美妆情报简报

LG公开SPF增强聚合物专利

类型：专利

发表/公开日：2026-05-27

摘要：LG生活健康公开了一种具有优异使用性能的SPF增强聚合物专利（KR1020260075839A），该两亲性共聚物能提升防晒系数，同时提供不粘腻的触感。

LG公开改善皮肤瘙痒或舒缓皮肤的配方专利

类型：专利

发表/公开日：2026-05-27

摘要：LG生活健康公开了一项专利（KR1020260075226A），其组合物包含β-谷甾醇和桦木醇，通过减少神经刺激因子、增加保湿因子表达等机制，具有优异的皮肤舒缓和缓解刺激效果。

LG公开改善皮肤血液循环的护肤成分专利

类型：专利

发表/公开日：2026-05-27

摘要：LG生活健康公开了一项专利（KR1020260075838A），其组合物包含茶碱与腺苷、虫草素等成分的组合，通过激活腺苷受体，协同改善皮肤血液循环。

LG公开新型保湿共聚物专利

类型：专利

发表/公开日：2026-05-27

摘要：LG生活健康公开了一种新型共聚物专利（KR1020260075287A），该共聚物由AMPS和PDMSM单体聚合而成，具有优异的保湿和保水性能，与甘油联用时具有协同增效作用。

Tetrahedral framework nucleic acids carrying tranexamic acid to

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103287

摘要：黄褐斑等色素沉着障碍需要既有效又耐受良好的局部治疗，然而许多现有脱色剂受限于刺激性或疗效不稳定。氨甲环酸（TXA）是一种临床使用的小分子，具有新兴的抗色素沉着潜力，但其局部应用常因渗透不足和细胞摄取受限而效果不佳。本研究构建了基于四面体框架核酸（tFNA）的TXA制剂（tFNAs-TXA），以增强局部递送和抗黑色素生成活性。tFNAs-TXA成功构建，保持了纳米结构、理化稳定性及高效细胞摄取。功能上，tFNAs-TXA显著抑制B16细胞中α-MSH诱导的黑色素生成，且无明显细胞毒性，并在蛋白和mRNA水平下调cAMP-p-CREB-MITF-TYR信号级联。在UVB诱导的小鼠模型中，局部应用tFNAs-TXA显著减少背部色素沉着，并减轻UVB相关组织病理学改变，包括黑色素沉积、胶原紊乱和表皮增生，实现脱色效果且总体耐受性更佳。

生物活性 Levan 多糖在化妆品应用中的应用：综述

英文题名：Bioactive levan polysaccharides in cosmeceutical applications: A review

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

摘要：Levan 是一种β-（2,6）连接的果糖单多糖，作为多用途生物聚合物在化妆品和化妆品领域的应用，近年来越来越受到关注。由于其独特的分子结构，Levan 独特地结合了高分子量、显著的生物粘附能力和极低的内在粘度，这使其能够集成到包括水凝胶、薄膜、乳液和自组装纳米结构在内的多种配方平台中。本综述对 Levan 进行了全面概述，特别强调皮肤健康相关应用。首先概述了其物理化学特性和生物学特征，随后基于近期科学研究和专利景观分析，批判性地审视其作用机制和转化相关性。实验证据表明，Levan 作为一种有效的保湿剂，可与透明质酸媲美，同时还表现出酪氨酸酶抑制活性，与美白皮肤效果相关。此外，其促进胶原蛋白合成、调节基质金属蛋白酶和减少皱纹形成的能力，凸显了其抗衰老潜力。体外和体内研究进一步证明其能刺激角质细胞和成纤维细胞增殖，支持组织再生和伤口修复。其补充的抗氧化、抗炎和抗菌活性增强了其在多功能和可持续性驱动的化妆品配方中的适用性。尽管 Levan 具有良好的安全性、可生物降解性和生物相容性，但在化妆品领域相较于成熟多糖，仍然被低估。 通过识别当前技术限制、可扩展性挑战及临床验证的空白，本综述强调了推动 Levan 在下一代护肤和护发技术中更广泛商业化应用的战略方向。

载氨甲环酸四面体框架核酸抑制 UVB 诱导皮肤色素沉着研究

英文题名：Tetrahedral framework nucleic acids carrying tranexamic acid to alleviate ultraviolet B‐induced skin pigmentation

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

摘要：黄褐斑等色素沉着性疾病亟需兼具良好疗效与皮肤耐受性的外用治疗药物，但现有多数脱色剂存在刺激性大、疗效不稳定等缺陷。氨甲环酸（TXA）是临床常用小分子药物，近年发现其具备抑色素活性；然而外用氨甲环酸普遍存在皮肤穿透不足、细胞摄取量低的短板，限制了实际作用效果。本研究构建四面体框架核酸（tFNA）负载氨甲环酸递送体系（tFNAs–TXA），以此提升药物透皮递送效率与抑黑素生成活性。 本研究成功制备 tFNAs–TXA 复合物，该体系可维持完整纳米结构，理化性质稳定，且能高效被细胞内化。细胞功能实验显示，tFNAs–TXA 可显著抑制 α- 促黑素细胞激素（α-MSH）诱导 B16 细胞合成黑素，无明显细胞毒性；同时在蛋白与 mRNA 水平下调 cAMP–磷酸化 CREB–MITF–酪氨酸酶信号级联通路。 在 UVB 诱导皮肤色素沉着小鼠模型中，外用 tFNAs–TXA 可明显减轻背部皮肤色素沉积，并改善 UVB 造成的组织病理损伤，包括黑素蓄积、胶原纤维排列紊乱、表皮增生等，脱色效果显著，且整体皮肤耐受性更优。 综上，tFNAs–TXA 是一种简便、无创的药物递送方案，可增强氨甲环酸药效，为紫外线诱发色素沉着提供更安全、高效的干预手段。

BMSC-targeting aptamer conjugation enhances bone delivery of a rice bran

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103289

摘要：骨质疏松常伴随骨髓间充质干细胞（BMSCs）由成骨向成脂分化命运的转变，导致骨-脂失衡及脆性骨折。本研究评估了一种天然八氨基酸米糠来源肽RBAP（KHNRGDEF），以及通过先前鉴定的BMSC靶向核酸适配体设计的适配体-RBAP偶联物，以增强骨组织蓄积。在去卵巢小鼠中，RBAP无论是预防性（去卵巢后早期）还是治疗性（骨质疏松表型形成后）给药，均能保留骨小梁微结构、改善力学性能、减少骨髓脂肪堆积，并加速骨质疏松性骨折愈合。RBAP在自然衰老和废用性骨质疏松模型中同样发挥骨保护作用。体外实验中，RBAP促进原代BMSCs成骨分化并抑制成脂分化，且未检测到对破骨细胞生成的明显影响。蛋白质组学pull-down及功能筛选鉴定出真核翻译起始因子3亚基L（eIF3L）为RBAP的关键互作蛋白，而eIF3l的基因抑制减弱了。

Extracellular Vesicle-embedded alginate hydrogel patch for accelerated

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103288

摘要：皮肤创面愈合过程会因活性氧（ROS）水平升高及损伤组织中促炎性巨噬细胞的持续存在而显著受损。为应对这些病理挑战，我们开发了一种基于海藻酸盐的水凝胶贴片（EGEV-Gel），可实现人脂肪干细胞来源细胞外囊泡（hASC-EVs）和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的持续释放。hASC-EVs用于促进组织再生，而EGCG作为强效ROS清除剂。在采用Transwell插入系统的体外创面愈合模型中，EGEV-Gel在抑制M1型巨噬细胞极化、清除过量ROS以及恢复受氧化应激损伤的真皮成纤维细胞和内皮细胞功能方面表现出显著效果。在急性创面诱导的小鼠模型中，EGEV-Gel在治疗后第3天显著减少了M1型巨噬细胞数量并降低了ROS水平。皮肤组织学分析进一步证实了皮肤结构的恢复，表现为表皮、胶原层等关键结构成分厚度的正常化。

Dual activation of cuproptosis and excessive autophagy by copper-bismuth

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103283

摘要：口腔白斑（OLK）是一种常见的癌前病变，具有显著恶变潜能，因缺乏有效且微创的治疗手段，仍是临床重大挑战。本研究开发了新型铜-铋金属有机框架（CBM），并将其整合入双层可分离微针系统（CBMMN），实现局部持续递送。CBM显著下调丙酮酸脱氢酶激酶3（PDK3），从而协同激活铜死亡和过度自噬，共同抑制异常增生口腔角质细胞活性。体内研究进一步表明，CBMMN可有效消除OLK，且全身毒性极低，凸显其治疗有效性与生物安全性。通过联合铜死亡与过度自噬，CBMMN建立了区别于传统方法的机制基础，为OLK治疗提供了新策略。

Engineered protein nanoclusters reduce liver fibrosis and hepatocellular

类型：论文

发表/公开日：2026-05-27

DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.05.038

摘要：长期肝损伤可导致急性肝炎及慢性肝病，包括纤维化和肝细胞癌（HCC），常需肝移植，且中位生存期较差。转化生长因子-β（TGF-β）信号通路是纤维化和肿瘤进展的关键驱动因素。靶向该通路的治疗策略——通过TGF-β受体阻断或抑制其伴侣蛋白Hsp90——正处于临床前和临床试验阶段，尽管取得了一些有前景的结果，但尚无一种被采纳为确定性疗法。工程化蛋白支架因其高可工程性和易生产性而成为有吸引力的替代方案。特别是，共有四肽重复序列（CTPR）蛋白因其模块化、稳健性、设计灵活性和易于功能化而成为强有力的候选。在此，我们研究了由C390和纳米簇稳定域组成的蛋白-纳米簇杂合制剂（C390-AuNC）作为Hsp90抑制平台，在两种化学诱导的小鼠肝病模型中评估其潜在的双重抗纤维化和抗肿瘤活性：急性肝。