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事实2026-06-17,Instagram宣布将测试新功能,允许创作者在Reels中标记商品并直接链接至品牌官网,以增强社交电商转化率。
影响反映渠道、投放或竞争格局变化,建议评估对内容产能与竞品动作的影响。
看原文每天 9:40 · 研发 / 原料 / 功效向
2026.06.17
Beauty Agent
每天 9:40 更新
化妆品新原料备案与法规调整密集发布,PDRN抗衰成分热度持续攀升。
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事实2026-06-17,Instagram宣布将测试新功能,允许创作者在Reels中标记商品并直接链接至品牌官网,以增强社交电商转化率。
影响反映渠道、投放或竞争格局变化,建议评估对内容产能与竞品动作的影响。
看原文2
事实2026-06-17,对于注重肌肤健康与抗衰需求的人群而言,这款产品是不可忽视的工具之一。
影响与产品开发节奏和宣称策略相关,建议对照原文核验可落地的配方/备案动作。
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事实2026-06-17,2024年12月23日,据国家药监局公示平台显示,PEG-2 苯基醚完成化妆品新原料备案,进入公示阶段。
影响直接影响备案口径、宣称合规或抽检风险,建议对照原文条款与适用范围。
看原文相对昨日:本期条目-1。
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新公开专利
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新论文
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监管/备案
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本期条目
基于当日专利、论文、技术动态与公开报道,归纳三大核心研发热点与前沿趋势
PDRN(多聚脱氧核糖核苷酸) — PDRN主要从三文鱼DNA中提取,与人类DNA相似度高,能抑制炎症、促进细胞修复,成为医美级护肤新热点。
植物新原料备案量创新高 — 截至2025年底,化妆品新原料备案共370条,植物原料占比近25%,2025年植物新原料备案量超过前四年总和。
新原料注册备案资料要求调整 — 中检院发布《化妆品新原料注册备案资料技术通则(征求意见稿)》,调整中风险和高风险功效情形的毒理学试验要求。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:皮肤缺损的及时处理需要同时用支架填充深层组织缺损并覆盖表面,以支持组织修复和屏障保护。然而,传统敷料和真皮替代物通常依赖体外预制和二次应用,耗时且界面整合效果欠佳。原位打印可实现创面早期护理的即时制造敷料;但现有手持式原位打印机通常采用单一制造模式,难以在床旁快速构建兼具支架-屏障功能的微纳复合敷料。为解决这些局限,我们开发了一种手持式数字多工艺原位打印系统,用于即时制造微纳复合敷料。该系统集成了原位光交联挤出打印、气流辅助喷涂和静电纺丝,并配备自适应温控模块以稳定温敏水凝胶的凝胶化。此外,无线智能手机连接可实现关键工艺参数的移动配置和精确材料。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1007/s11357-026-02369-7
摘要:轻度认知障碍(MCI)是正常衰老与痴呆之间的过渡阶段,但早期认知衰退的敏感行为及神经标志物尚未完全明确。越来越多的证据表明,前摄控制机制的不稳定性(而非普遍性减慢)可能在早期认知损伤中起关键作用。本研究探讨了行为变异性和准备期神经活动是否构成老年人整体认知功能的神经行为标志物。92名老年人(65-89岁)在记录脑电图的同时完成了一项辨别反应任务。行为表现通过平均反应时间、错误率及反应时间的个体内变异系数(ICV)进行量化。准备期神经活动以刺激前间隔内测得的准备电位(BP)和前额负波(pN)为指标。整体认知功能采用蒙特利尔认知评估(MoCA)评定,并分别进行类别分析(MCI范围 vs. 认知正常)和连续分析。通过组间比较、相关分析、回归模型及中介。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:背景:胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)越来越多地用于糖尿病和肥胖管理。GLP-1RAs引起的药物驱动减重(mdWL)可能导致面部凹陷、松弛和皱纹加重。该人群需要微创策略以恢复面部和谐。目的:评估聚左旋乳酸(PLLA-SCA)和透明质酸填充剂在GLP-1RA诱导mdWL女性面部年轻化中的有效性。患者与方法:本回顾性、多中心、真实世界病例系列纳入来自四个拉丁美洲国家的15名女性(年龄30-50岁),她们使用GLP-1RAs进行mdWL,并接受PLLA-SCA和透明质酸填充剂注射治疗。通过基线和约85-100天(D90)的临床照片,采用面部松弛评定量表(FLRS)、皱纹严重程度评定量表(WSRS)、整体美学改善量表(GAIS;受试者和研究者评估)及满意度问卷评估结果。记录安全事件。结果:参与者自基线体重减轻17.9%。在D90时,FLRS评分从4.5(SD 2.2)降至2.6(S。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:鉴定延缓衰老和预防年龄相关神经退行性疾病的天然化合物是老年学研究的核心目标。岩藻黄质是一种海洋来源的叶黄素,具有强效抗氧化特性,但其对机体衰老的影响及具体分子机制尚未充分探索。本研究利用秀丽隐杆线虫探讨了岩藻黄质的促长寿和神经保护作用。补充岩藻黄质使野生型线虫平均寿命显著延长12.1%,并改善健康寿命,表现为年龄相关运动能力衰退延迟和氧化应激抵抗能力增强。值得注意的是,这种寿命延长并未损害生殖适应性。遗传分析表明,岩藻黄质的有益效应依赖于FOXO转录因子DAF-16和自噬必需基因bec-1。此外,岩藻黄质处理增加了自噬通量,并上调SKN-1/Nrf2依赖性解毒基因hsp-16.2和gst-4的表达。在阿尔茨海默病和帕金森病线虫模型中,岩藻黄质显著改善Aβ诱导的麻痹,并保护多巴胺能神经元免受退行性损伤。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:二甲双胍的使用可能与全因死亡率降低相关,并可能预防衰老相关疾病的发生,即心血管疾病(CVD)、癌症和痴呆。我们系统回顾了近期研究,以确定二甲双胍是否能促进2型糖尿病(T2DM)患者的健康寿命。通过Medline、Embase和Scopus进行了全面的文献检索,纳入评估二甲双胍对全因死亡率影响的随机对照试验(RCTs)和队列研究。包含研究二甲双胍对CVD、癌症或痴呆影响的相关文献。检索仅限于2016年至2021年间英文发表的文献。进行了全文审查、数据提取,并使用纽卡斯尔-渥太华量表评估偏倚风险。在审查的130篇文章中,27篇符合纳入标准。所有27项研究均为观察性队列研究,无RCT符合纳入标准,因此无法推断因果关系。无RCT符合纳入标准。五项研究调查了二甲双胍对全因死亡率的影响,17项研究癌症发病率,3项研究CVD,4项研究痴呆。数据异质性排除了荟萃。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-57560-9
摘要:电池-超级电容混合储能系统可降低电动汽车中锂离子电池的瞬态负载,但其收益在很大程度上取决于用于在两个储能设备之间分配功率的能量管理参数。本研究提出决策通量优化(DFO),一种仿真驱动的可行下降框架,用于在全驾驶循环约束下校准电池/超级电容能量管理策略的参数。DFO利用候选决策向量的诱导运行轨迹,该向量包含电池荷电状态、超级电容荷电状态、功率限制、电压限制和循环结束恢复约束。约束满足被视为可容许性条件而非目标函数中的项。目标函数是归一化RMS电池功率、归一化能量损耗指标的组合,且仅接受可行轨迹级转换的更新。优化参数离线计算,随后部署于实时控制层。该方法在ARTEMIS驾驶循环上通过仿真和实验室规模控制器验证进行评估。对比。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s43587-026-01130-1
摘要:尽管达沙替尼和槲皮素(D+Q)等衰老细胞清除药物在调节衰老方面显示出潜力,但其组织特异性疗效和最佳干预时机仍知之甚少。鉴于D+Q潜在的脱靶效应、衰老细胞清除不完全及相关血液学副作用,我们在不同衰老表型和组织背景下的老年小鼠中进行了无偏的多组织单细胞分析。通过整合转录组学、单细胞技术、组织病理学和分子谱分析,我们在组织和细胞水平上研究了D+Q治疗对衰老相关表型的影响。具体而言,D+Q通过增强免疫细胞功能和维持种群稳定性重塑免疫,减轻组织炎症并改善代谢谱。此外,早期衰老阶段启动的干预和延长治疗相比短期晚期治疗,更倾向于减轻衰老指标。我们的研究揭示,D+Q以组织和细胞类型特异性方式系统性减弱多种衰老标志,并支持早期启动、长期干预可能增强疗效的可能性。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-52920-x
摘要:本研究旨在通过开发创新药物递送系统,提高疏水性黄酮类化合物芦丁(具有报道的神经保护潜力)的生物利用度和治疗活性。制备了负载芦丁的聚合物/脂质杂化纳米粒,由聚己内酯和Geleol™或Captex®组成,并评估其包封率、粒径和Zeta电位。优选处方(F4)含等比例聚己内酯和Geleol™,粒径为226.9±38 nm,包封率高达78.84±6.1%。采用氨基葡萄糖/壳聚糖盐酸盐混合物对F4进行功能包覆。所研究制剂改善了芦丁的释放曲线,芦丁、F4和CF4的累积释放率分别为33.60±3.1%、64.76±5.8%和59.12±4.3%。通过铜腙诱导的小鼠精神分裂症模型评估游离芦丁及优选制剂的疗效。行为学、生化和组织病理学研究表明,芦丁具有治疗潜力,可提高脑髓鞘碱性蛋白(MBP)和神经调节蛋白1(NRG1)水平,从而恢复髓鞘形成。芦丁还能稳定多巴胺水。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41467-026-71869-z
摘要:醚(烷基/烯基)磷脂,特别是磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰胆碱(PC),在膜中广泛存在,但其生理功能尚不明确。缩醛磷脂通过sn-1乙烯基键氧化实现的抗氧化作用,被认为与抗铁死亡调控功能相关。然而,烯基-PE的sn-2位多不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化则可能促进铁死亡。鉴于15-LOX生成15-HpETE-PEs作为铁死亡信号,我们探索了烷基/烯基-ETE-PE作为酶促过氧化底物的可能性。通过氧化脂质组学、生化、生物物理、遗传学方法及分子动力学模拟,我们确定15-LOX的两种亚型(15-LOX-1和15-LOX-2)选择性氧化烷基/烯基-ETE-PE(而非烷基/烯基-ETE-PC),生成15-HpETE-PEs,触发铁死亡,且不依赖乙烯基键。我们发现LOX催化的sn-1乙烯基键过氧化速率比sn-2-ETE-PE低约500倍,从而排除了缩醛磷脂在铁死亡中的抗氧化作用。我们还证明15-LOX驱动的sn-1-烯基-sn-2-15-HpETE-PE生成是致病因素。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-55850-w
摘要:衰老与进行性生理变化相关,这些变化会损害身体功能和生活质量(QoL),例如肌少症——一种以骨骼肌质量和力量丧失为特征的疾病,会增加跌倒、依赖和死亡风险。尽管体育锻炼被广泛认为是有效的干预措施,但关于该人群最适宜运动方式的文献仍存在异质性。本研究旨在综合随机对照试验的证据,探讨体育锻炼对老年肌少症患者骨骼肌质量、肌力、身体功能、生活质量和死亡率的影响。系统检索了PubMed、Embase、CENTRAL、Web of Science、CINAHL、PEDro、SPORTDiscus和LILACS数据库,检索时间截至2025年5月26日,无语言或发表日期限制。采用PEDro量表评估纳入研究的方法学质量。使用标准化均数差或均数差对干预后数据进行荟萃分析,并根据GRADE方法对证据确定性进行分级。敏感性分析评估了。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s42003-026-10527-y
摘要:睡眠障碍是银屑病的一种致衰性特征,但其源于瘙痒还是炎症对大脑的直接影响仍不清楚。在此,我们利用临床数据和银屑病样炎症小鼠模型表明,即使消除瘙痒,受影响的动物仍表现出显著觉醒和碎片化的非快速眼动睡眠。这种睡眠中断与下丘脑前区这一脑区中促觉醒神经元过度活跃有关。我们发现该区域存在局部炎症反应的证据,包括小胶质细胞激活和信号蛋白肿瘤坏死因子-α水平升高。直接向该区域递送该蛋白的抑制剂可显著恢复正常睡眠。这些发现揭示了从皮肤炎症到睡眠调节脑回路的直接通路,并将肿瘤坏死因子-α确定为治疗银屑病失眠的潜在靶点。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s43587-026-01140-z
摘要:在整个女性生殖生命周期中,卵巢经历数百次卵泡发育、排卵和组织再生的循环。衰老如何破坏这种精确的多细胞相互作用在时间和空间上的协调,目前尚不清楚。利用Slide-seq(一种近细胞分辨率的空间转录组学方法),我们分析了跨越生殖周期和时序年龄的22个小鼠卵巢,在69个空间图谱中捕获了610,620个位点。我们开发了一种新的分割流程,检查358个卵母细胞、668个卵泡和236个黄体的多细胞动态,发现衰老甚至在生殖周期停止之前就损害了卵泡生成所需的空间和时间协调。这些破坏以免疫细胞动态改变、炎症信号传导和整体组织紊乱为特征,损害了卵巢功能所需的周期性重塑。我们的发现揭示了多细胞微环境如何协调卵巢功能,并证明与年龄相关的组织组织破坏先于生育力终止。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-57481-7
摘要:持续性角膜上皮缺损(PED)和微生物性角膜炎是导致视力丧失的主要因素。现有治疗手段(包括局部滴眼液)受限于生物利用度低和患者依从性不足。本研究引入一种由明胶(G)、羊膜(AM)和抗菌肽CM11(P)组成的多功能生物相容性角膜接触镜,专门用于促进角膜愈合并提供持续药物递送。制备了三种水凝胶支架(G、G-AM和G-AM-P)并进行了系统表征,重点考察肽释放动力学、抗菌性能和细胞相容性,因为这些参数对其治疗功能至关重要。在兔模型中通过裂隙灯检查、眼前节光学相干断层扫描和组织病理学分析评估了体内疗效和安全性。G-AM-P表现出可接受的光学透明度、显著孔隙率(约94%)、中等亲水性(接触角约70°)以及约0.55 MPa的弹性模量。此外,其释放呈双相特征,初期快速释放后进入平台期,持续长达72小时。G-AM-P可抑制葡萄球菌。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-52864-2
摘要:糖尿病足溃疡是糖尿病的严重并发症,可导致感染、截肢及死亡率升高,因此及时客观的评估至关重要。传统评估主要依赖目视检查和手动测量,往往具有主观性和不一致性。本文提出了一种基于深度学习的综合自动化DFU评估框架,整合了分类、分割、相对深度估计和可解释性。采用EfficientNet-B0模型对溃疡皮肤与健康皮肤进行二分类,同时使用带EfficientNet-B0编码器的U-Net精确勾勒溃疡边界,实现面积和宽度等定量形态学分析。通过梯度加权类激活映射和局部可解释模型无关解释引入模型可解释性,为决策过程提供可视化洞察。为表征伤口拓扑结构,采用基于MiDaS的单目深度估计方法从单张RGB图像生成相对伪深度图。最后,自动化报告模块综合各输出结果。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41598-026-41968-4
摘要:关节融合术是实现严重关节破坏情况下关节稳定和缓解疼痛的关键外科干预手段。然而,获得可靠的骨融合仍具挑战性,常需辅助生物材料以优化成骨。本研究旨在探讨胶原-壳聚糖复合材料联合A-PRF对兔模型腕桡关节融合术的协同再生效应。本实验研究纳入16只临床健康雄性新西兰大白兔。所有动物均接受腕桡关节软骨外科刮除术。兔随机分为两组:对照组(C)和治疗组(COL/Cs-A-PRF)。12周内,Col/Cs/A-PRF组表现出显著的影像学改善。桡骨皮质厚度(RCT)从0.91 ± 0.13 mm增至1.4 ± 0.05 mm(p < 0.001)。桡骨骨密度(RBMD)逐渐增加,达到约780 HU(p = 0.0007)。关节内组织矿化密度增至约370 HU。关节间隙狭窄从约1.0 mm进展至0.3 mm(p < 0.0001),融合率。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1038/s41467-026-74380-7
摘要:肤色已知会干扰光学设备,对深肤色患者的护理产生不利影响。光声成像(PAI)结合光学与超声实现深层组织成像,使PAI衍生生物标志物与皮肤黑色素浓度之间形成复杂关系,但尚无通用性偏倚校正方法。基于42名健康志愿者队列(涵盖Fitzpatrick I-VI型及白癜风,为PAI领域迄今最多样化的样本),我们表征了驱动图像质量与生物标志物定量随肤色退化时光学与声学机制。波长依赖性黑色素吸收导致光谱着色,在低黑色素水平下占主导,而表皮超声背散射在高黑色素水平下占主导,产生未混合sO₂与肤色之间的非线性关系。利用这一认识,我们提出实用光谱着色校正,并适配平面波重建算法以解决背散射超声伪影。我们的发现强调需先进重建方法以实现公平的临床PAI应用。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS)是一种超罕见早衰疾病,主要由新生LMNA c.1824C>T突变引起,该突变产生progerin——一种截短且永久法尼基化的核纤层蛋白A亚型。Progerin积累破坏核纤层完整性和染色质组织,诱导持续性DNA损伤反应、端粒缩短、线粒体功能障碍及细胞衰老。这些过程驱动多系统临床表型,表现为生长障碍、脂肪营养不良、肌肉骨骼异常及快速进展的血管疾病,心血管事件是主要死亡原因。生物标志物可用于临床试验和临床前模型研究。当前候选标志物涵盖四大类:(i)分子标志物,包括LMNA基因型、progerin水平、γH2AX/pATM信号、端粒缩短及表观遗传改变;(ii)反映氧化应激、线粒体损伤和衰老相关分泌表型(SASP)的细胞标志物;(iii)全身性炎症和免疫介质;(iv)血管结构和功能指标,如动脉僵硬度及。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.jaad.2026.06.059
摘要:Haykal D(1)。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:超常长寿日益被认为是一种独特的生物学状态,与独特的免疫和炎症特征相关。然而,与极端衰老相关的先天免疫特征,尤其是在病毒感染后的表现,仍未完全阐明。Toll样受体(TLRs)在病原体识别和炎症信号传导中发挥核心作用,包括在SARS-CoV-2感染期间,但其与超常长寿的关系尚未明确。本研究定量分析了未接种疫苗、在接种前已从COVID-19康复的老年人外周血中TLR基因表达(38名九十多岁老人和8名百岁老人)。在所分析的受体中,TLR2是唯一差异表达的基因,在康复的百岁老人中表达低于康复的九十多岁老人。重要的是,这种差异与COVID-19严重程度无关,表明该队列中TLR2表达反映的是与年龄和康复相关的免疫特征,而非临床结局。与无COVID-19病史的百岁老人(n=10)的探索性比较表明,TLR2表达降低并非单纯是c。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117499
摘要:阿尔茨海默病(AD)的病因尚不明确,但可能由基因-环境相互作用驱动。我们呈现了一个多器官非靶向代谢组学图谱(n = 2,271),并配对了来自两种AD转基因小鼠模型(3xTg和5xFAD)在定植和无菌条件下的宏基因组学数据(n = 666)。系统层面分析揭示了跨组织中失调分子簇,包括肉碱、胆汁酸、B族维生素、神经递质和N-酰基脂质。代谢变化与3xTg模型中阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)的耗竭及螺杆菌(Mucispirillum schaedleri)的富集相关。我们鉴定了先前未探索的、与微生物代谢相关的肉碱类物质。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.jid.2026.06.1270
摘要:瘢痕疙瘩放疗临床有效,但其潜在分子机制尚不完全明确且可及性有限;我们采用X射线照射来识别可复制其抗纤维化益处而无需进一步辐射的效应通路。收集患者瘢痕疙瘩样本、原代人瘢痕疙瘩成纤维细胞和正常皮肤成纤维细胞后,进行非靶向代谢组学和RNA-seq,鉴定出植物鞘氨醇(PHS)和KIF20A为瘢痕疙瘩放疗中纤维化和细胞死亡的关键介质。X射线照射增加了瘢痕疙瘩成纤维细胞中PHS的释放;外源性PHS和X射线照射分别独立诱导细胞死亡并减少纤维化,二者联合通过增强G2/M期阻滞和凋亡发挥放射增敏作用,同时降低纤维化进展;PHS和照射均降低KIF20A,其缺失诱导细胞周期阻滞和凋亡。我们的发现揭示X射线照射增强瘢痕疙瘩成纤维细胞PHS分泌,进而下调KIF20A发挥瘢痕疙瘩治疗作用,局部应用PHS或靶向KIF20A的药物可立即转化为不适合放疗患者的替代方案。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1371/journal.pone.0351425
摘要:背景:随着全球人口老龄化,退休已成为影响身体、心理、社会、财务及精神领域幸福感的关键生活转折点。尽管大量系统综述已探讨退休幸福感的各个方面,但证据仍显零散,跨领域整合有限。尚无伞形综述全面综合影响退休老年人多维幸福感的决定因素与干预措施。方法:本方案描述了一项伞形综述,将综合系统综述中的证据,探讨与退休老年人身体、心理、社会、财务及精神幸福感相关的因素及政策、项目、社区或其他支持性举措。综述遵循乔安娜·布里格斯研究所(JBI)伞形综述方法学,并按PRISMA-P指南报告。检索策略在知识综合图书馆员协助下制定,并使用PRESS指南进行同行评审。数据库检索涵盖MEDLINE (Ovid)、CINAHL、PsycINFO、Scopus及Cochrane系统综述数据库,检索文章。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.06.018
摘要:软骨发育不全(HCH)是一种由FGFR3功能获得性突变引起的系统性软骨疾病,导致信号过度激活和身材矮小。药物治疗仍是主要手段,但仅能部分缓解症状,因为生长板软骨的无血管和无淋巴特性严重限制了药物的递送和蓄积。为解决这一挑战,我们开发了CT-CM-NPs,一种包被原代软骨细胞膜并进一步修饰II型胶原结合肽WYRGRL的药物递送系统。该设计保留了天然膜的固有生物学特性,同时赋予靶向能力,实现高效的软骨靶向和穿透。在体内,CT-CM-NPs在HCH小鼠模型中将Hedgehog通路激动剂Purmorphamine有效递送至生长板软骨,上调Hedgehog信号,恢复受损的纤毛发生,改善软骨细胞表型,最终增加骨长和体长。综上,这些发现确立了CT-CM-NPs作为治疗HCH的有前景且具转化潜力的纳米平台。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.05.041
摘要:目的:骨膜是骨修复免疫微环境的关键调控枢纽,骨髓间充质干细胞(BMSCs)的线粒体动力学直接决定成骨效率;因此,如何通过线粒体动力学的免疫调控促进骨愈合是核心挑战。方法:受天然骨膜启发,我们设计了一种整合拓扑结构和可控Semaphorin 3A(Sema3A)释放的仿生骨膜。透明质酸包覆的Sema3A颗粒微溶胶在高压电场下自发形成核-壳结构,以实现高效载药。结果:该骨膜通过可控Sema3A释放和定向拓扑结构,经PI3K/Akt/mTOR通路驱动巨噬细胞M2极化,通过ROCK2通路重塑BMSC骨架,并借助材料适宜刚度驱动线粒体融合,协同促进骨形成。体内实验进一步证明,该仿生骨膜通过激活免疫微环境重塑BMSC骨架并调节线粒体动力学,高效修复骨缺损,这是一种内源性修复机制。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
摘要:目的:评估Q开关1064 nm点阵激光联合皮内注射氨甲环酸(TXA)治疗黄褐斑的有效性与安全性。患者与方法:本回顾性研究初步纳入161例女性黄褐斑患者,分别接受单纯激光治疗(A组)、单纯皮内TXA注射(B组)及联合治疗(C组)。经资格筛选及1:1:1倾向评分匹配后,最终纳入90例患者,每组30例。临床结局采用黄褐斑面积及严重程度指数(MASI)、VISIA紫外线及棕色斑指数及患者满意度进行评估,同时记录不良事件及6个月复发情况。结果:所有组MASI评分及VISIA参数均显著改善(均P < 0.001)。联合组MASI评分及色素指数降幅显著大于其他组(均P < 0.001),且患者满意度更高(OR = 3.82,95% CI:1.15-12.69,P = 0.028)。各组6个月复发率无显著差异。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103366
摘要:肺癌治疗仍受制于适应性耐药及现有手段难以有效重塑肿瘤微环境(TME)。纳米酶引入催化范式,将TME固有特征转化为治疗优势。本文中,我们将纳米酶定位为肿瘤生物学的主动调节因子,而非单纯药物载体,其能够重编程氧化还原稳态、破坏代谢依赖并增强抗肿瘤免疫。通过催化产生活性物种、调节氧水平及级联反应,纳米酶使肿瘤对化疗、放疗和光疗增敏,同时促进免疫原性细胞死亡。本综述进一步聚焦以催化可编程性和时空激活为核心的设计逻辑,并探讨临床转化的关键障碍,为下一代催化纳米医学绘制路线图。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.bioactmat.2026.06.014
摘要:干眼症(DED)是一种常见的年龄相关性眼部疾病,严重损害视力和生活质量。年龄相关的细胞衰老通过衰老相关分泌表型(SASP)驱动疾病进展,形成氧化应激与慢性炎症的自我延续循环。然而,现有治疗手段难以直接阻断这一致病反馈回路。为此,我们开发了一种基于多肽的动态响应性纳米去衰老滴眼液,共包载槲皮素和超氧化物歧化酶(SOD)。槲皮素兼具抗衰老剂和疏水基序双重功能,驱动纳米载体自组装,实现SOD高效装载及pH响应性内体逃逸。该纳米平台相比游离SOD表现出更优的角膜穿透性,可抑制氧化应激和细胞凋亡,恢复泪腺功能,并逆转DED关键表现。此外,在衰老DED模型中有效减弱SASP活性,该治疗展现出显著的疾病修饰功效。综上,本研究确立了局部纳米去衰老疗法作为对抗年龄相关眼表疾病的强效治疗策略。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.isci.2026.116423
摘要:慢性糖尿病创面需要兼具高吸液性、抗菌活性和生物活性的敷料以支持组织修复。本研究将含铜介孔生物活性玻璃(Cu-MBG)掺入聚氨酯泡沫中,制备了生物活性复合敷料(PU-Cu-MBG)。所得泡沫表现出强吸液能力、适宜的水蒸气透过率及良好的机械性能。Cu-MBG赋予敷料抗菌活性(对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率>99%),并促进人内皮细胞增殖。在体内糖尿病皮肤创面模型中,与商业敷料相比,PU-Cu-MBG敷料增强了血管生成和胶原沉积,并加速了创面愈合。这些发现表明,负载生物活性玻璃的泡沫敷料能有效结合物理与生物功能,为慢性糖尿病创面的管理提供了一种有前景的策略。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.3389/fragi.2026.1890954
摘要:Tsigalou C(1)。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.1016/j.mtbio.2026.103365
摘要:放疗是癌症治疗的基石,但常因肿瘤活性氧(ROS)生成不足和DNA损伤有限而导致的放射抗性而受限。铜死亡——一种新发现的铜依赖性细胞死亡形式——为增强放射敏感性提供了一种创新且尚未开发的方法。在此,我们报道了一种首创的铜掺杂金属有机框架纳米平台,基于ZIF-8框架并负载铜离子载体elesclomol,可同时诱导铜死亡并放大放疗效果。该纳米平台(Cu-MOF@ELS)能高效地将铜转运至癌细胞线粒体,触发过量活性氧(ROS)产生和线粒体功能障碍,与辐射协同作用促进广泛DNA损伤。我们证明Cu-MOF@ELS能强烈诱导肿瘤细胞铜死亡,并在体外和体内显著提升放疗疗效,治疗小鼠表现出明显肿瘤消退和极低全身毒性。我们的工作开创了将铜死亡诱导与放疗相结合的新型治疗范式,确立Cu-MOF@ELS为突破性放射增敏剂。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.3389/fragi.2026.1825900
摘要:背景:心血管疾病(CVD)和癌症是老龄化全球人口发病和死亡的主要原因,二者共享风险因素且常并存。其关系尚未完全明确,尤其是老年人心血管健康(CVH)与癌症发病率之间的关联。目的:在具有全国代表性的老年人样本中,考察基于“生命八要素”(LE8)评估的CVH(健康行为和心脏代谢因素的综合指标)与癌症发病率之间的关联。方法:队列来自2005-2006年以色列国家健康与营养调查中年龄≥65岁的成年人。根据基线健康行为和CVD风险因素,按LE8对参与者进行分类。癌症数据来自国家癌症登记处,随访至2019年12月。采用病因特异性Cox比例风险模型估计新发癌症的风险比(HRs),并调整社会人口学变量。结果:在基线无癌症的参与者中[n=1543;平均年龄(SD),75(6)岁;53%为女性;39%患有既有CVD],LE8评分范围为7-97[平均值(SD),56(14)]。LE8评分与。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.3389/fragi.2026.1736105
摘要:引言:流感和SARS-CoV-2等呼吸道疾病对老年人影响尤为严重,可导致严重并发症和高死亡率。与年龄相关的免疫失调损害感染应答并阻碍恢复。老年科学假说认为,靶向生物衰老可增强整体健康寿命。线粒体功能障碍和营养感知失调作为衰老的标志,深刻影响代谢和细胞功能。二甲双胍是一种FDA批准的糖尿病药物,也是候选抗衰老药物,已在多种情境下被证明对免疫细胞功能有积极影响。然而,这些效应对免疫细胞的整体影响仍在研究中。本研究旨在利用异源流感挑战模型,确定二甲双胍治疗是否能改善免疫记忆应答。方法:年轻和老年小鼠在感染亚致死剂量H3N2流感病毒A/HKx31(X31)前,分别给予对照或二甲双胍处理饲料6周。对照和处理饲料持续至感染后10天,以检测二甲双胍对免疫记忆形成的影响。随后小鼠恢复,并在30天时。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.3389/fragi.2026.1822471
摘要:皮肤衰老源于内在遗传程序与累积性环境和行为暴露(统称为暴露组)之间的相互作用。越来越多的证据表明,驱动皮肤衰老的核心分子通路,包括线粒体功能障碍、氧化应激、慢性炎症、细胞衰老和细胞外基质重塑,均受可改变的生活方式因素影响。本综述探讨了生活方式医学六大支柱——营养、身体活动、压力调节、睡眠、避免有毒物质暴露和社交联系——与皮肤衰老相关基本生物学过程之间的机制及转化证据。在实验模型和人体研究中,这些生活方式领域汇聚于公认的衰老标志,调节氧化还原平衡、炎症信号、线粒体生物发生、表观遗传调控、DNA修复和真皮基质完整性。营养模式影响糖化和氧化应激;身体活动增强线粒体和血管功能;慢性压力和睡眠紊乱放大神经内分泌和炎症通路;有毒物质暴露。
类型:论文
发表/公开日:2026-06-17
DOI:10.3389/fragi.2026.1842955
摘要:椎间盘退变(IDD)是腰痛的主要病理原因,而当前临床治疗仅为姑息性手段,无法逆转由表观遗传失调驱动的程序性细胞衰老。该过程以髓核(NP)细胞身份逐渐丧失及自我放大的衰老相关微环境建立为特征。本综述整合了近期研究进展,阐明异质性衰老细胞群体及其分泌表型(SASP)如何在IDD中编排破坏性恶性循环。我们进一步剖析DNA甲基化、组蛋白修饰与非编码RNA之间的协同互作,其构成“表观遗传衰老时钟”并驱动椎间盘内细胞过早老化。值得注意的是,我们评估了旨在逆转该时钟的新兴治疗策略,包括衰老细胞清除、利用小分子抑制剂或CRISPR-dCas9编辑进行表观遗传重塑,以及从iPSC分化到直接谱系转化的细胞重编程方法。我们提出一种协同的“清除、启动、再播种”路线图,依次结合上述策略以实现最佳疗效。
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