SIRT3 inhibition promotes age-associated vascular impairment by
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1016/j.exger.2026.113250
摘要:背景:血管老化对心血管疾病有深远影响。Sirtuin 3(SIRT3)是代谢稳态的关键调控因子,其表达随年龄增长而下降;然而,SIRT3缺乏与年龄相关血管损伤之间的机制仍不清楚。本研究探讨SIRT3缺乏是否通过诱导线粒体功能障碍和启动内皮-间质转化(EndMT)驱动年龄相关血管损伤。方法:评估年轻(5月龄)和老龄(21月龄)野生型小鼠及Sirt3基因敲除(KO)小鼠的血管形态、衰老相关蛋白表达及内皮依赖性血管舒张功能。通过免疫荧光和免疫印迹评估EndMT。通过检查线粒体形态、测定线粒体生物发生相关因子及超氧化物歧化酶2的蛋白表达,并测量线粒体活性氧水平来评估线粒体功能。体外实验中,用靶向SIRT3的siRNA转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs),并用H2O2处理诱导早衰,随后检测线粒体功能和EndMT标志物水平。
Dual temperature- and magnetic-responsive PNIPAAm-based nanogels for
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153721
摘要:基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)和羧甲基葡聚糖修饰磁性纳米粒子(CM-Dex-MNPs)的双响应磁性纳米凝胶被合成并系统研究,作为热-磁药物递送载体。与通过额外亲水性单体共聚调控低临界溶解温度(LCST)的传统方法不同,CM-Dex-MNPs直接作为多功能构建单元,同时提供磁响应性并调节PNIPAAm网络的亲水性。FTIR、¹H NMR、XPS、TEM、DLS、TGA和SQUID分析证实了纳米凝胶体系的成功形成。增加CM-Dex-MNP含量导致粒径增大、磁性能增强及LCST升高,表明热响应行为可通过组成控制有效调控。负载橙皮素纳米凝胶表现出温度依赖性药物释放,而交变磁场(AMF)刺激进一步加速药物释放。释放动力学采用Box-Lucas模型分析,AMF下的加热能力通过比吸收率量化。
Is Acanthosis Nigricans a Marker for Metabolic Syndrome?
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1007/s40257-026-01058-7
摘要:背景/目的:某些皮肤状况已被证实是潜在系统性疾病的指标。具体而言,黑棘皮病(AN)常与2型糖尿病和胰岛素抵抗相关。然而,AN也可能作为代谢综合征(MS)的标志。MS与多种致死性健康问题相关,因此早期识别MS对预防疾病进展至关重要。尽管AN可作为MS风险的视觉线索,其作为临床筛查工具的实用性仍未充分探索。为此,我们进行了一项系统评价,以评估AN与MS之间的关联。方法:我们系统检索了PubMed、Embase和Cochrane Review,使用术语“acanthosis nigricans”,共识别出656篇文章,包括322例病例报告,这些报告均报道AN与至少一项美国心脏协会定义的MS标准相关。文章质量采用推荐强度分级系统(SORT)评定。结果:在纳入的656篇文章中,研究参与者中AN的未加权平均比例为70.8%(标准差为34.9%),反映出许多研究评估了更广泛的患者群体。
Biomimetic, porous
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153714
摘要:组织工程支架模拟细胞外基质的结构和功能,为细胞生长、增殖和分化提供支持性环境,从而促进受损组织的再生。有效的支架设计需要良好的生物相容性、可调的生物降解性以及多孔仿生结构。本研究通过优化的喷头设计,采用溶液吹纺技术从水溶液中制备了具有仿生、多孔和可生物降解特性的再生丝素蛋白(RSF)纤维垫,并将其应用于伤口愈合。该技术模拟天然纺丝过程,所得材料同时复制了天然细胞外基质的结构和功能。通过流体动力学模拟研究了喷头尺寸对RSF溶液剪切拉伸行为的影响。与静电纺丝垫相比,采用优化喷头制备的溶液吹纺垫具有更大的纤维直径、更大的孔径和更高的孔隙率,这些特性共同促进了细胞迁移和增殖。凭借其独特的结构特征和固有的生物。
Gentamicin-Linked Supramolecular Hybrid Hydrogels: Mechanically Robust
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1002/adhm.71477
摘要:烧伤创面感染由金黄色葡萄球菌(S. aureus)和铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)引起,仍是重大临床挑战,延缓愈合并增加死亡风险。硫酸庆大霉素(GEN)是广泛用于感染控制的广谱抗生素。然而,传统载GEN水凝胶常存在突释问题,且机械强度不足以支持持续创面覆盖。本文报道了载GEN(0.11-0.72 w/v%)的超分子杂化水凝胶(GEN-SHHs),其中GEN通过葫芦[7]脲(CB[7])主客体相互作用在黏土增强水凝胶网络中发挥双重作用,既作为抗菌剂又作为动态物理交联剂。该聚合物网络在5秒内成胶,弹性模量高达约270 kPa,为CB[7]基或抗生素交联水凝胶中报道的最高值。该集成设计实现了GEN持续释放14天,浓度高于对S. aureus和P. aeruginosa的最低抑菌和杀菌阈值,在GEN负载≥0.44 w/v%时实现完全杀灭(>99.999%)。持续抑菌效果进一步通过持久抑制得以证实。
Engineering Tunable Microneedle Arrays Through Visible Light-Mediated
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1021/acsami.6c12660
摘要:3D打印推动了患者特异性药物递送系统和医疗器械的发展。本文报道了通过数字光处理(DLP)3D打印,利用可见光介导的光诱导电子/能量转移-可逆加成-断裂链转移(PET-RAFT)聚合制备微针阵列。基于聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)和RAFT试剂2-(正丁基三硫代碳酸酯)-丙酸(BTPA)的一系列配方,通过改变配方组成和曝光条件进行了系统研究,以评估其对可打印性和材料性能的影响。结果表明,配方组成和曝光时间均影响稳定微针结构的成功制备。优化后的配方产生了轮廓清晰的微针阵列,具有可调的力学性能,杨氏模量为6-13 MPa,每根针的断裂力为0.15-0.38 N,超过皮肤穿透所需阈值。通过光学显微镜和光学相干断层扫描(OCT)支持的受控插入测试,确认了有效穿透。
Beyond the linear genome: how reference bias threatens preventive
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1007/s11357-026-02436-z
摘要:基因型优先筛查将患者基因组与标准参考序列进行比对。GRCh38线性组装包含参考次等位基因(RMAs),对自动化临床变异分类构成关键结构脆弱性。为确定RMAs是否系统性产生假阳性注释,我们对20名接受预防性基因组测序的健康成人开展了一项观察性病例系列研究。采用GRCh38线性参考进行自动化生物信息学处理,以识别在GRCh38与群体共识主等位基因存在差异的位点上生成的“高影响”变异注释。在所有20名参与者(100%)中,线性比对至GRCh38在三个不同位点(SLC37A4、CIMIP2A和GPR33)系统性将功能性主等位基因错误分类为假阳性“高影响”注释。这些伪影的产生仅因分析软件在数学上将健康野生型状态定义为对稀有RMA的偏离。与gnomAD交叉比对确认这些为群体优势良性等位基因。此外,这种固有参考偏倚在理论上引入了假阴性分类风险,若RMAs在数学上被。
Biomimetic Cascade-Responsive Natural-Synthetic Composite Hydrogel for
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1021/acsami.6c11289
摘要:寻常痤疮是一种由异常毛囊角化、微生物失调及持续性炎症驱动的多因素炎症性皮肤病。然而,现有单一疗法往往难以同时应对这些相互关联的多种病理过程。为此,本研究开发了一种仿贻贝、级联响应的天然-合成复合水凝胶(HCM),通过调节病灶微环境实现局部痤疮治疗。该水凝胶通过氧化透明质酸(OHA)与壳聚糖(CS)之间的动态席夫碱交联形成三维网络,赋予其结构完整性、自修复性能及pH响应性。水杨酸(SA)经化学接枝至CS链上(SA-g-CS),以减轻局部刺激并实现缓释。此外,引入负载姜黄素的中孔聚多巴胺纳米颗粒(mPDA@Cur),赋予其近红外触发光热抗菌活性及抗氧化能力。在808 nm近红外照射下,HCM水凝胶表现出良好的光热转换效率,并能有效抑制痤疮丙酸杆菌(P. acnes)、金黄色葡萄球菌(S. aureus)及大肠杆菌(E. coli)。
Impact of Amphiphilic Balance on Nano-Bio Interactions of Peptide
类型:论文
发表/公开日:2026-07-25
DOI:10.1021/acsami.6c09708
摘要:基于自组装肽两亲物(PA)的纳米结构因其生物相容性和高度可调的物理化学性质,是一类有前景的生物材料。尽管前景广阔,PA纳米结构与生物系统的相互作用仍 largely 未被探索。在此,我们通过调节肽骨架及其连接载荷的亲水性,制备了一系列具有不同两亲性的PA,研究其纳米-生物相互作用。结果表明,具有亲水性肽骨架和载荷的PA在血浆中大多解组装,而增加整体疏水性则提高了其稳定性。我们还发现,解组装的PA能结合血液生物分子,且随疏水性增加,结合从白蛋白转向脂蛋白。此外,我们显示PA的膜结合亲和力随疏水性增加而增强,这也诱导了膜破坏和细胞毒性。本研究结果强调了PA整体两亲平衡对其与生物分子及细胞膜相互作用的关键作用。