果出现，同时反馈加速上游过程。
类型：论文
发表/公开日：2026-06-29
摘要：背景：银屑病是一种由遗传、免疫与环境交互作用诱导的慢性炎症性疾病，其核心机制为Th17/IL-23通路异常激活，导致角质形成细胞失控增殖及系统性炎症。银屑病影响全球约1-3%的人口，其中70-90%的患者伴有中重度皮肤瘙痒，50%的患者出现指甲增厚或脱落，甚至30%的患者合并关节病变，59.1%的患者因社会歧视承受心理负担，极大降低了生活质量。此外，目前尚无针对银屑病智能诊疗研究的文献计量学分析，希望本研究能推动智能诊疗的发展。目的：将前沿研究趋势整合至智能诊疗系统，推进银屑病的精准诊断与个性化治疗。方法：从Web of Science核心合集（WoSCC）中检索与银屑病智能诊疗相关的文献。