美妆情报简报

Nanokaolin-reinforced chitosan/poly(vinyl alcohol) hydrogels as

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153662

摘要：水凝胶贴片是透皮给药的有前景平台，但其临床应用常受过度溶胀限制，这会损害粘附稳定性并可能引发组织炎症。本文报道将高岭土纳米片（NKLS）和高岭土纳米卷（NKLC）掺入壳聚糖/聚乙烯醇（CS/PVA）基水凝胶中，以同时抑制溶胀、增强界面相互作用并重构药物储存微域。与原始CS/PVA对照相比，CS/NKLC/PVA贴片的BET比表面积提高了139.91%，在PBS（pH 6.0）中的溶胀率显著降低至18.74%，对应减少63.59%。CS/NKLS/PVA和CS/NKLC/PVA贴片均表现出优异的力学性能。与原始CS/PVA对照相比，其粘附应力分别提高了26.48%和16.55%，且两种贴片在10次剥离-粘附循环后仍保持稳定粘附。两种贴片的药物释放率分别达到82.37%和86.78%，菲克扩散被确定为主要释放机制。纳米高岭土的掺入形成了更致密的交联网络。

Profiling the diets of Classic Maya communities living in Southeastern

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1371/journal.pone.0353029

摘要：在前古典期晚期至古典期（公元250—900年），佩滕东南部的玛雅社群经历了快速的人口增长，其社会组织形式并非中央集权的城邦，而是由复杂的小规模政体构成的网络。据危地马拉考古地图集（IDAEH）记载，该区域涵盖西北玛雅山脉、多个河流流域及湿润稀树草原上的400余处登记遗址，为探讨该时期当地生计策略提供了多样化的生态与文化背景。发掘与采样工作聚焦于非精英墓葬，为在区域尺度上重建平民人群的饮食结构提供了独特机会，尤其考虑到该广阔区域此前尚无同位素研究。本研究分析了人骨胶原蛋白中的稳定碳（δ13C）和氮（δ15N）同位素，以及牙釉质碳酸盐中的δ13C，以评估集体食物选择、组成及其随时间的变化，并探讨潜在的社会或环境影响因素。我们将这些数据与已发表研究中涵盖更具层级化。

A Binary Natural Herbal Co-Assembled Hydrogel for Expediting

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1002/adhm.71468

摘要：基于中药自组装水凝胶因其自递送、自释放、生物降解性和生物相容性，被公认为治疗糖尿病创面的理想敷料候选材料。然而，多数水凝胶由单一组分构成，治疗效果不尽人意，限制了其广泛应用。本文设计了一种由药用芒果苷和白藜芦醇苷共组装而成的无载体中药水凝胶，用于治疗MRSA感染的糖尿病创面，其中π-π堆积和氢键引导水凝胶的形成。所制备的水凝胶具有高热稳定性、持续释放、可生物降解性和优异的机械性能，适合用作创面敷料。应用共组装水凝胶后，观察到显著的抑菌效果和大量细菌生物膜清除。该水凝胶还表现出招募愈合相关细胞、清除ROS和加速血管再生的能力。巨噬细胞功能障碍得到改善，倾向于向抗炎M2表型而非促炎M1表型转化。正是这些治疗功效。

Expert consensus on oral management in autoimmune bullous diseases

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1111/jdv.70578

摘要：Nayee S(1), Harte M(1), Ingen-Housz-Oro S(2)(3)(4), Ameri M(5), Walsh S(4)(6), Joly P(4)(7), Ardern-Jones M(8), Brailo V(9), Brueggen MC(5)(10)(11), Bunker C(12), Carey B(13), Carrozzo M(14), Chua SL(15), Creamer D(6), Culton D(16), Delli K(17)(18), Diniz-Freitas M(19)(20), Dodiuk-Gad R(21), Dridi SM(22), Ejeil AL(23)(24)(25), French L(26), Gaspar K(27)(28), Higham J(29), Horvarth B(30), Hullah E(1), Jurge S(31), McMillan R(32), McParland H(1), Murrell D(33), Ormond M(1), Poveda-Gallego A(29), Samimi M(34), Schmidt E(35)(36), Shephard M(32), Sollecito T(37), Taylor J(38), Uzun S(39), Valiukeviciene S(40), Willis A(41), Setterfield J(1)(42)(43). 背景：自身免疫性大疱性疾病（AIBD）、Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症（SJS-TEN）及多形红斑（EM）在口腔黏膜中常呈现临床相似特征：典型表现为广泛性黏膜糜烂或溃疡。尽管如此，目前尚无针对这些疾病口腔表现的规范化管理指南。

Retraction notice to "Aging brought additional immune response

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153458

The PERK paradox in aging: how ER stress shapes senescence and

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1007/s11357-026-02430-5

摘要：内质网（ER）应激及未折叠蛋白反应（UPR）的激活，现已被视为蛋白质稳态网络的重要组成部分，该网络在生命周期中维持细胞和组织功能。随着年龄增长，氧化负荷增加、代谢失衡及Ca²⁺调节紊乱加剧了ER中错误折叠蛋白的负担，导致UPR进行性激活。当ER应激轻微或短暂时，UPR信号恢复折叠能力、抑制翻译，并增强氧化还原和降解程序，从而促进细胞韧性。相反，持续或反复未解决的ER应激收窄了这一适应窗口，使UPR输出偏向慢性炎症、稳定生长停滞及细胞丢失过程，共同驱动炎症性衰老、干/祖细胞耗竭、组织退化和神经退行性疾病易感性。本综述综合证据表明，ER应激不仅是衰老的相关因素，更是年龄相关衰退的机制性驱动因素，其中细胞衰老成为多种组织中的主要下游结局。同时，文章强调PERK信号在情境和时间依赖性下的双重作用——既可发挥保护性功能，也可促进病理进程。

Five-year disability trajectories and associated factors among adults

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1093/gerona/glag185

摘要：协作人员：Mbuagbaw L、Embleton L、Burchell A、Benoit A、Rueda S、Arbess G、Quan C、Cooper C、Lavoie E、Saeed M、Loutfy M、Knox D、Chan A、Walmsley S、Saeed H、Bourque T、Smieja M、Tharao W、Gauvin H、Martinez-Cajas J、Craig J。老年HIV感染者的残疾可能呈发作性并随时间变化。基于发作性残疾框架，我们考察了老年HIV感染者随时间推移的残疾轨迹、年度波动及相关情境因素。2019至2023年间，从安大略HIV治疗网络队列研究中收集参与者的年度残疾数据（n=1,896；6,524人年）。残疾严重程度采用世界卫生组织残疾评定量表12项版本（WHODAS 2.0）测量。增长混合模型识别出不同的残疾轨迹，年度波动通过个体内四分位距（iIQR）量化。我们应用多项逻辑回归分析残疾轨迹的相关因素。参与者平均年龄为51.8±12.1岁，77%为男性，58%为白人。自HIV确诊以来的平均病程为16.5±9.3年。

Updated Integrated Safety Analysis of Ritlecitinib up to ~ 5 Years in

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1007/s40257-026-01062-x

摘要：背景：Ritlecitinib是一种口服Janus激酶（JAK）3/肝细胞癌表达酪氨酸激酶（TEC）家族激酶抑制剂，在4项临床研究长达2年的初步综合分析中，显示其对12岁及以上斑秃（AA）患者具有安全性。目的：本更新版综合安全性分析评估了ALLEGRO临床试验项目中≥12岁AA患者使用ritlecitinib长达约5年的安全性。方法：汇总4项研究的安全性数据，分析两组：接受任意剂量ritlecitinib（30 mg或50 mg，伴或不伴4周200 mg负荷剂量，或10 mg每日）的患者（“任意-ritlecitinib”组），以及任意-ritlecitinib组中仅接受ritlecitinib 50 mg每日（伴或不伴4周200 mg每日负荷剂量）的患者亚组（ritlecitinib 50 mg±200 mg组）。对安全性数据进行描述性汇总，评估不良事件（AE）的比例和发生率（IR；IR/100患者年[PYs]）。结果：在ritlecitinib 50 mg±200 mg组（N=1228）和任意-ritlecitinib组（N=1294）中，中位暴露持续时间为1197天（3261.5 PYs）。

Self-regulating and photothermal nanozyme enhanced hyaluronic

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153633

摘要：糖尿病创面愈合常受细菌感染与代谢紊乱间持续恶性循环的严重阻碍。以高糖水平和过量活性氧（ROS）为特征的病理微环境加剧慢性炎症，并阻碍巨噬细胞向促愈合表型转化。针对上述挑战，我们通过将黄腐酸（FA）和铜-单宁酸纳米酶（Cu@TA NPs）整合入由甲基丙烯酰化明胶（GelMA）和苯硼酸修饰透明质酸（HA-PBA）组成的动态共价网络，开发了一种多刺激响应复合水凝胶平台（GHFA/Cu@TA）。该平台通过自反馈机制恢复代谢稳态：葡萄糖触发的Cu@TA NPs释放有效清除微环境ROS以驱动组织微环境重塑，从而在稳态恢复后减缓响应性水凝胶降解，确保按需同步药物递送。智能释放的FA促进M2巨噬细胞极化以重塑免疫微环境，同时Cu@TA NPs在近红外（NIR）光下实现光热生物膜清除。

Effects of free-weight resistance training based on hexagonal barbell

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.exger.2026.113246

摘要：目的：本随机对照试验探讨了为期24周的六角杠铃硬拉（HBDL）自由重量抗阻训练对老年女性身体成分、躯干肌功能及功能表现的影响。方法：32名女性（67.6±6.3岁）被随机分为HBDL组（DG，n=16）或对照组（CG，n=16）。DG组在监督下每周训练两次，持续24周。主要结局指标为身体成分及60°/s和120°/s下的等速躯干峰值力矩和平均功率。次要结局指标为等速膝关节功能、活动能力和最大等张力量。干预后组间差异采用协方差分析（α=0.05）检验。结果：干预后，DG组躯干瘦体重较CG组增加（+0.4 kg vs. -0.2 kg，p=0.006），体脂百分比（-1.4% vs. +0.3%，p=0.003）、总脂肪量（-1.1 kg vs. +0.3 kg，p=0.013）及局部脂肪量（躯干、臀部、大腿；均p<0.05）显著降低。60°/s下躯干伸肌峰值力矩（+26.0% vs. -6.3%，p<0.001）及60°/s（+38.1% vs. -7.6%，p<0.001）和120°/s（+33.2% vs. +0.1%，p=0.002）下平均功率均显著改善。DG组。

VCD-induced estropause fails to enhance responsiveness to 17α-estradiol

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1007/s11357-026-02434-1

摘要：17α-雌二醇（17α-E2）通过雌激素受体α（ERα）依赖性机制延长雄性小鼠中位寿命并改善代谢稳态，但雌性小鼠除非切除卵巢或长期高脂喂养，否则基本无响应。自然生殖衰老过程中激素的渐进转变是否同样能揭示雌性对17α-E2的响应性仍属未知。我们通过用4-乙烯基环己烯二环氧化物（VCD）耗竭卵巢储备，随后对野生型（WT）和ERα敲除（ERαKO）同窝小鼠进行16周17α-E2给药，以测试该处理是否能使雌性小鼠对17α-E2产生响应。VCD诱导的雌激素停竭通过FSH升高、动情周期停止和卵巢体积减小得到确认，但未对WT小鼠的代谢表型产生不利影响。17α-E2处理在WT小鼠中引起脂肪含量和葡萄糖耐量的适度改善，抑制循环IL-1β和IL-6，并逆转雌激素停竭诱导的子宫萎缩，但未能挽救子宫内膜纤维化。所有17α-E2介导的效应在ERαKO小鼠中均缺失。这些发现表明，雌激素停竭并未揭示雌性对17α-E2的广泛响应性，并提示该。

Hypertension-associated DNA methylation signatures and

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1007/s11357-026-02433-2

摘要：高血压是血管衰老的标志性特征；然而，生物学衰老与血压之间的表观遗传关联仍不明确。这项针对高血压的全表观基因组关联研究，基于韩国基因组与流行病学研究，使用Illumina MethylationEPIC 850K芯片对1528名韩国成年人（896名血压正常，632名高血压）进行了分析。共鉴定出53个差异甲基化位点和10个差异甲基化区域，其中最重要的区域映射至HIVEP3，一种NF-kappaB信号抑制剂。在十二项衰老标志中，仅慢性炎症显示出名义富集（OR = 23.13，P = 0.045）；该信号完全由HIVEP3驱动，在考虑多项衰老标志后不再具有显著性。跨越三代的所有五种表观遗传时钟均与高血压显著相关，其中DunedinPACE的统计学显著性最强（每标准差OR = 1.51，P = 1.3 × 10-8）。统计中介分析显示，五种时钟均与年龄-高血压关联的中介作用一致，其中PC-GrimAge占比最大（62.2%），而DunedinPACE的统计学信号最为稳健。

Retraction notice to "FTO-overexpressing extracellular vesicles from

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.ijbiomac.2026.153434

Early-life sugar rationing, brain aging

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1038/s41514-026-00452-z

摘要：早期营养与成年期大脑健康相关，但准实验研究的证据仍然稀缺。利用英国历史上的糖配给作为自然实验，我们考察了生命早期糖分限制是否能降低晚年神经退行性疾病和精神疾病的风险。在60,394名英国生物银行参与者（出生于1951-1956年）中，定义了三个组：仅宫内暴露组、宫内加出生后2年暴露组，以及非配给对照组。与非配给个体相比，在受孕后最初1000天内暴露于糖分限制的个体，其全因痴呆风险显著降低27%，阿尔茨海默病降低46%，抑郁降低11%，焦虑降低20%。剂量反应分析显示，当出生后糖分限制持续超过6个月时，对抑郁和焦虑的保护性关联更强。性别分层分析显示，女性在阿尔茨海默病、抑郁和焦虑方面具有一致的保护效应。神经影像学显示大脑衰老减速，表现为脑年龄差距减少0.39年，同时伴随灰白质对比度降低和皮层下体积增大的结构变化，包括。

A Rac-PI3Kβ feedback loop drives GPVI-dependent platelet activation.

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.isci.2026.116698

摘要：I类PI3Kβ在高剪切力下调控血小板活化及维持血栓稳定性中起关键作用。PI3Kβ是I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）中唯一能被Rho家族GTPases Rac和Cdc42激活的成员，这使其成为连接Rho家族GTPases与血小板信号传导的潜在关键节点。本研究结合药理学抑制与遗传学方法，在小鼠血小板中定义了一条直接的Rho-PI3Kβ信号轴。携带PI3Kβ催化亚基p110β的Rho结合域（RBD）内两个点突变的敲入小鼠，其血小板表现出GPVI介导的信号传导、功能反应及在纤维蛋白原上的铺展受损。使用PI3Kβ选择性抑制剂AZD6482进行药理学抑制表明，这些反应主要依赖于p110β RBD。在野生型血小板中抑制Rac/Cdc42可模拟敲入缺陷表型，支持Rho GTPases在PI3Kβ激活中的直接作用。相反，在RBD突变及AZD6482处理的血小板中，Rac激活受损，揭示了一个放大GPVI依赖性血小板活化的Rac-PI3Kβ反馈环路。

Xylem-inspired anisotropic porous silk microneedles enable efficient

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103480

摘要：慢性炎症性皮肤病需要安全且可重复获取局部分子信息，以支持机制研究和精准管理，然而现有采样方法具有侵入性或难以充分代表皮肤微环境。在此，我们开发了仿木质部各向异性多孔丝素微针（APSMNs），用于快速、高产且微创地采集皮肤间质液（ISF）。通过整合定向冷冻模板法、冰模板溶剂交换交联及霍夫迈斯特效应诱导盐析，APSMNs具有垂直排列的微通道和高机械强度，确保可靠的皮肤穿刺及不依赖溶胀的ISF摄取。单片贴片可在5分钟内采集超过10 μL ISF，支持至少150 kDa大分子的转运，回收效率超过95%，从小鼠皮肤中获取总蛋白超过180 μg。在银屑病样小鼠中，APSMN采集的ISF可实现炎症生物标志物的ELISA定量检测，灵敏度高于血清，与皮肤活检相当。蛋白质组学分析在APSMN采集的ISF中鉴定出超过6300种蛋白质，数量超过血清并接近皮肤活检，且具有显著。

EGFR Inhibitor-Induced Delayed Wound Healing Following PICC-port

类型：论文

发表/公开日：2026-07-22

DOI：10.2147/CCID.S617447

摘要：表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂广泛用于癌症治疗，常伴随皮疹和皮肤干燥等毒性反应。然而，其对PICC置管术后伤口愈合的影响尚不明确。本报告报道三例EGFR抑制剂治疗与PICC置管术后伤口愈合显著延迟相关的病例。三例均出现伤口并发症，包括腐肉形成、感染、伤口周围皮肤损伤及皮肤裂开。尽管采用标准伤口护理，愈合仍持续延迟，直至停用EGFR抑制剂。每例中，停用EGFR抑制剂对解决伤口愈合并发症至关重要，持续清创配合先进敷料最终促进伤口闭合。这些病例提示，EGFR抑制剂与外科手术联合应用时需谨慎进行围手术期管理，尤其在PICC置管背景下。三例中药物停用与愈合启动之间一致的时间关系表明EGFR抑制剂可能起促进作用。需更大规模的前瞻性研究加以验证。