每天 9:40 更新

今日判断

M6P抗衰新机制获临床验证;雅诗兰黛史上最大并购告吹;珀莱雅原料商IPO过会。

抗衰原料资本动态并购

必读三条

1

CBE美妆新势:科学精研、智能精准与感官焕新

事实2026-05-22,CBE美妆展会揭示行业新趋势,品牌正聚焦于科学成分研发、智能定制化护肤方案以及提升感官体验的产品创新。

影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。

看原文

2

含汞化妆品终成历史

事实2026-05-22,含汞化妆品正式成为历史,行业供应链面临合规调整。

影响含汞化妆品正式成为历史,标志着行业在重金属禁用方面迈出关键一步。此举将推动供应链进行合规调整,企业需确保原料及成品中汞含量符合最新法规要求。

看原文

3

从“单点”到“系统”:Anti-Aging Tech 2026广州首推妆·食·械抗衰全场景矩阵,直面3000+品牌决策者

事实2026-05-22,2026年广州将首次推出覆盖化妆品、食品和医疗器械的“妆·食·械”抗衰全场景矩阵,从单一产品转向系统化解决方案,预计吸引3000多家品牌决策者参与。

影响建议对照原文,核对其对研发、备案或市场竞争的具体影响。

看原文

今日变化

相对昨日:新论文+9、监管/备案+1、本期条目+8。

0

新公开专利

18

新论文

1

监管/备案

41

本期条目

全部板块(点击可收起)

研发方向追踪

基于当日专利、论文、技术动态与公开报道,归纳三大核心研发热点与前沿趋势

抗衰活性原料与机制

热点

M6P通过增强线粒体功能发挥抗衰作用 — M6P提升ATP、NADH/NAD+水平,逆转UV致线粒体损伤,临床56天验证皮肤紧致与弹性改善。

  • 铂钯纳米颗粒:调节氧化还原平衡,保护小鼠免受年龄相关皮肤变化。
  • 过氧化物酶体级联:通过细胞间通讯调节代谢灵活性与寿命。

天然产物与功效成分

热点

草莓提取物改善血管衰老 — 研究显示草莓中富含的某种物质可改善血管衰老,为口服美容提供新思路。

  • 柴胡桂枝挥发成分:HS-SPME-GC-MS结合生物信息学解析抗抑郁机制。
  • 自动化蛋白质组学平台:小型化平台实现天然产物高通量靶标反褶积。

衰老生物学新靶点

热点

p21+TREM2+巨噬细胞:衰老真实身份证 — 揭示p21+TREM2+巨噬细胞与胆固醇、线粒体DNA、I型干扰素的三角关系,为抗炎抗衰提供新靶点。

  • 下一代人源类器官:Hans Clevers团队综述构建、应用与挑战。
  • PLA2G5溶血因子:分泌型磷脂酶PLA2G5在脓毒症中起溶血作用。

重点论文和专利监控

皮肤作为全身衰老的预警器与调控因子:循证抗衰老疗法的转化研究框架

英文题名:Skin as a sentinel and modulator of systemic aging: a translational framework for evidence-based gerotherapeutics

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:如今,人们愈发认识到衰老属于一种动态且具备潜在可干预性的生物学过程,但将衰老机制相关研究成果转化为经临床验证、能够延长人类健康寿命的干预手段,目前进展依旧有限。皮肤科医生可在活体状态下直接观察、取样并量化各类衰老相关变化,因此皮肤成为开展抗衰老疗法评估的理想载体。作为人体面积最大、与外界环境接触最多的器官,皮肤既会体现细胞衰老、线粒体功能障碍、细胞外基质重塑、表观遗传改变、慢性低度炎症等衰老内在特征,也会持续受到终身环境压力的影响。上述各类作用机制会体现在组织结构、生理功能与分子层面的特征变化上,借助无创检测技术便可对这些变化开展长期追踪监测。皮肤不仅是机体衰老的外在直观表现,皮肤功能异常还会通过炎症、免疫、血管及神经内分泌信号通路影响全身衰老进程。本文探讨了基于皮肤的生物标志物与功能评估指标,如何助力三大转化研究方向:依据差异化的衰老进程匹配干预方案、设定具备实际功能意义的评价标准,以及合理应用各类新型诊断技术。以皮肤科学为基础开展抗衰老药物与疗法研发,有望加快相关干预手段的验证进程,助力人们在全生命周期中维持身体耐受能力、生理机能与生活自理能力。

羟基酪醇通过 PI3K-AKT/MAPK/JAK-STAT 和 NF-κB 通路改善紫外线诱导的皮肤光老化:角膜细胞与体内验证的见解

英文题名:Hydroxytyrosol Improves UV-Induced Skin Photoaging via PI3K-AKT/MAPK/JAK-STAT and NF-κB Pathways: Insights From Keratinocytes and In Vivo Validation

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:本研究探讨了羟基酪糖醇(HT)在缓解皮肤光老化及揭示其潜在机制方面的疗效,HT 是一种以橄榄叶和油脂中抗氧化和抗炎特性著称的活性成分。我们采用了包括网络药理学、分子对接、分子动力学(MD)模拟、基于质谱定量蛋白质组学、角质细胞体外测定以及裸鼠模型体内实验在内的综合方法,评估了激素治疗对紫外线(UV)辐射诱发皮肤损伤的影响。我们的结果表明,激素能显著减少氧化应激和炎症反应,抑制基质金属蛋白酶(MMPs)活性,减轻胶原蛋白和弹性蛋白的降解,增强保湿效果,并抑制角质细胞中的凋亡。在机制上,HT 参与了关键信号通路,如磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)-蛋白激酶 B(AKT)、核因子κ-B(NF-kappa B)、有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)和 Janus 激酶(JAK)信号导引和转录激活因子(STAT),从而改善了皮肤的水分、弹性、胶原密度、衰老相关分泌表型(SASP)的减弱,并在体内恢复了皮肤完整性。这些发现为 HT 抗光老化特性提供了分子基础,支持其作为新型植物治疗剂管理紫外线引起的皮肤损伤的潜在应用。

光交联聚赖氨酸/氧化透明质酸双网水凝胶,具有抗炎和抗菌功能,有助于皮肤伤口愈合

英文题名:Photocrosslinked polylysine/oxidized hyaluronic acid double-network hydrogel with anti-inflammatory and antibacterial functions for skin wound healing

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:传统伤口敷料常常难以同时处理感染控制、炎症调节和皮肤伤口愈合期间的组织再生。为克服这些限制,我们开发了一种多功能双网水凝胶敷料(GE-OHA 2 @Rut),集成了抗菌、抗炎和促进再生功能。该系统通过紫外线启动的甲基丙烯化聚 L 赖氨酸(GE)交联和氧化透明质酸(OHA)的希夫碱交联构建,随后加入天然抗炎类黄酮芦丁。GE-OHA 2 @Rut 展现出卓越的物理化学性能,包括改进的机械性能、适宜的膨胀能力、结构完整性、持续释放药物和抗氧化能力。CCK-8 检测显示,GE-OHA 2 @Rut 显著促进 L929 细胞增殖,细胞存活率为>90%。它还加速了细胞迁移,有效降低了 TNF-α水平并提高了 IL-10 表达。此外,复合水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出广谱抗菌活性。昆明小鼠的全层伤口模型证明,GE-OHA 2 @Rut 组在 14 天内实现了最佳的伤口闭合。组织学评估显示,Masson 染色增强了胶原蛋白沉积,H&E 染色减少了炎症浸润,证实了有效的组织重塑和炎症缓解。该双网水凝胶 GE-OHA 2 @Rut 技术通过协同抗炎、抗菌和组织再生机制,为皮肤伤口修复提供了创新解决方案,为全面创伤管理提供了有前景的先进策略。

侧柏枝挥发油促进雄激素性脱发小鼠毛发生长研究(英文)

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:通过超临界CO2萃取技术从侧柏枝中提取挥发油,采用Box-Behnken响应面法优化萃取工艺,以萃取率为评价指标,利用气相色谱质谱联用技术对侧柏枝挥发油化学成分进行了表征。通过去除C57BL/6小鼠背部毛发及腹腔注射睾酮建立雄激素性脱发模型,评价侧柏枝挥发油促进毛发生长的效果。通过网络药理学研究侧柏枝挥发油促进毛发生长的机制,使用ELISA试剂盒检测小鼠皮肤中IL-1β,IL-6,TNF-α,SOD,CAT,MDA水平。结果表明,侧柏枝挥发油最优萃取工艺为压力10.62 MPa,温度43.69℃,萃取时间83.86 min,最大萃取率为20.107%,该挥发油的主要成分包括罗汉柏烯(含量32.27%)和雪松醇(含量20.88%)。在实验第21天,10%侧柏枝挥发油处理组小鼠实现了完全毛发生长,效果与米诺地尔对照组相当,组织学分析显示,侧柏枝挥发油能提高毛囊密度,并加速毛囊向生长期转化。网络药理学分析显示侧柏枝挥发油参与炎症和氧化应激,侧柏枝挥发油能有效抑制炎症因子IL-1β,IL-6,TNF-α,同时恢复抗氧化酶(SOD和CAT)活性并减轻脂质过氧化反应(MDA水平)。该研究为侧柏挥发油在护发产品中的应用提供参考,为雄激素性脱发患者提供更多选择。

光甘草定的美白作用及其机制

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:本研究旨在揭示光甘草定(glabridin,GLA)的美白作用及其机制。以紫外线B(UVB)诱导的皮肤光老化(SP)小鼠为动物模型。将小鼠随机分配至6个处理组(n=12),分别为对照组(C组)、UVB组、低、中、高剂量光甘草定组(L、M、H-GLA)、高剂量光甘草定+核因子E2相关因子2(Nrf2)抑制剂ML385组(H-GLA+ML385)。C组常规饲养且不接受UVB辐照,其余各组均接受UVB辐照处理。各组于紫外线暴露前1 h进行经皮给药。每天给药1次,共给药8周。采用苏木素伊红(HE)染色与Masson三色染色进行皮肤组织形态学分析。采用NaOH溶解法测定黑色素含量。ELISA法检测酪氨酸酶活性。使用商业试剂盒分别测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量。通过二氢乙锭(DHE)染色进行活性氧(ROS)检测。使用ELISA法检测皮肤组织白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-1β水平。RT-qPCT检测I型胶原α1链(COL1A1)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1、TRP-2、血红素加氧酶-1(HO-1)和NAD(P) H:醌氧化还原酶-1(NQO-1) mRNA水平。Western blot检测皮肤α-MSH、Nrf2(细胞核)和Keap1蛋白表达。

啤特果发酵滤液的多通路抗衰功效研究

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:采用葡萄汁有孢汉逊酵母(Hanseniaspora uvarum)标准化发酵工艺制备啤特果发酵滤液,并系统评价其多通路抗衰功效。发酵后啤特果滤液中的有机酸、苯丙素类及黄酮类化合物含量均显著提升,表明其具有通过抗氧化与抗炎通路协同发挥抗衰老作用的潜力。体外实验表明,该发酵滤液可通过以下机制协同发挥抗衰功效:清除自由基,降低细胞内氧化应激引起的活性氧生成;在炎症衰老模型中,抑制衰老相关-β-半乳糖苷酶活性及促炎因子分泌,改善衰老标志蛋白表达;减少细胞中糖基化终末产物积累,体现抗糖化潜力;显著上调I型胶原蛋白表达,干预皮肤衰老的核心环节。鸡胚绒毛尿囊膜试验与人体试验证实其外用安全无刺激性且无不良反应。随机对照人体试验表明长期使用可提升紧致度并减少皱纹。综上,啤特果发酵滤液通过抗氧化、抗炎症衰老及抗糖化,实现了胶原合成发挥抗皮肤衰老的作用,为啤特果高价值化开发及抗衰功效化妆品创新提供了理论与应用基础。

浙江红山茶籽油酶解产物抗D-gal诱导皮肤成纤维细胞衰老作用及机制研究

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:探讨浙江红山茶籽油酶解产物(enzymatic hydrolysis products of Camellia chekiangoleosa Hu seed oil, EHCO)对D-gal诱导人皮肤成纤维细胞(human normal foreskin fibroblasts, HFF)衰老的保护作用及机制研究。使用60 mg/mL D-gal建立HFF细胞衰老模型,D-gal和体积分数0.1%,0.5% EHCO共同处理HFF细胞24 h,检测细胞活力和衰老水平。ELISA试剂盒检测ATP和SOD含量,ROS、JC-1、EDU荧光染色检测细胞线粒体功能和增殖水平,RT-qPCR检测衰老和炎症相关基因的表达,Western blotting检测凋亡和细胞自噬相关蛋白的表达。EHCO处理的HFF细胞内P16、P21、P53、IL-1β、IL-6mRNA水平以及P53、ERK的磷酸化水平呈剂量依赖性降低(P<0.05),同时BAX与BCL-2蛋白比值减小,自噬相关蛋白(LC3B)表达升高。本研究发现生物脂肪酶切技术对红山茶籽油进行酶解获得的EHCO能够促进细胞增殖,对抗D-gal诱导的HFF细胞衰老。机制上,EHCO通过ERK-P53信号轴和激活细胞自噬改善成纤维细胞功能,来发挥抗皮肤衰老的作用。

基于Nrf2/TLR4信号通路的低聚木糖皮肤防护功效原料开发、功效及机制研究

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:研究低聚木糖(XOS)对皮肤屏障免疫功能的调控作用及分子机制,通过构建紫外线B(UVB)诱导损伤与金黄色葡萄球菌培养上清液(SA-CS)诱导炎症两种HaCaT细胞模型开展系统研究。UVB损伤模型中,HaCaT细胞经30 mJ/cm2UVB照射后使用XOS低、中、高剂量(50,100,200μg/mL)及Nrf2抑制剂ML385处理24 h;SA-CS炎症模型中,细胞经20%SA-CS处理24 h,同时在培养基中添加XOS低、中、高剂量及TLR4激动剂(LPS),每组均设6个复孔。检测细胞存活率、凋亡率(TUNEL法)、凋亡相关基因(Bax、Bcl-2) mRNA水平、跨膜电阻(TEER)值、屏障相关蛋白(FLG、Claudin-1/4) mRNA水平、氧化应激指标(ROS、MDA、SOD)、Nrf2/Keap1通路蛋白、炎症因子(IL-1β、IL-8、TNF-α等)及TLR4/NF-κB通路蛋白水平。结果显示:UVB照射显著降低HaCaT细胞存活率与TEER值,下调屏障相关蛋白mRNA表达,促进细胞凋亡,引发氧化应激并抑制Nrf2核转位;XOS以剂量依赖性方式逆转上述损伤,且该效应可被ML385阻断。SA-CS处理则显著降低细胞存活率与TEER值,下调屏障相关蛋白mRNA表达,促进细胞凋亡,升高炎症因子水平及TLR4、p-NF-κB p65蛋白表达;XOS同样以剂量依赖性方式改善上述损伤,而LPS可逆转其作用。本研究XOS通过激活Nrf2通路拮抗UVB诱导的皮肤细胞氧化损伤,通过抑制TLR4/NF-κB通路缓解SA-CS介导的炎症损伤,进而保护皮肤屏障功能。本研究为开发具有皮肤屏障保护、抗氧化及抗炎功效的化妆品原料的开发提供了实验依据与理论支撑。

甘露糖-6-磷酸通过提升线粒体功能与重塑胶原蛋白发挥抗衰老作用

英文题名:Antiaging Effects of Mannose-6-Phosphate through Enhanced Mitochondrial Function and Collagen Remodeling

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

摘要:衰老与线粒体功能障碍、细胞外基质(ECM)尤其是胶原蛋白的退化密切相关。甘露糖-6-磷酸(M6P)是一种天然存在的糖酵解中间产物,作为具备潜在抗衰老功效、可调节细胞代谢的生物活性物质备受关注。本研究探究甘露糖-6-磷酸在线粒体活性、氧化应激、自噬及胶原蛋白重塑过程中的作用。针对人角质形成细胞与真皮成纤维细胞开展的体外实验结果显示,经甘露糖-6-磷酸处理后,细胞内三磷酸腺苷、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水平显著提升,进而改善线粒体功能,逆转紫外线造成的线粒体损伤。除此之外,甘露糖-6-磷酸可促进线粒体自噬,将细胞内氧化应激水平降低82%,体现出抗氧化特性。转录组分析表明,甘露糖-6-磷酸能够上调参与胶原蛋白合成与DNA修复的相关基因,帮助细胞抵御紫外线损伤。研究人员还在浙江萧山医院开展为期56天的临床试验,受试对象为36名健康女性,试验结果进一步证实,使用含甘露糖-6-磷酸抗衰老面霜后,受试者皮肤紧致度、弹性得到改善,皱纹有所淡化。综上,甘露糖-6-磷酸是极具潜力的抗衰老活性物质,可维护线粒体健康、减轻氧化损伤并促进胶原蛋白再生。

In vivo circRNA-engineered macrophages mediate localized MMP9

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.05.030

摘要:衰老导致骨质疏松、骨折修复延迟和骨关节炎,但其机制和疗法仍不明确。对老年患者血清和骨骼的转录组学分析显示MMP9显著上调,提示系统性中和MMP9是一种潜在免疫疗法。在此,我们开发了一种基于circRNA的体内抗体工程策略,特异性靶向巨噬细胞,将其转化为抗MMP9抗体的生物工厂。该疗法的核心是一种模拟凋亡的脂质纳米颗粒,其掺入磷脂酰丝氨酸并采用优化配方(aMMP9-LNP),可增强巨噬细胞特异性识别和内吞作用。利用炎症引导的趋化作用,该方法可实现系统性、靶向的MMP9中和。在老年小鼠中,系统性aMMP9-LNP治疗减少了干细胞衰老,促进成骨,加速骨折修复,并减轻软骨退化。机制上,MMP9阻断抑制了衰老相关分泌表型,恢复成骨细胞-破骨细胞平衡,并降低p21/MMP3水平。生物分布分析证实了骨靶向递送且组织稳态得以保持,支持其转化潜力。综上,我们的重。

Precise tactile localization on tools in two dimensions.

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.isci.2026.115964

摘要:皮肤触觉定位是一项基本感知技能。近期研究显示,这一能力延伸至手持工具,使参与者能沿杆长精确定位。这种基于工具的定位可能涉及重新利用身体体感机制。目前尚不清楚精确局部化是否仅限于与手臂长轴对齐的一维工具。在此,我们证明触觉可沿所持物体的多个维度进行定位。参与者手持方形板,我们测量其触觉定位表现。准确率显著高于随机水平,无论是整体还是近远轴和内外侧轴均如此。值得注意的是,内外侧轴的定位更为精确,反映出类似于皮肤触觉感知的各向异性。这种各向异性以手为中心参考系定义。这些结果表明,所持物体可整合入体感系统,实现从工具获得丰富的触觉感知。

Curcumin alleviates depression-aggravated psoriasis by targeting

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.isci.2026.115989

摘要:抑郁症与银屑病高度共病,但其共享分子机制尚不清楚。利用NHANES横断面数据和孟德尔随机化(MR),确立了抑郁症与银屑病之间的显著关联及因果关系。结合慢性不可预见性轻度应激(CUMS)和咪喹莫特诱导银屑病的联合小鼠模型,证实抑郁状态加重银屑病样皮肤病变。整合多组学分析(包括bulk和单细胞RNA测序、机器学习及eQTL/pQTL-MR)鉴定出凋亡为关键共享通路,其中基质金属蛋白酶9(MMP9)为核心因果基因。动物实验证实MMP9在皮肤和脑组织中均上调。分子对接预测姜黄素与MMP9强结合,后续体内干预表明姜黄素下调MMP9表达并缓解两种病理状态。这些发现揭示MMP9介导的凋亡是抑郁症与银屑病共病的核心病理联系,并提出针对该共病的双重治疗策略。

Electrospun nanocomposite dressing integrating cerium dioxide and

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.isci.2026.116096

摘要:压力性损伤(PIs)涉及氧化应激、炎症和血管生成受损的病理循环。为此,我们设计了一种电纺纳米复合敷料——CePC,将二氧化铈纳米颗粒掺入聚己内酯-胶原基质中。该敷料可调节创面微环境。体外实验中,它能清除活性氧、保护内皮细胞、增强血管内皮生长因子(VEGF)表达,并减少促炎细胞因子。在小鼠PI模型中,该治疗加速了创面闭合,促进了肉芽组织形成和真皮再生,并改善了功能性血管生成。机制上,该敷料将巨噬细胞表型从促炎状态转变为促愈合状态。这些发现展示了一种结合纳米材料和生物材料来调节炎症与血管化的策略,为PI修复提供了潜在的治疗途径。

Differentiation of arterioles and capillaries in human blood vessel

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.05.021

摘要:血管类器官在促进心肌梗死后血管新生方面展现出巨大潜力,但现有类器官培养方法仅能在体外形成毛细血管,且依赖Matrigel面临成分不明确及潜在免疫反应等挑战,阻碍了临床转化。为解决此问题,本研究开发了一种含I型胶原的脾脏细胞外基质来源温敏水凝胶(SpGel)。该基质成分明确,避免了Matrigel中病毒引发的免疫反应,并能增强血管类器官中小动脉和毛细血管的分化。SpGel/col-I的凝胶化时间与典型Matrigel/col-I基质相当。此外,与Matrigel/col-I组相比,SpGel/col-I显著促进了人血管类器官的血管新生。单细胞测序显示,SpGel/col-I组内皮细胞群体中ITGA5和ITGB1显著上调,内皮细胞和壁细胞分化的增加主要与VEGF和PDGFB信号通路相关。为验证体内修复效果,将SpGel/col-I与人血管类器官(hBVOs)联合应用。

Bioelectric signals promote diabetic bone regeneration through

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.05.037

摘要:缺陷性巨噬细胞胞葬作用持续加剧炎症并损害糖尿病缺损中的骨修复,然而恢复胞葬免疫稳态的策略仍有限。本研究通过将氧化锌(ZnO)纳米颗粒掺入细菌纤维素(BC)增强的甲基丙烯酰化明胶(GelMA)网络中,构建了一种超声响应型压电水凝胶(Gel BC@ZnO),以提供局部生物电信号。Gel BC@ZnO具有良好的细胞相容性、结构稳定性及强效超声触发压电输出。在模拟糖尿病条件下,超声激活产生生物电信号,激活Piezo1,诱导Piezo1依赖性Ca²⁺内流,并恢复巨噬细胞胞葬功能。该胞葬再激活减轻了ROS积累,促使巨噬细胞向促再生表型转化,增强成骨分化并抑制破骨细胞生成,从而恢复骨重塑稳态。在糖尿病股骨髁缺损模型中,Gel BC@ZnO联合超声加速骨修复,增加局部Piezo1表达,促进胶原沉积和成骨标志物表达,并重建有利的免。

Carbon monoxide-producing probiotic Escherichia coli attenuates HSV-1

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.1016/j.isci.2026.116042

摘要:持续性感染和炎症性疾病因其高发病率及有限的预防和治疗手段,仍是重大健康挑战。血红素加氧酶(HOs)将血红素降解为生物活性分子,包括一氧化碳(CO)——一种传统上有毒的气体,但在哺乳动物体内天然产生以调节炎症。在此,我们研究了共生大肠杆菌中存在的细菌血红素加氧酶ChuS产生的细菌CO是否能对HSV-1皮肤感染发挥预防作用。口服大肠杆菌Nissle 1917(EcN)以ChuS依赖性方式增加了血清碳氧血红蛋白水平。

Association of LDL protein cargo with segmental pulse wave velocity in

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.3389/fragi.2026.1691150

摘要:背景:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与臂踝脉搏波速度(baPWV)相关,但其与股踝PWV(faPWV)或颈股PWV(cfPWV)的关系一致性较低。除脂质载荷外,LDL还含有蛋白质载荷。本研究旨在检验并比较老年人群中LDL蛋白载荷或LDL-C与节段特异性PWV测量值之间的横断面关联。方法:研究纳入来自社区动脉粥样硬化风险(ARIC)研究的65名无痴呆参与者,从其血浆中分离LDL。采用基于质谱的蛋白质组学方法定量LDL载荷蛋白。在校正协变量后,使用线性回归评估LDL载荷蛋白或LDL-C与baPWV、faPWV或cfPWV之间的横断面关联。结果:65名参与者平均年龄76.3岁(SD = 5.4),女性占53.8%(35/65),黑人占30.8%(20/65)。在完全调整模型中,LDL中载脂蛋白B(apoB)和LDL-C每增加一个标准差,与baPWV升高103.0 cm/s(95% CI [43.3, 162.6];p = 0.001)和54.3 cm/s(95% C。

Unseen and untreated: implementing sarcopenic obesity care in Nordic

类型:论文

发表/公开日:2026-05-22

DOI:10.3389/fragi.2026.1815247

摘要:背景:肌少性肥胖(SO)定义为低肌肉量伴过量脂肪堆积。尽管国际关注度日益提升,SO在北欧国家仍研究不足且认知度低,尤其在初级保健中,以体重指数(BMI)为主导的方法占主流,肌肉健康极少被评估。目的:本研究旨在探讨将SO筛查与治疗整合至初级保健日常临床护理中的机会。关键见解:有限的患病率数据和不一致的诊断标准使SO在北欧初级保健环境中难以识别。药物减重疗法的日益普及进一步凸显了基于年龄和肌肉状况的干预方法的必要性。多数研究为横断面设计,且在医院或社区样本中开展,限制了对疾病轨迹和干预效果的认知,并扩大了研究与临床实践之间的差距。临床相关性:尽管肌肉流失和肥胖共同恶化健康结局,当前肥胖管理策略很少评估肌肉健康,这为老年人群的临床实践造成了关键盲区。此外。

技术与研发

功效评价 行业资讯研发动态 查看详情

产品与备案

行业资讯 热门新品行业资讯 查看详情

监管与政策红线

政策 监管 行业资讯监管动态 查看详情
供应链 新原料供应链 查看详情

市场、资本与宏观

行业资讯行业资讯 查看详情
行业资讯 渠道流量行业资讯 查看详情
行业资讯 渠道流量行业资讯 查看详情
行业资讯 渠道流量行业资讯 查看详情
行业资讯 渠道流量行业资讯 查看详情
行业资讯 渠道流量行业资讯 查看详情
资本动态 行业资讯资本动态 查看详情
行业资讯 资本动态行业资讯 查看详情
行业资讯行业资讯 查看详情
行业资讯行业资讯 查看详情

热词监测

当日社媒与行业讨论高频关键词

抗衰线粒体M6P并购IPO618李佳琦平台整顿OTC类器官