Correction for: miR-21 upregulation exacerbates pressure
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
每天 9:40 · 研发 / 原料 / 功效向
2026.07.08
Beauty Agent
每天 9:40 更新
今日无关键新增,可跳过。
无关键新增时如实告知,比灌水更值得信任。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:目的:利用小型猪模型,研究一种基于直接接触冷却(DCC)的新型单极射频(RF)系统的热效应、真皮重塑及安全性。方法:在三个能量水平下施加单极射频。于基线和治疗后30天内,评估温度变化、皮肤视觉评估、血液学分析及组织学和组化评价。结果:基于DCC的单极射频实现了有效的真皮加热,且未引起表皮温度过度升高。未观察到不良视觉、全身或组织学反应。30天时,胶原密度和弹性纤维重塑显著增强。结论:基于DCC的单极射频可安全诱导受控的真皮热刺激,并促进细胞外基质重塑,支持其作为有效非侵入性皮肤年轻化手段的潜力。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41598-026-59078-6
摘要:合作者:Kunhua W, Zhenming F, Chang W, Min W, Jingjing C, Fuxiang Z, Yuan L, Suyi L, Yi B, Kaitao Y, Ming L, Wen H, Lan Z, Hu M, Qinghua Y, Minghua C, Tao L, Zihua C, Gongyan C, Qingchuan Z, Zengning L, Changyan F, Ying H, Jing W, Jiajun Y, Xinxia S, Yaying Y, Wenjun M, Suxia L, Jin Z, Junqiang C, Qi L, Wei W, Qiugé Q, Yongmei S, Yumei Q, Yongdong F, Haiping J, Hong Q, Wenxian G, Jiaxin C, He H, Zhen Y, Yu F, Jiuwei C, Wei L, Hanping S. 实足年龄是公认的癌症风险因素,但无法反映个体间系统性衰老的差异。生物学年龄反映累积的功能衰退,可能更好地预测癌症结局。本研究探讨了胃肠道癌症中生物学年龄与疾病特征、转移及生存之间的关联。方法:我们回顾性分析了3,074例患者。基于临床生物标志物估算生物学年龄,并计算ΔAge(生物学年龄-实足年龄)。患者按生物学年龄四分位数分组。采用Logistic和Cox回归、Kaplan-Meier、限制性立方样条及亚组/敏感性分析。构建了整合生物学年龄的预后列线图,并。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:热休克转录因子HSF1通过诱导热休克蛋白维持蛋白质组完整性。本文全面综述了HSF1在多种生物中的结构、功能与调控机制。我们总结了与衰老相关的HSF1功能变化及热休克反应诱导能力下降,提出了年龄相关HSF1活性随机衰退模型。此外,我们回顾了HSF1通过调控不同转录输出所发挥的基础性、非经典功能,这些功能支持发育、生殖、组织蛋白质稳态维持以及生长和癌症相关的合成代谢过程。基于线虫中的主要观察结果,这些输出受到差异性调控,我们提出一个新的机制框架,该框架基于生殖起始时其转录功能与生活史耦合的程序性重塑。HSF1输出选择模型解释了应激诱导能力减弱与基础HSF1活性持续或增强并存的现象,并阐明了为何广泛激活HSF1可能有益于蛋白质毒性疾病,但在癌症易感条件下却构成风险。利用实验方法。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41598-026-35541-2
摘要:聋人和/或言语障碍者常面临重大沟通障碍,在紧急情况下尤为严重。本研究提出一种新颖的基于视觉的手语转语音系统,通过结合先进预处理和基于Transformer的分类的卷积神经网络识别手势。研究创建了自定义手势数据集,在不同背景、光照条件和手部方向下采集带标签图像和视频帧以进行充分训练。预处理阶段整合了肤色过滤、背景减除、噪声去除及感兴趣区域提取,以在特征学习前优化原始手势的表示。实验结果显示准确率达99%,召回率97%,F1分数97%,同时低误差指标(PSNR 33.1 dB,MSE 0.03)表明系统具有高可靠性且对噪声敏感性极低。对比表明,所提出的CNN-Transformer流水线显著优于经典模板匹配或基于颜色的方法。鉴于其鲁棒性和泛化能力,该系统可支持实时实际沟通,从而。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:多模态皮肤触觉接口能够提供多种形式的机械刺激并激活不同的机械感受器,从而传递更丰富的触觉信息和更逼真的触感。此类接口在医疗、娱乐和教育领域具有广阔应用前景。电磁(EM)致动器因其体积紧凑、可控性高和动态响应快,在多模态触觉系统中尤为具有吸引力。然而,现有基于电磁的多模态触觉设备难以同时实现大位移、高输出力以及有效约束非期望自由度。针对这一研究空白,本文提出一种新型薄膜柔顺机构,该机构在沿X、Y、Z轴的平移运动中表现出高柔性,同时对绕X轴和Y轴的旋转保持高刚度。该新设计使得开发一种电磁多模态触觉模块成为可能,该模块能够提供压痕、拉伸和振动刺激,并可将振动叠加于皮肤拉伸之上。通过将两个此类触觉模块集成到可穿戴触觉阵列中,并采用时空编码策略。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41514-026-00440-3
摘要:我们考察了英国生物库女性参与者中生殖行为与遗传易感性与衰老指标之间的关联。生殖行为包括活产子女数(NEB)、初产年龄(AFB)、末产年龄(ALB)及生育间隔年数(SYB)。衰老指标包括衰弱、PhenoAge加速度、KDM-BA加速度及脑龄差(BrainAGE-diff)。多变量分析显示,生殖行为与衰老指标呈非线性关联。NEB为2-3的女性衰弱风险、PhenoAge加速度、KDM-BA加速度及BrainAGE-diff较低。较晚的AFB和ALB也与多项衰老指标水平较低相关,而较长的SYB则与较高的衰弱风险和PhenoAge加速度相关。孟德尔随机化提示,遗传预测的较高NEB与较高的衰弱风险和更大的PhenoAge加速度相关,而遗传预测的较晚AFB与较低的衰弱风险及较低的PhenoAge和KDM-BA加速度相关。联合分析显示,高多基因风险评分合并NEB > 3、AFB < 25岁或SYB ≥ 6年时。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41598-026-47049-w
摘要:银屑病是一种慢性、免疫介导的皮肤病,以过度炎症及促炎细胞因子(包括IL-6、IL-1β、IL-17A和IFN-γ)过表达为特征。尽管已有靶向疗法,但现有治疗常伴随高成本、可及性有限及不良副作用。药物再利用——将已批准药物用于新适应症——提供了一种经济有效的策略,可加速开发具有既定安全性的替代疗法。本研究对12种FDA批准的抗高血压药物(包括ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂)进行了银屑病抗炎潜力的计算评估。通过STRING和Cytoscape网络分析鉴定靶标细胞因子,并针对IL-6、IL-1β、IL-17A和IFN-γ进行分子对接。对表现最佳的配体进一步采用ADMET预测、BOILED-Egg可视化、密度泛函理论(DFT)计算及分子动力学(MD)模拟,以评估药代动力学、电子特性及蛋白-配体复合物稳定性。阿普斯特(Apremilast),一种临床。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41467-026-75307-y
摘要:在形态发生及病理条件下,细胞力破坏细胞间连接可导致上皮屏障平面出现间隙。这些上皮孔洞的大小如何随时间进一步增大及其形状如何确定,目前仍知之甚少。本研究分析了斑马鱼嗅觉孔(鼻孔)的形成过程,该孔在嗅觉基板细胞玫瑰花结上方的皮肤上皮中开启并生长,使感觉神经元能直接接触气味线索。通过定量成像和组织特异性扰动,我们分析了皮肤细胞的动态重塑以促进孔缘扩张。我们确定位于基板玫瑰花结中心的感觉腔是决定皮肤中生长中上皮孔洞大小的关键因素。进一步研究表明,各组织(皮肤和感觉腔)内肌动球蛋白收缩性的精细调控对邻近组织产生非自主效应,从而塑造鼻孔结构。本研究揭示了体内控制上皮孔洞生长和形状的动态细胞行为及组织间相互作用。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153401
摘要:雌激素缺乏已知会影响结缔组织,但其对骨以外胶原组织排列的影响仍了解不足。本研究探讨了大鼠去卵巢后,在有无阿仑膦酸钠治疗的情况下,皮肤和肌腱中I型胶原的组织特异性变化。将天然组织与相应的粗制胶原分离物平行分析,以区分胶原相关特性与细胞外基质(ECM)层面的贡献。雌激素缺乏与组织依赖性变化相关,皮肤表现为胶原含量增加且酸提取率升高,而肌腱则相对稳定。这些发现表明,胶原提取率不仅受胶原丰度影响,还受ECM相关因素(包括基质组成和排列)的调控。天然组织与分离物之间的差异进一步支持选择性提取效应,这可能与纤维排列和基质相互作用有关。脂质分布和糖胺聚糖含量的变化与组织特异性基质重塑一致。FTIR分析中酰胺I带比值。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:生物膜是慢性细菌感染的主要原因,其保护性细胞外基质使细菌免受抗生素和宿主免疫防御的攻击,给治疗带来重大挑战。为更有效治疗生物膜,我们从噬菌体文库中发现了一种生物膜结合肽,并验证其能选择性结合生物膜上的多糖。随后,我们将M13噬菌体工程化为三功能纳米纤维,在尖端展示生物膜结合肽,并在侧壁携带金纳米颗粒(AuNPs,作为光热剂)和四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP,作为光敏剂),用于联合光疗。该设计通过利用各组分的独特性质,增强了生物膜的结合/锚定及清除能力。噬菌体纳米纤维能高效结合生物膜,促进热量传递和活性氧(ROS)渗透进入生物膜,导致细胞死亡。因此,在光照下,工程化噬菌体纳米纤维通过AuNP诱导的光热疗法(PTT)和TCPP辅助的光动力疗法(PDT),在生物膜相关皮肤伤口模型中有效根除了生物膜。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s42003-026-10651-9
摘要:信使RNA疗法可在不改变细胞基因组的情况下实现瞬时蛋白表达,因此对再生医学颇具吸引力,但向皮肤的高效安全递送仍是一大挑战。脂质纳米颗粒已革新RNA递送,但在皮肤应用中仍受组织可及性、制剂限制及局部组织反应制约。此处我们将生物工程载体(BEVs)定义为通过基因或细胞工程生成的生物组装递送颗粒,用于运输治疗性核酸,并开发RNA-BEVs作为局部mRNA递送平台。RNA-BEVs能高效递送功能性mRNA至角质形成细胞,局部给药后在重建表皮中诱导瞬时蛋白表达,并在糖尿病大鼠伤口模型中相较负载mRNA的脂质纳米颗粒改善了修复的组织学质量。这些发现确立了RNA-BEVs作为生物组装平台,用于局部瞬时RNA递送及皮肤再生。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1038/s41467-026-75298-w
摘要:共形制备微结构表面上的可拉伸导电薄膜对柔性电子器件至关重要。现有基于材料设计和结构工程的方法在拉伸性、导电性和几何兼容性方面存在局限。本文提出一种通用策略,用于在复杂微结构表面上制备高性能可拉伸导电薄膜。通过精确控制颗粒间液桥力和液态金属(LM)颗粒壳的临界破裂强度,实现LM颗粒的自发融合,无需额外激活过程即可形成高性能可拉伸导电薄膜。在拉普拉斯压差驱动下,该可拉伸导电薄膜可共形沉积于任意三维微结构上,如高深宽比垂直互连通孔。这一能力使得开发即使在动态应变下仍具有高稳定性的可拉伸多层电子系统成为可能。此外,该薄膜在与人体皮肤形成无缝耦合时可暴露汗孔和毛发,实现高效电刺激和高。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1371/journal.pone.0349933
摘要:背景:毛蓼(C. caudatus)又称“ulam raja”,是一种具有抗氧化特性的本地植物,可能对抗神经退行性疾病等氧化相关状况。同样,体育锻炼是预防认知缺陷的成熟策略。基于Joseph等人(2023年)的系统综述,制定了研究方案,以验证毛蓼补充剂与运动联合使用对认知障碍的改善效果。目前关于黄酮类化合物与运动联合效应的研究存在局限,单一干预对行为测试和生物标志物有改善,但联合使用时未见明显效果。此外,据我们所知,过去五年中关于黄酮类化合物与运动联合对抗认知障碍的研究有限(基于2024年6月10日Pubmed和ScienceDirect检索)。因此,我们阐明了一项研究方案,探讨毛蓼补充剂与运动联合对AlCl3诱导的大鼠认知障碍的影响及其可能机制。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1371/journal.pone.0349009
摘要:可靠性与生存数据中老化行为的识别是一个核心问题,对风险评估、系统可靠性及应用领域的决策具有重要意义。指数模型作为无老化情形的标准基准,检测其偏离成为一项关键统计任务。本文针对完整寿命数据,提出一种精确非参数检验方法,用于检测平均失效率递增(IFRA)型老化。该检验基于IFRA类定义性质构造偏差泛函,提供具有结构意义且实践可解释的偏离指数性度量。主要贡献在于,利用归一化间距框架,在指数模型下推导出检验统计量的精确有限样本表示,无需依赖渐近近似即可实现准确推断。同时建立了渐近正态特征,以支持高效的大样本实施。为增强实际适用性,开发了尺度不变形式,以消除对未知参数的依赖。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117653
摘要:屏障组织——包括皮肤、呼吸道和胃肠道——是神经与免疫系统交汇的动态界面,二者协同调控屏障防御、炎症及修复。近期研究表明,神经元与免疫细胞形成双向网络,感知环境信号、病原体衍生信号及组织应激,从而精细调节免疫并维持稳态。感觉、交感、副交感及肠神经通路塑造屏障组织的上皮功能、血管动力学和免疫激活。通过神经递质和神经肽,神经免疫回路调节病原体清除、维持感染期间的组织完整性、调节无菌性炎症中的过敏及自身免疫反应,并通过指导免疫细胞重编程和上皮更新支持组织再生。综上,这些发现确立了神经免疫通讯作为屏障组织生理的关键调控层,并揭示了通过靶向神经调节和免疫调节恢复免疫平衡、增强屏障韧性的治疗机遇。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1007/s11357-026-02379-5
摘要:细胞衰老已成为驱动皮肤老化、再生受损及多种皮肤病理性改变的核心机制。衰老最初作为防止恶性转化并促进伤口修复的保护性机制而演化,但当衰老细胞持续存在时,该过程转为适应不良。衰老的角质形成细胞、成纤维细胞和黑素细胞可分泌促炎介质及其他因子,统称为衰老相关分泌表型(SASP),其可能降解细胞外基质成分、扰乱色素平衡并损害屏障功能。衰老细胞对导致非衰老细胞死亡的条件具有抵抗性,通常由免疫系统清除。持续存在的衰老细胞可能因细胞内DNA损伤累积而逐渐增强促炎和促纤维化特性。基于老年科学的两大治疗范式(老年治疗学)已被提出:衰老细胞清除剂(senolytics),选择性消除衰老细胞;以及衰老细胞调节剂(senomorphics),在不诱导衰老细胞死亡的情况下调节或抑制SASP活性。在皮肤科领域,鉴于皮肤的高暴露性和易感性,这些方法尤为相关。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1016/j.exger.2026.113232
摘要:引言:年龄相关性听力损失(ARHL)影响全球65岁以上人群超三分之一,常被视为孤立的感觉缺陷,但其是否与系统性生物衰老相关尚不清楚。方法:我们分析了NHANES(n=2530)和HRS(n=2849)队列。采用GrimAgeAcc(GrimAge加速)评估生物衰老。对GrimAge相关蛋白进行GO/KEGG(基因本体论/京都基因与基因组百科全书)及疾病关联分析。在HRS中检验ARHL与痴呆、CVD(心血管疾病)及糖尿病的预期关联。小鼠耳蜗数据(GEO: GDS5624,每组n=5-6)作为初步探索性数据集进行分析。采用网络药理学和分子对接进行计算机模拟筛选。基于GrimAgeAcc和临床协变量构建探索性风险预测模型以生成假设。结果:在校正实足年龄后,GrimAgeAcc在两个队列中均与ARHL独立相关。GrimAge相关蛋白在内质网功能、内吞作用和炎症通路中富集。HRS前瞻性分析。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:尽管钙钛矿太阳能电池的功率转换效率取得了快速进展,但钙钛矿前驱体溶液和薄膜降解引起的稳定性问题仍是其商业化的重大挑战。在此,我们通过向前驱体溶液中引入亚磷酸三苯酯作为有益添加剂,实现了钙钛矿太阳能电池的全生命周期管理。亚磷酸三苯酯不仅能通过防止碘化物氧化和有机阳离子去质子化来稳定前驱体溶液,还能促进形成结晶度更高、缺陷密度更低且长期老化稳定性增强的钙钛矿薄膜。优化后的n-i-p钙钛矿太阳能电池实现了26.6%的认证功率转换效率。目标器件在最大功率点追踪下连续光照600小时后仍保持其初始效率的90%。值得注意的是,即使在环境空气中老化21天后,含亚磷酸三苯酯的前驱体溶液仍能制备出效率与新鲜前驱体溶液相当的钙钛矿太阳能电池。这些结果为钙钛矿太阳能电池的实用化提供了切实可行的策略。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1371/journal.pone.0343188
摘要:趋化作用在乳腺癌转移进展中发挥关键作用。趋化因子CXCL12已被公认是体内三阴性乳腺癌(TNBC)细胞趋化迁移的重要组分。本研究旨在确定高转移性TNBC细胞系MDA-MB-231在体外对明确CXCL12梯度的迁移响应。优化传统2D transwell迁移实验以评估MDA-MB-231细胞对不同CXCL12浓度的反应性。将最佳趋化因子浓度应用于市售3D趋化实验,形成稳定的线性扩散梯度。细胞包埋于两种不同浓度的I型牛胶原中,使用明场显微镜对单个未标记细胞进行24小时监测。通过延时视频追踪细胞运动和形态变化。采用自动追踪软件进行定量数据分析,基于细胞形态测量趋化参数。MDA-MB-231细胞在2D和3D系统中对浓度高于200 ng/mL的CXCL12均有响应。在3D系统中,观察到显著的定向迁移。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117666
摘要:成熟血管网络是保障发育事件及全身功能所需氧气与营养最优供给的前提。本文构建了覆盖人类生命周期的主动脉时间分辨蛋白质脂质组图谱。跨组学整合揭示,出生后神经节苷脂GM3的积累与质膜钙转运ATP酶(PMCAs)介导的钙稳态在功能上协同调控。我们进一步在衰老诱导的原代血管平滑肌细胞(VSMCs)中机制验证,敲低GM3合酶导致PMCA1及收缩表型标志蛋白表达降低。在衰老主动脉中,支链氨基酸分解代谢缺陷成为关键的成体至胎儿代谢逆转,伴随丝氨酸衍生脂质(包括GM3和磷脂酰丝氨酸)同步减少。我们的工作表明,出生后主动脉GM3的增加维持PMCA调控的钙稳态,从而延缓VSMCs的病理表型转变;老年期主动脉GM3减少可能导致这些适应机制瓦解并增加疾病易感性。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
摘要:衰老的胰腺β细胞随年龄增长而积累,导致胰岛素分泌受损及2型糖尿病(T2DM)进展。尽管尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR;由PLAUR编码)已被用作小鼠和人类衰老的表面标志物,但其在组织中的广泛表达限制了治疗特异性。在此,我们鉴定出跨膜4-L六家族成员1(TM4SF1)为衰老β细胞的选择性表面标志物。通过RNA测序、流式细胞术和免疫荧光,我们证明TM4SF1在p21(由CDKN1A编码)衰老β细胞中富集,而在非衰老β细胞或非胰腺细胞类型中表达极低。TM4SF1+ β细胞表现出胰岛素含量降低和葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,将该细胞群与功能衰退联系起来。重要的是,与uPAR相比,TM4SF1与经典衰老标志物的一致性更强,且对β细胞的特异性更高。这些发现确立了TM4SF1作为衰老β细胞稳健且选择性标志物的地位,并支持其作为T2DM中β细胞靶向衰老治疗策略的潜在靶点。
类型:论文
发表/公开日:2026-07-08
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117674
摘要:皮肤鳞状细胞癌是癌症相关死亡的主要原因之一。尽管免疫检查点阻断改善了预后,但许多患者无应答或产生耐药性。癌症相关成纤维细胞(CAFs)促进肿瘤进展和治疗耐药,但驱动成纤维细胞重编程的信号尚未完全明确。在此,我们证明由2型脱碘酶(D2)介导的甲状腺激素信号调控CAF活化。单细胞转录组学和空间RNA分析鉴定出一个D2阳性成纤维细胞亚群,与免疫调节型和基质型CAF状态重叠。RNA-seq分析表明D2支持活化且代谢活跃的CAF程序。体内成纤维细胞特异性D2缺失可减少CAF活化并限制肿瘤扩展。空间代谢组学进一步将D2阳性区域与肿瘤微环境的代谢重塑及与侵袭性肿瘤行为相关的富胶原基质沉积联系起来。这些发现支持D2介导的甲状腺激素信号在成纤维细胞重编程中的作用,并为皮肤鳞状细胞癌提供了治疗机会。